ژنتیکی
-
تحقق تولید سالانه 10 هزار جنین دامی در ایران / 25 سال تلاش برای استقلال ژنتیکی دام
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، یکی از حوزه‌هایی که امروز بیش از هر زمان دیگری به فناوری نیاز دارد، صنعت دامپروری کشور است؛ صنعتی که تولید سنتی آن با نژادهای کم‌بازده و نرخ پایین زاد و ولد، دیگر پاسخگوی نیاز روزافزون جامعه نیست. از سوی دیگر، واردات دام مولد از کشورهای خارجی علاوه بر هزینه‌بر بودن و وابستگی به ارز، با خطر انتقال بیماری نیز همراه است. در چنین شرایطی، بهره‌گیری از فناوری‌های نوین که هم بهره‌وری را افزایش دهند و هم ایران را از واردات دام بی‌نیاز کنند، ضرورتی انکارناپذیر است. یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان ایرانی پس از 25 سال تلاش، موفق به بومی‌سازی مجموعه‌ای از فناوری‌ها شده که امکان تولید جنین دامی به روش IVF (تلقیح خارج‌رحمی) در شرایط آزمایشگاهی را فراهم می‌کند. این فناوری با استفاده از سونوگرافی تخمک‌گیری از دام‌های زنده و ارزشمند به‌لحاظ ژنتیکی، امکان تولید 20...
-
روایت‌سازی جعلی معاندین درباره ترور سردار شادمانی/ادعای شبیه‌سازی ژنتیکی برای ترور دروغ از آب درآمد
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، در جریان جنگ 12 روزه، ایران تنها در جبهه نظامی نمی‌جنگید؛ بلکه هم‌زمان، درگیر نبردی پیچیده در میدان رسانه‌ای نیز بود؛ در چنین شرایطی و در عصری که سرعت گردش اطلاعات گاه از سرعت تحلیل و دقت فراتر می‌رود، شبه‌رسانه‌های خارجی فارسی‌زبان نیز با رویکردی فرصت‌طلبانه و هدفمند، با بهره‌گیری از تکنیکی شناخته‌شده در جنگ روانی، یعنی تلفیق اخبار درست با اطلاعات غلط، به شکل‌گیری روایت‌های جعلی اما باورپذیر پرداختند؛ روایت‌هایی که نه بر پایه واقعیت، بلکه با هدف تحریک احساسات و فریب مخاطب ساخته و پرداخته می‌شوند. در بحبوحه جنگ رسانه‌ای و روانی گسترده علیه مردم ایران که از سوی رسانه‌های معاند فارسی زبان از جمله ایران اینترنشنال شکل گرفته بود، این شبه‌رسانه ضدایرانی با طرح ادعایی کذب درباره شهادت «سردار شادمانی»، بار دیگر تلاش کرد از همین تکنیک برای رسیدن به...
-
اصلاح ژنتیکی باکتری روده سنگ کلیه را درمان کرد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از فیز، میکروبوم روده انسان روی سلامت وی به شیوه های مختلفی تاثیر می گذارد. اندازه و انبوه باکتری های آن روی همه چیز از سیستم ایمنی بدن تا سیستم عصبی تاثیر می گذارد. اگر محققان در اصلاح باکتری روده موفق عمل کنند، این روند به ایجاد درمان های بیشتر برای طیف وسیع تری از بیماری ها کمک می کند. البته تحقیق نشان می دهد این فرایند کار ساده ای نیست. پژوهشگران از باکتری Phocaeicola vulgatus که در میکروبوم روده انسان وجود دارد استفاده و آن را طوری اصلاح کردند تا اگزالات را تجزیه و پور فیرین که برگرفته از جلبک دریایی است را مصرف کند. اگزالات مولکولی است که به طور طبیعی در گیاهان و انسان وجود دارد مصرف اگزالات بیش از حد، می تواند شما را در معرض خطر بیشتر ابتلا به سنگ کلیه قرار دهد. در این پژوهش از پورفیرین به عنوان راهی برای کنترل جمعیت باکتری های...
-
استخراج اطلاعات ژنتیکی از بزاق در ایران ممکن شد
عارف سلیمانیان مدیر یک شرکت دانش‌بنیان در گفت‌وگو با خبرنگار خبرآنی گفت: ما یک شرکت دانش‌بنیان فعال در حوزه فناوری‌های زیستی هستیم که در این مجموعه دانش‌بنیان فعالیت می‌کنیم. در این شرکت با استفاده از نمونه‌های بزاق افراد، آزمایش‌های دقیق ژنتیکی انجام می‌دهیم. وی افزود: این آزمایش‌ها از طریق تست "استیو آرای" و با دستگاه "میکرو آرای" (Microarray) انجام می‌شود که دقت آن تا 99 درصد است، در نتیجه، اطلاعات ژنتیکی استخراج‌شده در قالب چند دفترچه به افراد ارائه می‌شود که شامل تحلیل‌هایی در حوزه‌های مختلفی مانند روان‌شناسی، تغذیه، ورزش و غربالگری بیماری‌هاست. سلیمانیان ادامه داد: این اطلاعات می‌تواند در شناخت ویژگی‌های فردی، اصلاح سبک زندگی (Life Style)، پیشگیری از ابتلا به بیماری‌ها و حتی شناسایی بیماری‌های ژنتیکی قابل انتقال به نسل بعد مؤثر باشد. نتایج برای هر فرد شخصی‌سازی می‌شود، برای...
-
حفاظت از منابع ژنتیکی و تنوع زیستی برای تامین امنیت غذایی
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، غلامرضا گل‌محمدی امروز دوشنبه در آیین بزرگداشت روز جهانی تنوع زیستی و هشتادمین سالروز تاسیس هرباریوم ایران افزود: ایران جزو 25 کشور برتر جهان به لحاظ تنوع زیستی است و برای حفظ آن باید تلاش کرد. وی اظهار داشت: بهره‌برداری و حفاظت بیش از 85 درصد عرصه‌های کشاورزی و منابع طبیعی کشور برعهده وزارت جهادکشاورزی است و تاسیس موزه ذخایر ژنتیکی و تنوع زیستی در سازمان تات نمونه‌ای از اقدامات این وزارتخانه در راستای حفظ تنوع زیستی است. رییس سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی ادامه داد: در این موزه بیش از 4.5 میلیون نمونه حشره و بندپا و بیش از 150 هزار گونه قارچ خزه، گلسنگ و گیاه نگهداری می‌شود که در جهان بی‌نظیر است و به عنوان مرجع تشخیص استفاده می‌شود. وی کاهش سموم پرخطر را از دیگر اقدامات وزارت جهادکشاورزی برای حفظ تنوع زیستی عنوان و تصریح کرد: یک زمان حدود 80...
-
محدودیت غربالگری جنین باعث افزایش اختلالات ژنتیکی شده است؟
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، صبح امروز جعفر قائم پناه، معاون اجرایی رئیس جمهور در همایش گرامیداشت روز ملی جمعیت طی اظهاراتی از برخی راهکارهای اتخاذ شده برای بهبود وضعیت جمعیت کشور انتقاد و بیان کرد: «برخی در سالهای اخیر با هدف افزایش فرزندآوری به دنبال محدودیت یا ممنوعیت غربالگری جنین بودند رویکردی که کاملاً مغایر با اصول علمی پزشکی و حقوق بنیادین خانواده‌هاست. چنین سیاست‌هایی نه تنها به افزایش جمعیت کمک نمی‌کند بلکه با تحمیل هزینه به خانواده‌ها اثر معکوس دارد. غربالگری‌های استاندارد، مشاوره‌های ژنتیک و حمایت اجتماعی و اقتصادی از خانواده‌ها هم سلامت خانواده‌ها را تضمین می‌کند و هم مشوق فرزندآوری است.» از زمان تصویب قانون جوانی جمعیت این دست اظهارات از سوی بسیاری از افراد و کارشناسان مطرح شده است، تلقی بسیاری از افراد از مفاد این قانون، این بود که آزمایشات غربالگری جنین به...
-
قانون ذخایر ژنتیکی ایران؛ از وعده‌ها تا واقعیت میدان عمل
گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی ــ علی‌اصغر اصولی: در دهه‌های اخیر، مفهوم «تنوع زیستی» و «ذخایر ژنتیکی» از مرزهای پژوهشگاه‌ها و مقالات علمی فراتر رفته و به یکی از مؤلفه‌های کلیدی امنیت ملی، سلامت عمومی و توسعه پایدار کشورها تبدیل شده است. اهمیت این ذخایر تنها در حفظ گونه‌های گیاهی و جانوری نیست، بلکه در ظرفیت‌هایی نهفته است که می‌توانند در حوزه‌هایی همچون زیست‌فناوری، پزشکی نوین، امنیت غذایی، و حتی صنعت معدن و انرژی تحولات اساسی ایجاد کنند. ایران با توجه به اقلیم متنوع و زیست‌بوم‌های کم‌نظیر، از ذخایر ژنتیکی غنی برخوردار است، اما بهره‌برداری هدفمند و حفاظت اصولی از این سرمایه‌ها نیازمند هماهنگی فراگیر میان دستگاه‌های مختلف و نگاه بلندمدت حاکمیتی است. با وجود تصویب «قانون حفاظت و بهره‌برداری از ذخایر ژنتیکی کشور» هیئت وزیران در سال 1400، اجرای این قانون هنوز با موانع ساختاری و فرهنگی...
-
تشخیص بیماری ژنتیکی با کیت استخراج مغناطیسی DNA از خون
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از صندوق نوآوری و شکوفایی، در تحقیقات مولکولی آزمایشات ژنتیکی و تست‌های تشخیص طبی، استخراج DNA از نمونه خون کامل و بافت، همواره از ضروری‌ترین تکنیک‌ها است. با توجه به نیاز مراکز ژنتیک پزشکی متمرکز بر تشخیص اختلالات و بیماری‌های ژنتیکی به DNA استخراج شده با بازده و خلوص بالا، بهینه‌سازی پروتکل کیت استخراج مغناطیسی DNA از نمونه خون ضرورت دارد. این مهم با انتخاب و تهیه نانوذرات مغناطیسی با پوشش و اندازه مناسب، دستیابی به فرمولاسیون، تولید با فرهای مورد نظر و در نهایت ساخت کیت کامل استخراج مغناطیسی DNA امکان پذیر است. آنچه در این پروژه مورد انتظار است، شامل انتخاب نانوذرات مغناطیسی با پوشش سطحی مناسب، دستیابی به فرمولاسیون بافرهای مورد نیاز، بهینه‌سازی پروتکل جهت استخراج مغناطیسی DNA از نمونه کامل خون با بازده بالا و با نسبت طیف‌های ۲۶۰ به ۲۸۰ و ۲۶۰ به ۲۳۰...
-
سوئیچ ژنتیکی به کمک دیابتی‌ها می‌آید
به گزارش خبر گزاری مهر به نقل از فیز، محققان انستیتوETH زوریخ یک سوئیچ ژنتیک جدید ابداع کرده اند که با چسباندن یک وصله تجاری نیتروگلیسیرین موجود در بازار، روی پوست فعال می شود. محققان تصمیم دارند در آینده از این سوئیچ ها برای فعالسازی درمان های سلولی بیماری های متابولیکی مختلف استفاده کنند. بدن انسان به عنوان مثال با کمک سلول های خاصی در پانکراس به طور مداوم قند خون را رصد و متابولیسم بدن را به دقت تنظیم می کند. هنگامیکه سطح قند خون پس از خوردن یک وعده غذایی افزایش می یابد، بدن برای بازگرداندن آن به حالت طبیعی، زنجیره ای از سیگنال ها را آغاز می کند. این روند در افراد مبتلا به دیابت به طور منظم کار نمی کند. بنابراین مبتلایان به این بیماری قند خون بالایی دارند که باید رصد و با تزریق انسولین تنظیم شود. مارتین فوسنگر پروفسور بیوتکنولوژی و مهندسی زیستی انستیتوETH زوریخ در بازل و...
-
درمان سرطان واکسینه و ژنتیکی می‌شود؛ کشف سرنخ‌های بیماری در دی ان ای
به گزارش خبرنگار خبرآنی، سال های سال است که سرطان درد بی درمان به حساب می آید اما در قرن بیست ویکم با پیشرفت فناوری های نوین، چند روش برای مقابله با آن ابداع شد و این روند اکنون در حال تکامل است. محققان حوزه های مختلف در سال های اخیر دانش خود را به کار گرفته اند تا تومورهای سرطانی را مهار کنند. اکنون درمان سرطان فقط به جراحی، شیمی درمانی و پرتو درمانی محدود نمی شود. توسعه واکسن های شخصی سازی شده، استفاده از هوش مصنوعی برای تشخیص و ردیابی زودهنگام سرطان و همچنین توسعه داروهای جدید، ابزارهای مهندسی ژنتیک، بررسی دی ان ای انسان و غیره برای مقابله با انواع مختلف سرطان به کار گرفته می شوند. هرچند برخی از این نوآوری ها در مراحل اولیه هستند اما نویدبخش توسعه درمانی جدید برای سرطان ها هستند. واکسن مخصوص برای هر بیمار مبتلا به سرطان یکی از دستاوردهای جدید در زمینه سرطان ساخت واکسن های...
-
معادل 10سال پروفایل ژنتیکی در 3 سال گذشته استخراج شد
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، دکتر عباس مسجدی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور، صبح امروز چهارشنبه 12 دی ماه در حاشیه چهلمین نشست هم اندیشی مدیران سازمان و در مراسم افتتاح فضای جدید بخش های آموزش و فناوری اطلاعات اداره کل پزشکی قانونی استان خوزستان گفت: با توجه به بومی سازی کیت های ژنتیک و ارتقای سخت افزاری آزمایشگاه های سازمان، در سه سال گذشته، معادل 10 سال پیش از آن استخراج پروفایل ژنتیکی انجام شده و این به معنای شتاب بسیار خوب در افزایش استخراج پروفایل در بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران است. تاکید رییس سازمان بر هوشمندسازی ارائه خدمت به مردم رییس سازمان پزشکی قانونی کشور در ادامه با اشاره به توسعه فعالیت ها و خدمات پزشکی قانونی بر هوشمندسازی و بهره گیری از فناورهای روز دنیا در ارائه خدمات به مردم و مراجعین سازمان تأکید کرد و افزود: با توجه به اهمیت هوشمندسازی و استفاده از...
-
ساماندهی سازوکار ورود و خروج منابع ژنتیکی در کشور
معاون وزیرجهاد کشاورزی از ساماندهی سازوکار ورود و خروج منابع ژنتیکی با تصویب قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور خبر داد و گفت: مرکز مدیریت ذخایر ژنتیکی کشور به عنوان یک مجموعه ستادی باید نقطه مرکزی تبادل مواد ژنتیکی در کشور باشد. به گزارش خبرآنی، سیدمجتبی خیام‌نکویی در هفتصد و پنجاه و سومین جلسه شورای تحقیقات کشاورزی، ضمن ابراز خرسندی از تصویب قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور گفت: بعد از دو قرن، ذخایر ژنتیکی ما سامان یافته و پس از یک دوره طولانی که خروج منابع ژنتیکی از ایران اتفاقی ساده و پرتکرار شده بود؛ در حال حاضر سازوکار ورود و خروج منابع ژنتیکی در کشور نظام‌مند شده است. وی تاکید کرد: روسای موسسات تابعه سازمان تات باید از طریق برگزاری نشست با تمام سازمان‌های مرتبط از جمله گمرک، آنها را نسبت به اهمیت موضوع ذخایر ژنتیکی توجیه کنند. رئیس سازمان تات با...
-
علت 50 درصد ناشنوایی ژنتیکی است
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، فاطمه عباسی؛ معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور با تأکید بر اینکه آسیب شنوایی یکی از شایع‌ترین و پنهان‌ترین معلولیت‌ها و شایع‌ترین نقص مادرزادی است، اظهار کرد: شیوع این اختلال در بدو تولد، بیش از دو برابر دیگر اختلالات قابل ارزیابی در نوزادان است (2 تا 4 در هر 1000 تولد). وی افزود: 25 درصد موارد ناشنوایی به دلایل ناشناخته، 50 درصد به علت عوامل ژنتیکی و 25 درصد دیگر به دلایل اکتسابی مانند زردی نوزاد، بیماری‌های دوران بارداری مادر و مشکلات هنگام زایمان رخ می‌دهد. معاون امور توانبخشی با بیان اینکه هرچه سن بروز آسیب شنوایی پایین‌تر باشد، مشکلات عملکردی بیشتری برای فرد ایجاد می‌شود و تأثیرات گسترده‌تری بر رشد زبان و گفتار وی دارد، تصریح کرد: هم‌اکنون 1,555,671 نفر دارای معلولیت تحت پوشش سازمان بهزیستی قرار دارند که از این تعداد 227,534 نفر...
-
هوش مصنوعی یک سندرم ژنتیکی را از روی عکس تشخیص می دهد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از فیز، سندروم مارفان یک اختلال ژنتیکی نادر است که روی بافت های اتصالی بدن تاثیر می گذارد. بیماران مبتلا به این سندرم به طور معمول بسیار بلند قد و لاغر هستند. آنها صورت های کشیده ای دارند و در معرض اختلالات نخاعی و مفصلی قرار دارند اما بیماری بسیار از آنها به درستی تشخیص داده نمی شود. هوش مصنوعی مذکور نیز برای شناسایی این سندروم ابداع شده بود. محققان ابتدا ۶۷۲ عکس از صورت افرادی با و بدون سندرم مارفان ثبت کردند. در مرحله بعد ۸۰ درصد عکس ها برای آموزش یک مدل هوش مصنوعی با نام Convolutional Neural Network به کار برده شد. سپس محققان از مدل خواستند ۲۰ درصد دیگر عکس ها را به عنوان صورت هایی با سندرم مارفان و غیرسندرم مارفان دسته بندی کنند. هوش مصنوعی مذکور با دقت ۹۸.۵ درصد دقت صورت های دارای سندرم مارفان را تشخیص داد. محققان تصمیم دارند این ابزار را در آینده...
-
اصلاح بیماری‌های ژنتیکی با ساخت نخستین کیت انتقال ژن ایرانی
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، پژوهشگران یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان حاضر در دومین نمایشگاه ملی آبادیران به منظور اصلاح بیماری‌های ژنتیکی موفق به طراحی و ساخت کیت انتقال ژن شده‌اند که فناوری تولید آن تا پیش از این تنها در انحصار کشور آمریکا بوده است. نیلوفر توکلی؛ نماینده علمی شرکت دانش‌بنیان «سپید درمان وارنا» درباره این محصول گفت: مجموعه ما موفق به طراحی و ساخت کیت ژن درماترنسفر شده است. حامل ژن درماترنسفر، فرمول منحصر به فردی متشکل از نانو ذرات دارد که برای انتقال ژن (نوکلئیک اسیدها) به رده‌های سلولی یوکاریوتی استفاده می‌شود. وی اظهار کرد: این کیت، نخستین کیت انتقال ژن ساخت ایران است. پیش از این ساخت این حامل تحت عنوان لیپوفکتامین که یک ساختار لپیدی است، تنها در انحصار کشور آمریکا بود اما اکنون این محصول بر پایه نانو ذرات کربنی ساخته شده است. توکلی افزود: این حامل دارای...
-
اولین جشنواره یاوران حفظ ذخایر ژنتیکی و زیستی برگزار می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با همکاری ستاد توسعه زیست فناوری و مرکز توسعه خلاق ارتباطات مجتمع تحقیقاتی شهدای جهاد دانشگاهی به مناسبت روزملی «ذخایر ژنتیکی و زیستی» اولین جشنواره (یاوران حفظ ذخایر ژنتیکی و زیستی) را برگزار می کند. این جشنواره با هدف ترویج مفاهیم و اهمیت حفاظت از ذخایر ژنتیکی و زیستی و آشنایی، ایجاد ارتباط و مشارکت گروه های مختلف جامعه با تنوع زیستی گیاهی، جانوری، میکربی و ژنوم کشور در سه بخش دانشجویی، دانش آموزی و آزاد برگزار می شود. در بخش دانشجویی و آزاد موضوعاتی مانند : تنوع زیستی میکربی (باکتری، آرکی، کپک، مخمر، ریزجلبک، سیانوباکتر و دیاتوم)؛ تنوع زیستی گیاهی؛ تنوع زیستی جانوری؛ DNA و ژنوم؛ محیط زیست؛ حیات وحش محور ارسال آثار در نظر گرفته شده است. در بخش دانش آموزی ارسال آثار در موضوعات زیرانجام می پذیرد: میکربها و زندگی...
-
برنامه‌های حفاظت از ذخایر ژنتیکی حیات وحش
به گزارش پایگاه خبری خبر آنی، سازمان حفاظت محیط زیست اعلام کرد: حفظ ذخایر ژنتیکی در حوزه‌های مختلف به ویژه حفاظت از تنوع زیستی، سلامت و بهداشت، امنیت اقتصادی و امنیت غذایی اهمیت ویژه‌ای دارد. حداقل ۴۰ درصد اقتصاد جهان و ۸۰ درصد نیازهای بشر وابسته به ذخایر ژنتیکی و مشتقات زیستی است. در عصر حاضر، افزایش جمعیت جهان، افزایش خطرات محیط زیستی مانند افزایش دمای کره زمین و تشدید خشکسالی‌ها و شیوع بیماری‌های نوپدید و واگیردار و دیگر موارد مشابه، امنیت غذایی، سلامت و بهداشت جامعه را به شدت تهدید می‌کنند. از این رو بدون شک یکی از راه‌های اصلی برون رفت از این بحران‌های جدی، توجه به ظرفیت‌ها و قابلیت‌های ذخایر ژنتیکی است. تنوع ذخایر ژنتیکی و زیستی یک کشور می‌تواند توانایی مقابله در برابر تهدیدات زیستی را افزایش دهد. در حقیقت، هر چه تنوع درون گونه‌ای و برون گونه‌ای بیشتر باشد، احتمال وجود صفات و...
-
سرپرست مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران منصوب شد
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، با حکم دکتر حسن مسلمی‌نائینی؛ رییس جهاددانشگاهی، دکتر حسین شاهسوارانی به عنوان سرپرست مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، وابسته به این نهاد منصوب شد. در بخشی از این حکم آمده است: استفاده از کلیه ظرفیت‌های معنوی مادی و سرمایه های انسانی جهاددانشگاهی به ویژه تقویت نقش آفرینی اعضای آن مرکز برای تحقق منویات مقام معظم رهبری (مدظله‌العالی) مبنی بر ارتقاء جهاددانشگاهی گسترش فضای انقلابی و ارتقاء علمی و عملی این نهاد مورد تأکید می‌باشد. همچنین ضمن بهره گیری از شبکه گسترده جهاددانشگاهی و تعامل سازنده یا دانشگاه‌ها و مراکز علمی، دستگاه‌های دولتی، بخش عمومی و خصوصی نسبت به موارد زیر کوشا باشید: 1. برنامه‌ریزی مناسب جهت پیگیری و تحقق منویات مقام معظم رهبری (مدظله‌العالی)، بیانیه گام دوم انقلاب اسلامی و جهاد تبیین 2. تلاش در جهت جذب و بهره‌مندی...
-
صادرات نهال خرما و گردو با کمترین میزان جهش ژنتیکی/تولید نهال خودریشه‌زای گردوی ایرانی و خارجی
محققان یکی از شرکت‌های فناور با استفاده از روش کشت بافت، به دانش فنی تولید نهال‌های خرما دست یافتند که کمترین میزان جهش ژنتیکی را متحمل می‌شوند و با این قابلیت توانستند نهال‌های تولیدی را به کشورهای آسیایی و مکزیک صادر کنند. محمد تهرانچی، مدیر بازرگانی این شرکت فناور در گفت‌وگو با خبرآنی، گفت: شرکت ما تولیدکننده نهال‌های خرما و گردو با استفاده از تکنولوژی کشت بافت است. این روش یکی از شاخه‌های بیوتکنولوژی گیاهی به شمار می‌رود. وی با بیان اینکه این شرکت تنها تولیدکننده نهال نخل به روش کشت بافت در کشور محسوب می‌شود، اظهار کرد: در حال حال حاضر نهال‌های گردو و خرمای تولیدشده در این شرکت به بیش از ۹ کشور خاورمیانه و جنوب شرق آسیا صادر می‌شود و به تازگی موفق به صادرات این نهال‌ها به کشور مکزیک شده‌ایم. تهرانچی ادامه داد: در دنیا ۵ کشور و با احتساب ایران، ۶ کشور دانش فنی تولید نهال‌های...
-
ابداع یک روش درمان ژنتیکی خاص با کمک نانوذرات
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، تحقیقات پیشین روی ساختار DNA منجر به تولید نانوذرات دو رشته‌ای مارپیچ شده است. اگر به ده سال گذشته اریک هندرسون نگاه کنید او و همکارانش روی ساخت نانوذرات از جنس DNA کار کرده‌اند. این نوآوری به دانشمندان این امکان را می‌دهد تا مواد DNA را تغییر دهند تا دستورالعمل‌های ژنتیکی خود را به داخل بدن منتقل کنند. هندرسون توضیح داد: یک سری واحد سازنده در یک لوله قرار داده شده است. آن را گرم و سپس خنک کنید. همه این واحدهای سازنده به شکل جالبی دقیقاً در آنچه می‌خواهیم جمع می شوند. هندرسون از شرکت‌های زیست پزشکی می‌خواهد که از نتایج این تحقیقات استفاده کنند تا در معالجه برای افراد دارای نقص اندام استفاده شود. وی گفت: این ترکیب را به شخصی که به دلیل مشکلات ژنتیکی، نقصی در کبد خود دارد، تزریق کنید. این نانوذرات به سراسر بدن می روند و به کبد وصل می‌شوند و به معنای واقعی...
دوستان ما
