کارآزمایی
-
پایان کارآزمایی بالینی روی نانوداروی ضدسرطان حاوی RNA
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، این مطالعه در ۱۱ کلینیک انکولوژی در آمریکا انجام شده است که شامل شش گروه شامل ۵۰ بیمار مبتلا به سرطان‌های مختلف است که از این تعداد ۱۱ نفر دارای سرطان لوزالمعده بودند. این شرکت در این مطالعه بیمارانی را که از انواع مختلفی از سرطان‌ها در اواخر مرحله پیشرفت رنج می‌برند، ثبت‌نام کرد. این مطالعه برای ارزیابی ایمنی، تحمل و فعالیت ضد توموری داروی siRNA ، STP۷۰۷، از طریق تزریق داخل وریدی طراحی شده بود. بیماران از جمله مبتلایان به سرطان لوزالمعده، روده بزرگ، کبد، ملانوما و سایر سرطان‌ها، با تومورهای جامد پیشرفته/ متاستاتیک مورد آزمایش قرار گرفتند. شش سطح دوز (۳mg ، ۶mg ، ۱۲mg ، ۲۴mg ، ۳۶mg و ۴۸mg) در دوزهای صعودی مورد بررسی قرار گرفت. بیماران در روز ۱، ۸، ۱۵ و ۲۲ از یک چرخه ۲۸ روز تزریق دریافت کردند. هیچ عوارض جانبی مرتبط با درمان (TREE) برای ۱۱ بیمار گزارش نشده است....
-
نتایج مثبت کارآزمایی بالینی روی نانودارویی برای اختلالات عصبی
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، این شرکت توسعه‌دهنده نانوبلور، از این نانوساختار برای کمک به درمان بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرده است. این شرکت روی درمان بیماری‌های مختلفی نظیر اختلالات سیستم عصبی مرکزی (CNC) و مولتیپل اسکلروز (MS) و بیماری پارکینسون کار می‌کند. در آزمایش‌های انجام شده روی داروی CNM-AU۸ مشخص شده که بیماران به خوبی می‌توانند این دارو را تحمل کنند. سلین نانومدیسین پلتفرمی برای تحویل داروی ترمیم‌کننده عصبی دارد. آنها با رشد نانوبلورهای فلزی، دارویی برای درمان بیماری‌های عصبی ارائه کرده‌اند. این دارو مسیرهای متابولیک انرژی را در غشاهای الیگودندروسیت تحریک و پشتیبانی می‌کند و باعث تقویت میلین‌سازی مجدد آکسون‌ها و بازیابی عملکردهای رفتاری در مدل‌های حیوانی مولتیپل اسکلروزیس می‌شود. آزمایش‌ها نشان می‌دهد که این نانوبلورهای طلا یک داروی درمانی...
-
دو نانوواکسن ضدسرطان به مرحله کارآزمایی بالینی رسیدند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، مادرنا و مرک به تازگی از شروع آزمایش فاز سوم واکسن ضد ملانوما V۹۴۰ (mRNA-۴۱۵۷) را اعلام کردند، در حالی که واکسن ضدسرطان لوزالمعده بیونتک، (BNT۱۲۲)، وارد آزمایش فاز II می‌شود. برای ایجاد واکسنهای ضدسرطان شخصی، دانشمندان از نظر ژنتیکی نمونه‌ای را از تومور بیمار توالی‌یابی کرده و نئوآنتی‌ژن‌ها (پروتئین‌های غیرطبیعی) که به احتمال زیاد باعث ایجاد پاسخ ایمنی می‌شوند را شناسایی می‌کنند. واکسنهای mRNA از نانوذرات لیپیدی بهره‌مند هستند. در حالی که واکسنهای ضدکرونا، طرح‌های ژنتیکی را برای پروتئین سنبله ویروس کرونا ارائه می‌دهند، واکسنهای ضدسرطان حاوی DNA برای تولید نئوانتی‌ژن‌های انتخاب شده هستند. هر دو واکسن در ترکیب با مهار کننده‌های بازرسی ایمنی، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال که قبلاً برای بسیاری از انواع سرطان تأیید شده‌اند، مورد آزمایش قرار می‌گیرند. برخی از...
-
نخستین واکسن کرونای مبتنی بر mRNA به مرحله کارآزمایی بالینی رسید
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسنهای mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهمترین مزیت واکسنهای mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری در تولید این نوع واکسن‌ها، باعث می‌شود در شرایط همه‌گیری بتوان به سرعت نسبت به ساخت واکسنهای جدید اقدام و از گسترش ویروس و تلفات...
-
کارآزمایی درمان سرطان مقاوم به درمان با سلول ایمنی غیرخویشاوندی
دکتر مرضیه ابراهیمی مسئول کارگروه سرطان پژوهشگاه رویان و مسئول زیر گروه پژوهشی سلول های بنیادی سرطان این پژوهشگاه به خبرنگار خبرآنی درباره پروژه درمان تومورهای مغزی مقاوم به درمان با استفاده از سلول های ایمنی از دهنده غیرخویشاوند گفت: نزدیک پنج سال است که برای دستیابی به فناوری سلول درمانی به واسطه سلول های کشنده طبیعی برای درمان بیماران تومور مغزی در حال پژوهش هستیم. وی افزود: خوشبختانه مراحل آزمایشگاهی، پیش بالینی و کارآزمایی بالینی فاز ۱ این پژوهش با موفقیت طی سال های قبل انجام شده است. ابراهیمی با بیان اینکه طی این سال ها توانستیم به توسعه سلول هایی بپردازیم که می توانند سلول های توموری را شناسایی کنند و از بین ببرند، گفت: در اولین کارآزمایی بالینی، سلول های مورد نظر از دهنده خویشاوند بیمار دریافت می شد، با این وجود پیدا کردن دهنده سالم در همه خانواده ها به راحتی امکانپذیر نیست و...
-
کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس رازی» برای رده سنی ۱۲ تا ۱۸ سال
دکتر محمد حسین فلاح مهرآبادی به خبرنگار خبرآنی در خصوص آخرین وضعیت واکسن کووپارس رازی گفت: ما فاز سوم کارآزمایی بالینی را با بیش از ۲۳ هزار داوطلب به اتمام رساندیم و اول اسفند آخرین پیگیری ما از داوطلبان است. سخنگوی موسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی با بیان اینکه تاکنون عارضه جدی بعد از تزریق دوز اول و استفاده از دوز استنشاقی دوز دوم نداشتیم، گفت: در مطالعه بعدی ما که دوز بوستر بود نیز با ۶۰۰ داوطلب نتایج خوبی بدست آوردیم. وی خاطر نشان کرد: مطالعات دوز بوستر هم که آخرین روز پیگیری از داوطلبان اول اسفند است به اتمام می‌رسد؛ به تازگی مجوز دوز بوستر این واکسن برای تمام واکسنهای موجود در کشور دریافت شده است. سخنگوی موسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی تاکید کرد: اثربخشی دوز بوستر این واکسن، ۱۵ روز بعد از تزریق است. فلاح مهر آبادی با اشاره به...
-
استفاده از رپیدتست‌های ایرانی کرونا در کارآزمایی بالینی واکسن‌ها
دکتر مهدی شعبانی عضو هیئت علمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و ایمونولوژیست در گفتگو با خبرنگار خبرآنی گفت: در بیماری کووید -۱۹ علاوه بر در نظر گرفتن علایم بالینی، استفاده از سی تی اسکن در تشخیص درگیری ریه از ابتدای پاندمی مورد توجه پزشکان قرار داشت. همچنین از آزمایش‌های روتین مانند CBC و تست‌های CRP و غیره هم برای تشخیص استفاده شد. وی افزود: روش استاندارد تشخیص آزمایشگاهی این بیماری، تست مولکولی PCR است که به سنجش ماده ژنومی ویروس SARS-CoV-۲ می‌پردازد. از ابتدای بروز این بیماری در ایران روش مولکولی تشخیص کرونا در انستیتو پاستور و یکی از مراکز تشخیصی در اراک پایه گذاری شد که با برنامه‌ریزی های انجام شده به سرعت تعداد مراکز انجام این تست در کشور گسترش یافت. شعبانی ادامه داد: با ورود شرکت‌های دانش بنیان به عرصه مقابله با کرونا، تولید کیت‌های...
-
انجام بسیاری از کارآزمایی‌های بالینی طب سنتی با مخالفت روبه‌رو شد
به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ امیرحسین جمشیدی رئیس دانشکده طب سنتی دانشگاه علوم پزشکی ایران و استادیار فارماکوگنوزی این دانشگاه، با اشاره به مشکلات و چالشهای موجود در طب سنتی ایران گفت: متأسفانه در کشور ما مشکلاتی وجود دارد که توسعه و پیشرفت طب ایرانی را با کندی مواجه کرده است در حالی که در کشور‌های پیشرفته دنیا این گونه نیست و از طب سنتی استفاده بسیار شایانی به عمل می‌آید، به طوری‌که می‌توان گفت امروزه یکی از بهترین و مؤثرترین اقداماتی که در زمینه پزشکی دنیا صورت گرفته، استفاده از طب سنتی و مکمل در کنار طب رایج است. وی با تأکید بر اینکه استفاده از طب تلفیقی به معنای مقابله با طب رایج نیست گفت: این اقدام بیشترین فایده را برای درمان بیماران در پی دارد و منجر به کاهش هزینه‌ها و زمان بستری بیمار و موارد این‌چنینی می‌شود، اما جنبه بسیار مهم‌تر قضیه این است که نگاه طب سنتی...
-
آغاز فاز 3 کارآزمایی بالینی و صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن فخرا
به گزارش گروه دفاعی پایگاه خبری خبرآنی، امیر سرتیپ محمد رضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح از مراحل ساخت نهایی کارخانه تولید انبوه واکسن فخرا بازدید کرد. وی با بیان اینکه روند تولید واکسن فخرا با موفقیت فاز 1 و 2 کارآزمایی بالینی را پشت سر گذاشت، تصریح کرد: با کسب مجوزهای لازم از وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی ، واکسن فخرا فاز 3 کار آزمایی بالینی خود را آغاز کرده و مجوز مصرف اضطراری و عمومی را کسب نموده است و طی روزهای آینده در سبد واکسیناسیون عمومی قرار می گیرد. وی ادامه داد:همزمان ساخت و آماده سازی کارخانه تولید واکسن فخرا که توسط متخصصان صنعت دفاعی آغاز شده است به مراحل پایانی خود رسیده و امیدواریم در آینده نزدیک برای تولید انبوه واکسن به بهره برداری کامل برسد. امیر سرتیپ آشتیانی با بیان اینکه در حال حاضر امکان تولید 1 میلیون دز واکسن فخرا به صورت ماهانه در مجموعه...
-
آمادگی آغاز کارآزمایی بالینی واکسن مبتنی بر mRNA
به گزارش خبرنگار خبرآنی، مریم عظیمی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین امروز در نشست چالش های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: این واکسن با نانوذرات لیپیدی کپسوله شده که باعث ایمنی افراد در برابر ویروس کرونا می شود. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین با بیان اینکه مولکول این واکسن در این شرکت دانش بنیان توسعه پیدا کرده است، گفت: اکنون این واکسن در حال اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو و تاییدیه اخلاق است. به گفته وی، همچنین ما در حال آماده سازی مستندات برای ورود به مطالعه فاز یک بالینی این واکسن که مبتنی بر mRNA هستیم. در فاز یک و دو بنا داریم بی خطری واکسن را مورد ارزیابی قرار دهیم و واکسن را در دو دوز مختلف بررسی کنیم. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین با بیان اینکه کل...
-
راهکارهای برون رفت از چالشهای کارآزمایی بالینی واکسنهای کووید ۱۹
به گزارش خبرنگار خبرآنی، فرید نجفی امروز در نشست چالش پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، ضمن تسلیت ایام سوگواری سالار شهیدان گفت: ما درصدد هستیم راهکارهای موجود برای غلبه بر چالش های تولید واکسن در کشور را مورد بررسی قرار دهیم. معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت افزود: اکنون بسیاری از کشورها با پوشش واکسیناسیون بالایی روبرو هستند اما در مقابل در بعضی از کشورها مانند ایران وضعیت واکسیناسیون قابل قبول نیست و فرق این دو در میزان مرگ و میر است. وی با بیان اینکه مهمترین علت توجیه مرگ و میر بالا پوشش واکسیناسیون است، تصریح کرد: آنچه که عامه مردم می گویند این است که به دلیل تحریم یا مسائل دیگر پوشش واکسیناسیون تحت تأثیر قرار گرفته؛ اما در مقابل تعداد شرکت های تولیدکننده واکسن ایرانی به نسبت سایر کشورها زیاد است. به...
-
چالشهای کارآزمایی واکسنهای کووید۱۹ بین المللی است
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر مصطفی قانعی امروز در نشست چالش های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین در محل هتل بیمارستان قلب تهران برگزار شد، گفت: ما درصدد آمدیم که وضعیت واکسن های کرونا در ایران را با حضور واکسن سازها بررسی کنیم تا با یک مشارکت جمعی به نتیجه برسیم اما در نهایت تصمیم نهایی را نهاد تنظیم گر می گیرد. عضو کمیته ملی واکسن کووید ۱۹ با بیان اینکه شرکت هایی که به حوزه تولید واکسن کووید ۱۹ ورود پیدا کرده اند با چالش هایی رو به رو هستند، گفت: ما توانسته ایم به صورت مرحله به مرحله از سوی معاونت علمی این واکسن سازها را مورد حمایت قرار دهیم. دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی افزود: البته این چالش ها مختص واکسن سازهای ایرانی نیست و بسیاری از واکسن سازهای خارجی با چالش های مختلفی رو به رو هستند. وی با...
-
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای «اسپایکوژن» آغاز شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، پیام طبرسی در گفتگو با شبکه خبر در خصوص آخرین وضعیت واکسن کرونای « اسپایکوژن» گفت: طراحی - مطالعه فاز حیوانی و فاز یک این واکسن در استرالیا انجام شد. رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری با بیان اینکه این واکسن تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا را دریافت کرده است، افزود: قرار شد طی همکاری مشترک شرکتی دانش بنیان و استرالیا فاز دوم این واکسن در ایران مورد تست و بررسی قرار بگیرد؛ فاز دوم این واکسن که از دوماه پیش آغاز شد به اتمام رسیده و نتایج آن به وزارت بهداشت ارسال شده است. طبرسی با بیان اینکه فاز سوم این واکسن از امروز آغاز شد، گفت: تاییدیه کمیته اخلاق و وزارت بهداشت برای آغاز فاز سوم تست انسانی این واکسن اخذ شده است. امیدواریم طی یک الی دوماه نتایج این فاز مشخص شود. رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری گفت: در فاز دوم چهارصد نفر تست شدند که بررسی ها...
-
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» ماه آینده آغاز می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با حضور دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه رازی، اعضای هیئت رئیسه و جمعی از محققان و مدیران موسسه برگزار شد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در حاشیه این جلسه گفت: با توجه به آماده سازی پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی و ارسال به سازمان غذا و دارو جهت بررسی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای فاز سوم تشکیل شد. وی با بیان اینکه فاز سوم کلینیکال ترایال هفته سوم یا چهارم مردادماه آغاز خواهد شد، افزود: برای اجرای فاز سوم و انجام مطالعه، به آماده سازی سایت های مختلف در چند استان کشور نیاز است و مقرر شد محل موسسه رازی در کرج نخستین سایتی باشد که کارآزمایی فاز سوم در آن به اجرا درمی آید. در این جلسه، هماهنگی های لازم...
-
آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی نورا
آئین آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی نورا صبح یکشنبه ۶ خردادماه ۱۴۰۰ با حضور حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران جمهوری اسلامی ایران و سعید نمکی وزیر بهداشت درمان در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله برگزار شد.
-
دوز منتخب واکسن «کووپارس» برای فاز دوم کارآزمایی بالینی معرفی شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، دکتر فلاح مهرآبادی درباره روند کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار کرد: نتایج ارزیابی ها نشان می دهد، همانطور که پیش بینی می شد این واکسن جزو واکسن های بسیار کم عارضه بوده و به لحاظ اثربخشی نیز هنوز برای اظهار نظر قطعی زود است زیرا در فاز اول تاکید بر پیدا کردن دوز موثر است. معاون تحقیقات و فناوری موسسه رازی ادامه داد: براساس آنالیز اولیه هفته گذشته تیم اجرایی که از همکاران دانشگاه علوم پزشکی ایران هستند، از بین سه دوز ۵، ۱۰ و ۲۰ میکروگرم در ۲۰۰ میکرولیتر که برای فاز اول کارآزمایی انتخاب شده بود، دوز ۱۰ میکروگرم با اثربخشی بالای ۸۰ درصد برای ادامه کارآزمایی در فاز دوم انتخاب شد. سخنگوی موسسه رازی افزود: در فاز دوم، علاوه بر پایش ایمن و بی خطر بودن واکسن، تمرکز بر ارزیابی اثربخشی و ایمنی زایی واکسن است...
-
پایان فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن «فخرا»
به گزارش خبرنگار خبرآنی احمد کریمی مدیر پروژه واکسن « فخرا » در مراسم پایان فاز نخست کارآزمایی بالینی این واکسن، با آرزوی قبولی طاعات و عبادات مردم عزیز ایران در شب‌های قدر و همچنین تسلیت ایام شهادت حضرت امیرالمومنین ( ع) گفت: امروز تزریق فاز اول کارآزمایی واکسن فخرا به پایان رسید و ان‌شاءالله پس از جمع آوری و تجزیه و تحلیل نهایی داده‌ها وارد فاز دوم خواهیم شد. کریمی افزود: پروتکل‌های مربوط به آغاز فاز دوم واکسن « فخرا » به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور ارسال شده است و ان‌شاءالله پس از اخذ مجوزهای لازم از این وزارتخانه مرحله دوم تزریق واکسن را بعد از ماه مبارک رمضان آغاز خواهیم کرد. وی با بیان اینکه در مرحله نخست، تزریق واکسن به ۱۳۵ داوطلب صورت گرفت تصریح کرد: در مرحله نخست ۱۷ هزار نفر از اقصی نقاط کشور در سایت" fakhravac.ir " ثبت نام کردند که از این تعداد ۳۵۰۰...
-
ثبت 96 کارآزمایی بالینی با رویکرد طب ایرانی در دوران کرونا/ بیتوجهی ستاد مقابله با کرونا به استفاده از ظرفیت‌های داخلی در درمان کرونا
دکتر زهرا شیخی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ با بیان اینکه کارآزمایی‌های بالینی بسیار زیادی توسط دانشمندان ایرانی در عرصه پیشگیری و درمان کرونا انجام شده و نتایج بسیار خوبی را نیز در بر داشته است؛ اظهار داشت: ما با بیماری‌ای مواجه هستیم که رفتارهای ناشناخته دارد و تاکنون درمان قطعی برای آن شناخته نشده است؛ از طرفی قطعاً حق مردم است که از تمام ظرفیت‌های علمی مطمئن برای مقابله با کرونا و درمان آن استفاده کنیم. وی افزود: برخی کارآزمایی‌های بالینی که بر اساس پروتکل‌های سازمان جهانی بهداشت تنظیم شده بودند، در کشور اجازه اجرا داشتند و نتایج آنها نیز مشخص و اعلام شده که بسیاری از این داروها بر درمان بیماری کرونا اثربخش نبوده است؛ و این سوال قویاً مطرح است که چرا همین فضا برای انجام کارآزمایی‌های بالینی داخلی هنوز عملاً ایجاد نشده است؟ شیخی ادامه داد: یکی از...
-
آغاز ثبت نام شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای پاستور
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، واکسن کرونای نوترکیب کنژوگه که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق فاز ۱ و ۲، وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می شود تا پس از تایید نهایی در انستیتو پاستور ایران نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. شرایط شرکت در این کارآزمایی دارا بودن سن: ۱۸ تا ۸۰ سال است. افراد باید ساکن شهرهای اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان، ساری، کرمان، همدان، یزد باشند. افراد باید دارای سلامت عمومی و بیماری های زمینه ای کنترل شده باشند. جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام به آدرس https://www.pasteurcovac.ir مراجعه کنند. دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی بابل، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، دانشگاه علوم پزشکی همدان و دانشگاه...
-
جزئیات کارآزمایی بالینی واکسن کووید ۱۹ «فخرا» منتشر شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، مطالعه فاز ۱ بررسی بی خطری، ایمنی زایی و انتخاب دوز مناسب واکسن غیر فعال شده کووید ۱۹ FAKHRAVAC (MIVAC) در گروه‌های واکسن در دو دوز ۶^۱۰ × ۲.۵ و ۶^۱۰ × ۰.۵ (TCID۵۰) در هر دوز و دو برنامه تزریقی با فاصله‌های ۲ و ۳ هفته‌ای در جمعیت سالم بالغ ۵۵-۱۸ ساله، کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دوسو کور با کنترل پلاسبو در مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران ثبت شد. هدف اصلی مطالعه درمانی بوده و هدف آن مطالعه تعیین دوز، ایمنی و ایمنوژنیسیتی واکسن غیرفعال شده کووید ۱۹ FAKHRAVAC (MIVAC) در جمعیت سالم ۱۸ تا ۵۵ ساله است. این کارآزمایی بالینی به این شکل طراحی شده است که دارای گروه کنترل با گروه‌های موازی بر روی ۱۳۵ داوطلب که ۱۵ نفر بصورت پیش قراول بدون کورسازی و ۱۲۰ نفر در پنج گروه ۲۴ نفری بصورت دو سو کور و تصادفی شده وارد مطالعه می‌شوند. این مطالعه...
دوستان ما
