ژنتیک
-
پژوهشگاه مهندسی ژنتیک صاحب پارک علم و فناوری می‌شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک، مجمع پژوهشگاه های ملی کشور به میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری با حضور دکتر پیمان صالحی معاون پژوهشی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری برگزار شد. در ابتدای این مجمع، دکتر جواد محمدی ضمن خوش آمدگویی به روسای پژوهشگاه های کشور و ابراز خرسندی از میزبانی این رویداد عنوان کرد: مهمترین مشکل در حوزه فعالیت در بسیاری از پژوهشگاه‌ها در کشور عدم ارتباط تنگاتنگ این مراکز با جامعه، حل کردن مسائل کشور و ارجاع کار به این پژوهشگاه‌ها است، که این آسیب شناسی در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری انجام شد و سراغ صنایع رفتیم تا از نیازهای آنها باخبر شویم و بدانیم برای تولید چه چیزی نیاز دارند. وی افزود؛ سپس با مراکز علوم پزشکی ارتباط گرفتیم و اولویت‌های آنها از جمله تشخیص و درمان سرطان و ناباروری را بعنوان اولویت خود قرار...
-
تحقق تولید سالانه 10 هزار جنین دامی در ایران / 25 سال تلاش برای استقلال ژنتیکی دام
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، یکی از حوزه‌هایی که امروز بیش از هر زمان دیگری به فناوری نیاز دارد، صنعت دامپروری کشور است؛ صنعتی که تولید سنتی آن با نژادهای کم‌بازده و نرخ پایین زاد و ولد، دیگر پاسخگوی نیاز روزافزون جامعه نیست. از سوی دیگر، واردات دام مولد از کشورهای خارجی علاوه بر هزینه‌بر بودن و وابستگی به ارز، با خطر انتقال بیماری نیز همراه است. در چنین شرایطی، بهره‌گیری از فناوری‌های نوین که هم بهره‌وری را افزایش دهند و هم ایران را از واردات دام بی‌نیاز کنند، ضرورتی انکارناپذیر است. یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان ایرانی پس از 25 سال تلاش، موفق به بومی‌سازی مجموعه‌ای از فناوری‌ها شده که امکان تولید جنین دامی به روش IVF (تلقیح خارج‌رحمی) در شرایط آزمایشگاهی را فراهم می‌کند. این فناوری با استفاده از سونوگرافی تخمک‌گیری از دام‌های زنده و ارزشمند به‌لحاظ ژنتیکی، امکان تولید 20...
-
روایت‌سازی جعلی معاندین درباره ترور سردار شادمانی/ادعای شبیه‌سازی ژنتیکی برای ترور دروغ از آب درآمد
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، در جریان جنگ 12 روزه، ایران تنها در جبهه نظامی نمی‌جنگید؛ بلکه هم‌زمان، درگیر نبردی پیچیده در میدان رسانه‌ای نیز بود؛ در چنین شرایطی و در عصری که سرعت گردش اطلاعات گاه از سرعت تحلیل و دقت فراتر می‌رود، شبه‌رسانه‌های خارجی فارسی‌زبان نیز با رویکردی فرصت‌طلبانه و هدفمند، با بهره‌گیری از تکنیکی شناخته‌شده در جنگ روانی، یعنی تلفیق اخبار درست با اطلاعات غلط، به شکل‌گیری روایت‌های جعلی اما باورپذیر پرداختند؛ روایت‌هایی که نه بر پایه واقعیت، بلکه با هدف تحریک احساسات و فریب مخاطب ساخته و پرداخته می‌شوند. در بحبوحه جنگ رسانه‌ای و روانی گسترده علیه مردم ایران که از سوی رسانه‌های معاند فارسی زبان از جمله ایران اینترنشنال شکل گرفته بود، این شبه‌رسانه ضدایرانی با طرح ادعایی کذب درباره شهادت «سردار شادمانی»، بار دیگر تلاش کرد از همین تکنیک برای رسیدن به...
-
مراسم بزرگداشت شهدای جنگ ۱۲ روزه در پژوهشگاه ژنتیک برگزار شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، مراسم گرامیداشت شهدای جنگ تحمیلی ۱۲ روزه با رژیم تجاوزگر صهیونیستی در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک با حضور سردار عباس حاجی نجار مشاور معاونت فرهنگی فرماندهی ستاد کل نیروهای مسلح، اعضای هیأت علمی، کارشناسان، کارمندان و دانشجویان در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد. در ابتدای این مراسم جواد محمدی رئیس پژوهشگاه ژنتیک ضمن خوش‌آمدگویی به سردار حاجی نجاری اظهار داشت: جنگ تحمیلی ۱۲ روزه با رژیم کودک کش و اشغالگر صهیونیستی از منحصر به فردترین جنگ‌های تاریخ است ما در این جنگ به عینه تبلور شعار هیهات من الذله امام حسین ( ع) را دیدیم. محمدی تصریح کرد؛ حمله رژیم صهیونیستی به ایران قطعاً با هماهنگی آمریکا انجام شده است و نتانیاهو سه هدف را برای این حمله اعلام کرد. ما در این جنگ ۱۲ روزه هر نقطه از خاک فلسطین اشغالی را که خواستیم زدیم، در این جنگ دشمن...
-
اصلاح ژنتیکی باکتری روده سنگ کلیه را درمان کرد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از فیز، میکروبوم روده انسان روی سلامت وی به شیوه های مختلفی تاثیر می گذارد. اندازه و انبوه باکتری های آن روی همه چیز از سیستم ایمنی بدن تا سیستم عصبی تاثیر می گذارد. اگر محققان در اصلاح باکتری روده موفق عمل کنند، این روند به ایجاد درمان های بیشتر برای طیف وسیع تری از بیماری ها کمک می کند. البته تحقیق نشان می دهد این فرایند کار ساده ای نیست. پژوهشگران از باکتری Phocaeicola vulgatus که در میکروبوم روده انسان وجود دارد استفاده و آن را طوری اصلاح کردند تا اگزالات را تجزیه و پور فیرین که برگرفته از جلبک دریایی است را مصرف کند. اگزالات مولکولی است که به طور طبیعی در گیاهان و انسان وجود دارد مصرف اگزالات بیش از حد، می تواند شما را در معرض خطر بیشتر ابتلا به سنگ کلیه قرار دهد. در این پژوهش از پورفیرین به عنوان راهی برای کنترل جمعیت باکتری های...
-
سوییچ ژنتیک برای باز تولید عضو بدن
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، این امر امیدها برای وجود سوئیچ های مشابهی که در اعضای دیگر بدن حتی در انسان ها وجود داشته باشد را به وجود آورده است. انستیتو ملی علوم زیست شناختی پکن این تحقیق را انجام داده که روی یک مولکول حیاتی یعنی اسید رتینوئیک، مشتقی از ویتامین A متمرکز است. وانگ وی و دنگ زیکینگ، مولفان این پژوهش متوجه شدند کمترین نوع اسید رتینوئیک در موش ها از باز تولید گوش خارجی جلوگیری کرد. اسید رتینوئیک نقشی مهم در رشد سلول و ترمیم بافت دارد. در نتیجه محققان به طور موفقیت آمیز احیای عضو را دوباره آغاز کردند و همین روند به تکمیل فرایند احیای بافت آسیب دیده گوش و حتی غضروف شد. محققان دراین پژوهش نوشته اند: آنها متوجه شده اند تولید ناکافی اسید رتینوئیک به شکست در بازتولید گوش موش منجر شد. محققان در گزارش خود نوشتند: «مکمل خارجی اسید رتینوئیک یا فعالسازی...
-
کد ژنتیک انسان از نو ساخته می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از تلگراف،این پروژه ۱۰ میلیون‌پوندی برای سنتز دی‌ان‌ای با بودجه «ولکام تراست» انجام می‌شود و محققان دانشگاههای آکسفورد، کمبریج و امپریال کالج لندن در آن شرکت می‌کنند. ازآنجا که ژنوم انسان در ابتدای قرن رمزگشایی شد، محققان همیشه در این باره سؤال داشتند که آیا می‌توان از نقشه اولیه برای خلق ژن و کروموزوم مصنوعی استفاده کرد یا خیر. پژوهشگران امیدوارند در یک تحقیق پنج‌ساله بتوانند کروموزوم مصنوعی انسان را که حدود دو درصد دی‌ان‌ای انسان را تشکیل می‌دهد، به عنوان نمونه اولیه بسازند. مایکل دان یکی از مدیران ولکام تراست در این باره می‌گوید: دی‌ان‌ای انسان هویت او و شیوه فعالیت بدنش را مشخص می‌کند. ما با ابداع ابزارها و روش‌های مورد نیاز برای سنتز یک ژنوم انسان، به سؤالاتی درباره سلامتی و بیماری‌ها پاسخ می‌دهیم و در مقابل ادراک خود از حیات و سلامت را بهبود...
-
استخراج اطلاعات ژنتیکی از بزاق در ایران ممکن شد
عارف سلیمانیان مدیر یک شرکت دانش‌بنیان در گفت‌وگو با خبرنگار خبرآنی گفت: ما یک شرکت دانش‌بنیان فعال در حوزه فناوری‌های زیستی هستیم که در این مجموعه دانش‌بنیان فعالیت می‌کنیم. در این شرکت با استفاده از نمونه‌های بزاق افراد، آزمایش‌های دقیق ژنتیکی انجام می‌دهیم. وی افزود: این آزمایش‌ها از طریق تست "استیو آرای" و با دستگاه "میکرو آرای" (Microarray) انجام می‌شود که دقت آن تا 99 درصد است، در نتیجه، اطلاعات ژنتیکی استخراج‌شده در قالب چند دفترچه به افراد ارائه می‌شود که شامل تحلیل‌هایی در حوزه‌های مختلفی مانند روان‌شناسی، تغذیه، ورزش و غربالگری بیماری‌هاست. سلیمانیان ادامه داد: این اطلاعات می‌تواند در شناخت ویژگی‌های فردی، اصلاح سبک زندگی (Life Style)، پیشگیری از ابتلا به بیماری‌ها و حتی شناسایی بیماری‌های ژنتیکی قابل انتقال به نسل بعد مؤثر باشد. نتایج برای هر فرد شخصی‌سازی می‌شود، برای...
-
وعده مجلسی‌ها؛ موانع پیشرفت محققان پژوهشگاه ژنتیک را برطرف می‌کنیم
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، رییس و اعضای کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در بازدید از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک از پژوهشگاه ژنتیک بازدید در جلسه هیات رئیسه این پژوهشگاه حضور یافتند. در ابتدای این نشست، دکتر جواد محمدی با ابراز خرسندی از حضور اعضای کمیسیون بهداشت و درمان، بیان کرد: فعالیت‌های پژوهشگاه در حوزه‌های مختلف پژوهشی و مهندسی ژنتیک در سطح بسیار بالایی انجام می‌شود و فارغ‌التحصیلان این پژوهشگاه بلافاصله با ثبت شرکت وارد بازار کار می‌شوند. حتی برخی دانشجویان با ثبت چندین شرکت، به تولید محصولات خود پرداخته‌اند. وی افزود: پس از تکمیل ساختمان نیمه‌کاره، شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه بیوتکنولوژی مستقر شده‌اند که در زمینه تولید و فروش محصولاتی مانند گوشت گیاهی، آنزیم‌های خاص، جلبک و غیره فعالیت می‌کنند و درآمدزایی دارند. دکتر محمدی ادامه داد: پژوهشگاه ژنتیک می‌تواند نقش محوری و موثر در اجرای...
-
شهریاری: آمادگی رفع موانع پیشرفت پژوهشگران ژنتیک را داریم
به گزارش گروه پارلمانی پایگاه خبری خبرآنی، رییس و اعضای کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی با حضور در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک، در نشست مشترکی با هیأت رییسه این پژوهشگاه شرکت کرده و پس از شنیدن دغدغه‌ها و مطالبات مسئولان، بر آمادگی مجلس برای تسهیل موانع پیش روی محققان و پژوهشگران تأکید کردند. در ابتدای نشست، جواد محمدی، رییس پژوهشگاه، با ابراز خرسندی از حضور نمایندگان مجلس، اظهار داشت: فعالیت‌های پژوهشگاه در زمینه‌های مختلف تحقیقاتی و مهندسی ژنتیک در سطح بالایی انجام می‌شود. بسیاری از فارغ‌التحصیلان ما پس از پایان تحصیل، با تأسیس شرکت‌های دانش‌بنیان وارد بازار کار شده‌اند و برخی نیز تاکنون چندین محصول فناورانه را به تولید رسانده‌اند. وی افزود: پس از تکمیل ساختمان نیمه‌کاره پژوهشگاه، شرکت‌های دانش‌بنیان فعال در حوزه بیوتکنولوژی در آن مستقر شده‌اند که به تولید و فروش محصولاتی...
-
حفاظت از منابع ژنتیکی و تنوع زیستی برای تامین امنیت غذایی
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، غلامرضا گل‌محمدی امروز دوشنبه در آیین بزرگداشت روز جهانی تنوع زیستی و هشتادمین سالروز تاسیس هرباریوم ایران افزود: ایران جزو 25 کشور برتر جهان به لحاظ تنوع زیستی است و برای حفظ آن باید تلاش کرد. وی اظهار داشت: بهره‌برداری و حفاظت بیش از 85 درصد عرصه‌های کشاورزی و منابع طبیعی کشور برعهده وزارت جهادکشاورزی است و تاسیس موزه ذخایر ژنتیکی و تنوع زیستی در سازمان تات نمونه‌ای از اقدامات این وزارتخانه در راستای حفظ تنوع زیستی است. رییس سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی ادامه داد: در این موزه بیش از 4.5 میلیون نمونه حشره و بندپا و بیش از 150 هزار گونه قارچ خزه، گلسنگ و گیاه نگهداری می‌شود که در جهان بی‌نظیر است و به عنوان مرجع تشخیص استفاده می‌شود. وی کاهش سموم پرخطر را از دیگر اقدامات وزارت جهادکشاورزی برای حفظ تنوع زیستی عنوان و تصریح کرد: یک زمان حدود 80...
-
خودکفایی کامل آزمایشگاه ژنتیک قانونی در تأمین مواد مصرفی محقق شد
به گزارش پایگاه خبری خبر آنی، رضا رئوفیان مسئول آزمایشگاه‌های ژنتیک قانونی سازمان اعلام کرد: پس از تولید و بومی سازی کیت‌های ژنتیک توسط مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، به تدریج سایر نیازمندی‌های آزمایشگاه ژنتیک در حوزه مواد مصرفی ژنتیک آنالایزرها شامل بافرهای الکتروفورز ، انواع پلیمر و بافر آماده سازی ( کاندیشنینگ ) که در شست و شوی پمپ، آماده سازی دستگاه‌ها و تعویض قطعات مورد استفاده قرار می‌گیرد به صورت سفارشی به مرکز همکاری‌های دفتر نهاد ریاست جمهوری و مرکز تحقیقات پزشکی قانونی اعلام شد. وی گفت: برنامه‌ریزی برای استقلال و خودکفایی آزمایشگاه ژنتیک قانونی در تأمین مواد مصرفی که از سال ۱۴۰۰ و با تولید کیت‌های ژنتیک آغاز شده بود، در حال حاضر به مرحله نهایی خود رسیده و این امر به طور کامل محقق شده است. وی تصریح کرد: پس از ثبت سفارش، مرکز تحقیقات پزشکی قانونی برای تولید این تجهیزات پیشگام...
-
محدودیت غربالگری جنین باعث افزایش اختلالات ژنتیکی شده است؟
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، صبح امروز جعفر قائم پناه، معاون اجرایی رئیس جمهور در همایش گرامیداشت روز ملی جمعیت طی اظهاراتی از برخی راهکارهای اتخاذ شده برای بهبود وضعیت جمعیت کشور انتقاد و بیان کرد: «برخی در سالهای اخیر با هدف افزایش فرزندآوری به دنبال محدودیت یا ممنوعیت غربالگری جنین بودند رویکردی که کاملاً مغایر با اصول علمی پزشکی و حقوق بنیادین خانواده‌هاست. چنین سیاست‌هایی نه تنها به افزایش جمعیت کمک نمی‌کند بلکه با تحمیل هزینه به خانواده‌ها اثر معکوس دارد. غربالگری‌های استاندارد، مشاوره‌های ژنتیک و حمایت اجتماعی و اقتصادی از خانواده‌ها هم سلامت خانواده‌ها را تضمین می‌کند و هم مشوق فرزندآوری است.» از زمان تصویب قانون جوانی جمعیت این دست اظهارات از سوی بسیاری از افراد و کارشناسان مطرح شده است، تلقی بسیاری از افراد از مفاد این قانون، این بود که آزمایشات غربالگری جنین به...
-
تعریف پروژه‌های تحقیقاتی مشترک با پژوهشگاه ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه ژنتیک، دکتر شاهین آخوندزاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت طی بازدید از پژوهشگاه ژنتیک بارییس، معاونین و مدیران و همچنین مدیران این پژوهشگاه دیدار کرد و در نشستی مشترک حضور یافت. در ابتدای این نشست، دکتر جواد محمدی رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ضمن ابراز خرسندی از حضور دکتر آخوندزاده در پژوهشگاه ژنتیک گفت: برای حل مسائل مرتبط با حوزه بهداشت و سلامت که به ماموریت‌های این پژوهشگاه ارتباط دارد، می توان طرح های مشترک که نتیجه آن هم افزایی و همگرایی در تولید محصولات مشترک با همکاری دانشگاههای وزارت بهداشت است ارائه کرد. در ادامه این نشست، دکتر شاهین اخوندزاده با اشاره به ظرفیتهای پژوهشگاه ژنتیک گفت: می توان پایان نامه های مشترک و همچنین فرصت‌های مطالعاتی بین اعضای هیات علمی دانشگاههای وزارت بهداشت و پژوهشگاه ژنتیک تعریف کرد. وی همچنین...
-
قانون ذخایر ژنتیکی ایران؛ از وعده‌ها تا واقعیت میدان عمل
گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی ــ علی‌اصغر اصولی: در دهه‌های اخیر، مفهوم «تنوع زیستی» و «ذخایر ژنتیکی» از مرزهای پژوهشگاه‌ها و مقالات علمی فراتر رفته و به یکی از مؤلفه‌های کلیدی امنیت ملی، سلامت عمومی و توسعه پایدار کشورها تبدیل شده است. اهمیت این ذخایر تنها در حفظ گونه‌های گیاهی و جانوری نیست، بلکه در ظرفیت‌هایی نهفته است که می‌توانند در حوزه‌هایی همچون زیست‌فناوری، پزشکی نوین، امنیت غذایی، و حتی صنعت معدن و انرژی تحولات اساسی ایجاد کنند. ایران با توجه به اقلیم متنوع و زیست‌بوم‌های کم‌نظیر، از ذخایر ژنتیکی غنی برخوردار است، اما بهره‌برداری هدفمند و حفاظت اصولی از این سرمایه‌ها نیازمند هماهنگی فراگیر میان دستگاه‌های مختلف و نگاه بلندمدت حاکمیتی است. با وجود تصویب «قانون حفاظت و بهره‌برداری از ذخایر ژنتیکی کشور» هیئت وزیران در سال 1400، اجرای این قانون هنوز با موانع ساختاری و فرهنگی...
-
علائم آسم در کودکان چیست؟/ تأثیر ژنتیک در ابتلا به بیماری
دکتر سوده سیدی آرانی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی به مناسبت روز جهانی آسم، درباره تشخیص بیماری آسم در کودکان اظهار کرد: سرفه‌های طولانی مدتی که بیش از 4 هفته پس از ابتلا به سرماخوردگی‌های معمولی در بچه‌ها طول بکشد معمولاً به عنوان ابتلا به آسم در نظر گرفته می‌شود، البته ما اصطلاح آسم را در خردسالان زیاد به کار نمی‌بریم و بیشتر از عبارت "حساسیت راه‌های هوایی" استفاده می‌کنیم، چرا که تا سن 6 سالگی نمی‌توان تست اسپیرومتری انجام و تشخیص قطعی آسم را برای آنها انجام داد اما در واقع افزایش حساسیت راه‌های هوایی می‌تواند عامل خطری برای ابتلا به آسم باشد. علائم آسم در کودکان وی درباره علائم آسم در کودکان افزود: سرفه‌های طول کشیده بعد از سرماخوردگی، سرفه هنگام انجام فعالیت‌هایی مانند دویدن، خندیدن یا صحبت کردن، سرفه‌های شبانه که بچه‌ها را از خواب بیدار می‌کند یا احساس...
-
تشخیص بیماری ژنتیکی با کیت استخراج مغناطیسی DNA از خون
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از صندوق نوآوری و شکوفایی، در تحقیقات مولکولی آزمایشات ژنتیکی و تست‌های تشخیص طبی، استخراج DNA از نمونه خون کامل و بافت، همواره از ضروری‌ترین تکنیک‌ها است. با توجه به نیاز مراکز ژنتیک پزشکی متمرکز بر تشخیص اختلالات و بیماری‌های ژنتیکی به DNA استخراج شده با بازده و خلوص بالا، بهینه‌سازی پروتکل کیت استخراج مغناطیسی DNA از نمونه خون ضرورت دارد. این مهم با انتخاب و تهیه نانوذرات مغناطیسی با پوشش و اندازه مناسب، دستیابی به فرمولاسیون، تولید با فرهای مورد نظر و در نهایت ساخت کیت کامل استخراج مغناطیسی DNA امکان پذیر است. آنچه در این پروژه مورد انتظار است، شامل انتخاب نانوذرات مغناطیسی با پوشش سطحی مناسب، دستیابی به فرمولاسیون بافرهای مورد نیاز، بهینه‌سازی پروتکل جهت استخراج مغناطیسی DNA از نمونه کامل خون با بازده بالا و با نسبت طیف‌های ۲۶۰ به ۲۸۰ و ۲۶۰ به ۲۳۰...
-
تصویر ایران آینده باید متناسب با ژنتیک مردم ایران زمین باشد
به گزارش خبرنگار پارلمانی پایگاه خبری خبرآنی، نخستین گردهمایی ملی هم‌آفرینی ایران آینده، امروز(دوشنبه 4 اسفند ماه 1403) با حضور و سخنرانی بابک نگاهداری، رییس مرکز پژوهش‌های مجلس، حمیدرضا حاجی بابایی، نایب رییس مجلس، علی آقامحمدی، عضو مجمع تشخیص مصلحت نظام، مسعود معینی پور، رئیس کتابخانه، موزه و مرکز اسناد مجلس شورای اسلامی و علاءالدین رفیع‌زاده، رئیس سازمان اداری استخدامی، در مرکز پژوهش‌های مجلس برگزار شد. بابک نگاهداری در این رویداد عنوان کرد: جامعه‌ای که تصویر مثبتی نسبت به آینده نداشته باشد نمی‌تواند شکوفا و پیشرفته باشد. وی افزود: دشمنان هم تلاش ویژه‌ای کرده و می‌کنند تا غرور ملی ما را از مردم ایران گرفته و اینگونه القا کنند که سالهای پس از انقلاب بدون هیچ دستاوردی بوده است تا هیچ انگیزه‌ای برای امتداد مسیر پیشینیان خود نداشته باشیم و از سوی دیگر می‌خواهند آرمان ملی را از ما...
-
امضای تفاهم‌نامه علمی بین پژوهشگاه ژنتیک و دانشگاه پیشاور پاکستان
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، پروفسور علی محمد رئیس دانشگاه پیشاور پاکستان و همکاران ایشان پس از بازدید از زیرساخت‌های علمی، پژوهشی و آزمایشگاهی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری امکانات آزمایشگاه‌ها و پیشرفت های علمی و پژوهشی این پژوهشگاه، آنرا شگفت آور عنوان کردند و سپس تفاهم نامه ای در زمینه های تبادل استاد و دانشجو وپروژه های علمی و پژوهشی با پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک امضا کردند. در ابتدای این نشست، رئیس پژوهشگاه ژنتیک ضمن ابراز خرسندی از حضور رئیس دانشگاه اسلامی پیشاور پاکستان در پژوهشگاه، اظهار داشت: این پژوهشگاه قطب مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران و منطقه است و ما در این پژوهشگاه در مرزهای دانش و نیازهای ایران و منطقه در حال فعالیت علمی هستیم. وی افزود: تا کنون فعالیت های فراوانی در حوزه تشخیص زود هنگام سرطان، مطالعات اصولی و بنیادین میوه زیتون، کشت غلات و گندم مقاوم به...
-
سوئیچ ژنتیکی به کمک دیابتی‌ها می‌آید
به گزارش خبر گزاری مهر به نقل از فیز، محققان انستیتوETH زوریخ یک سوئیچ ژنتیک جدید ابداع کرده اند که با چسباندن یک وصله تجاری نیتروگلیسیرین موجود در بازار، روی پوست فعال می شود. محققان تصمیم دارند در آینده از این سوئیچ ها برای فعالسازی درمان های سلولی بیماری های متابولیکی مختلف استفاده کنند. بدن انسان به عنوان مثال با کمک سلول های خاصی در پانکراس به طور مداوم قند خون را رصد و متابولیسم بدن را به دقت تنظیم می کند. هنگامیکه سطح قند خون پس از خوردن یک وعده غذایی افزایش می یابد، بدن برای بازگرداندن آن به حالت طبیعی، زنجیره ای از سیگنال ها را آغاز می کند. این روند در افراد مبتلا به دیابت به طور منظم کار نمی کند. بنابراین مبتلایان به این بیماری قند خون بالایی دارند که باید رصد و با تزریق انسولین تنظیم شود. مارتین فوسنگر پروفسور بیوتکنولوژی و مهندسی زیستی انستیتوETH زوریخ در بازل و...
دوستان ما
