ژنتیک
-
ذخیره 260 هزار نمونه در بانک ژنتیک کشور
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، عباس مسجدی آرانی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور، در مراسم تکریم و معارفه مدیرکل پزشکی قانونی استان تهران گفت: ر طول چهار دهه پس از انقلاب، تحولات مثبتی در سازمان پزشکی قانونی رخ داده که نتیجه تلاش‌ها و مجاهدت‌های همکاران من در این سال‌هاست. در سفری که به ترکیه داشتیم و با مشاهده اقدامات انجام‌شده در کشورهای مختلف، باید بگویم که تلاش‌های عزیزان ما در سازمان واقعاً باعث افتخار و سربلندی است. وی افزود: نظریه پزشکی قانونی فصل‌الخطاب و عضو لاینفک در رسیدگی به پرونده‌های قضایی است. در حال حاضر 470 مرکز پزشکی قانونی در سراسر کشور به مردم خدمت می‌کنند. رئیس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه حرکت در مسیر خودکفایی در آزمایشگاه‌ها و تجهیزات آزمایشگاهی در این سازمان آغاز شده و همچنان ادامه دارد، گفت: ایران پنجمین کشور دنیاست که به فناوری ساخت کیت‌های...
-
پژوهشگاه ژنتیک می‌تواند الگوی علمی مناسبی برای کشور سودان باشد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، عبدالعزیز حسن صالح طاها سفیر سودان ضمن حضور در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری از برخی از بخش‌ها و آزمایشگاه های این پژوهشگاه بازدید به عمل آورد. در آغاز این دیدار دکتر جواد محمدی رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ضمن ابراز خرسندی از حضور آقای عبدالعزیز حسن صالح طاها در پژوهشگاه ژنتیک گفت: ما در راستای وظایف ذاتی و سازمانی و وظیفه ای که دولت جمهوری اسلامی ایران مبنی بر دیپلماسی و تعامل علمی که بر عهده دانشگاه ها، پژوهشگاه ها و مراکز علمی گذاشته از تعامل و همکاری های علمی با تمامی کشورها به خصوص کشورهای اسلامی استقبال می کنیم. محمدی افزود: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری نقطه کانونی و مرکز هدایت ICGEB سازمان ملل متحد است و این نقطه مشترک و سایر زمینه های علمی سبب می شود که پروژه های مشترک علمی در زمینه بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک با...
-
بازدید پژوهشگران و پزشکان سوریه‌ای از پژوهشگاه ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، در نشستی که در خلال این بازدید برگزار شد، ابتدا دکتر جواد محمدی رئیس پژوهشگاه ضمن ابراز خوشحالی از حضور پژوهشگران، اساتید و پزشکان سوریه ای اظهار داشت: این پژوهشگاه قطب مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران و منطقه است و ما در این پژوهشگاه در مرز های دانش و نیازهای ایران و منطقه در حال فعالیت علمی هستیم و تاکنون پروژه های متعددی در حوزه تشخیص زود هنگام سرطان، مطالعات اصولی و بنیادین میوه زیتون، حیوانات مدل بیماری با روش ویرایش ژن، کشت غلات و گندم مقاوم به شوری، پروبیوتیک ها، ساخت کیت های تشخیصی بیماری های انسانی و دام و طیور و ساخت واکسن HPV و واکسن آنفولاآنزا در پژوهشگاه انجام شده است. محمدی با اشاره به اینکه پژوهشگاه ژنتیک یک مرکز علمی مأموریت محور است، عنوان کرد: با توجه به ظرفیت‌های خاص پژوهشگاه در تمامی حوزه‌های بیوتکنولوژی و برخورداری از آزمایشگاه‌ها،...
-
ساماندهی سازوکار ورود و خروج منابع ژنتیکی در کشور
معاون وزیرجهاد کشاورزی از ساماندهی سازوکار ورود و خروج منابع ژنتیکی با تصویب قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور خبر داد و گفت: مرکز مدیریت ذخایر ژنتیکی کشور به عنوان یک مجموعه ستادی باید نقطه مرکزی تبادل مواد ژنتیکی در کشور باشد. به گزارش خبرآنی، سیدمجتبی خیام‌نکویی در هفتصد و پنجاه و سومین جلسه شورای تحقیقات کشاورزی، ضمن ابراز خرسندی از تصویب قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور گفت: بعد از دو قرن، ذخایر ژنتیکی ما سامان یافته و پس از یک دوره طولانی که خروج منابع ژنتیکی از ایران اتفاقی ساده و پرتکرار شده بود؛ در حال حاضر سازوکار ورود و خروج منابع ژنتیکی در کشور نظام‌مند شده است. وی تاکید کرد: روسای موسسات تابعه سازمان تات باید از طریق برگزاری نشست با تمام سازمان‌های مرتبط از جمله گمرک، آنها را نسبت به اهمیت موضوع ذخایر ژنتیکی توجیه کنند. رئیس سازمان تات با...
-
علت 50 درصد ناشنوایی ژنتیکی است
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، فاطمه عباسی؛ معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور با تأکید بر اینکه آسیب شنوایی یکی از شایع‌ترین و پنهان‌ترین معلولیت‌ها و شایع‌ترین نقص مادرزادی است، اظهار کرد: شیوع این اختلال در بدو تولد، بیش از دو برابر دیگر اختلالات قابل ارزیابی در نوزادان است (2 تا 4 در هر 1000 تولد). وی افزود: 25 درصد موارد ناشنوایی به دلایل ناشناخته، 50 درصد به علت عوامل ژنتیکی و 25 درصد دیگر به دلایل اکتسابی مانند زردی نوزاد، بیماری‌های دوران بارداری مادر و مشکلات هنگام زایمان رخ می‌دهد. معاون امور توانبخشی با بیان اینکه هرچه سن بروز آسیب شنوایی پایین‌تر باشد، مشکلات عملکردی بیشتری برای فرد ایجاد میشود و تأثیرات گسترده‌تری بر رشد زبان و گفتار وی دارد، تصریح کرد: هم‌اکنون 1,555,671 نفر دارای معلولیت تحت پوشش سازمان بهزیستی قرار دارند که از این تعداد 227,534 نفر...
-
پزشکی قانونی از هرگونه کیت ژنتیک خارجی بی‌نیاز است
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، دکتر بابک سلحشور؛ معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور اظهار کرد: پزشکی قانونی سازمانی فنی، تخصصی و علمی است که کارکنان آن از نظر فنی و تخصصی در سطح بالایی قرار دارند و کمتر سازمانی با چنین شرایطی در کشور وجود دارد. وی با اشاره به اینکه پزشکی قانونی یکی از بازوان محکم و مقتدر دستگاه قضایی است، افزود: در سال گذشته بیش از 2 میلیون و 150 هزار نظریه کارشناسی در چهار حوزه تخصصی معاینات بالینی، تشریح، کمیسیون و آزمایشگاه توسط پزشکی قانونی صادر و برای محاکم قضایی ارسال شد و موجبات صدور رأی قاضی را فراهم کرد. معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان تصریح کرد: به طور متوسط سالانه حل و فصل 2 میلیون پرونده قضایی بر عهده سازمان پزشکی قانونی کشور است و بنا به گفته رییس محترم قوه قضاییه، نظرات کارشناسی این سازمان فصل‌الخطاب محاکم قضایی است. وی با...
-
هوش مصنوعی یک سندرم ژنتیکی را از روی عکس تشخیص می دهد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از فیز، سندروم مارفان یک اختلال ژنتیکی نادر است که روی بافت های اتصالی بدن تاثیر می گذارد. بیماران مبتلا به این سندرم به طور معمول بسیار بلند قد و لاغر هستند. آنها صورت های کشیده ای دارند و در معرض اختلالات نخاعی و مفصلی قرار دارند اما بیماری بسیار از آنها به درستی تشخیص داده نمی شود. هوش مصنوعی مذکور نیز برای شناسایی این سندروم ابداع شده بود. محققان ابتدا ۶۷۲ عکس از صورت افرادی با و بدون سندرم مارفان ثبت کردند. در مرحله بعد ۸۰ درصد عکس ها برای آموزش یک مدل هوش مصنوعی با نام Convolutional Neural Network به کار برده شد. سپس محققان از مدل خواستند ۲۰ درصد دیگر عکس ها را به عنوان صورت هایی با سندرم مارفان و غیرسندرم مارفان دسته بندی کنند. هوش مصنوعی مذکور با دقت ۹۸.۵ درصد دقت صورت های دارای سندرم مارفان را تشخیص داد. محققان تصمیم دارند این ابزار را در آینده...
-
دستیابی به غنی‌ترین منبع پروتئینی برای صنایع مهندسی ژنتیک و سلول‌های بنیادی بر پایه سوسک تاریکی
یکی از شرکت‌های فناور با پرورش لارو سوسک تاریکی، پودری سرشار از پروتئین برای دام و طیور به تولید رساند که علاوه برای قابلیت کاربرد در حوزه مهندسی پزشکی و سلول‌های بنیادی، به منبع درآمدی برای زندانیان تبدیل شده است. میثم زارع بیدکی از فناوران این شرکت فناور در گفت‌وگو با خبرآنی ، با بیان اینکه این شرکت اولین شرکت فعال در حوزه پرورش حشرات مفید است، گفت: ما این طرح را در استان یزد آغاز کردیم و طی آن اقدام به پرورش «میل‌ورم» (Mealworm) کردیم. میل‌ورم یک کرم پروتئینی است که به عنوان غذای آبزیان، پرندگان و طیور کاربرد دارد. وی با بیان اینکه در این شرکت در کنار پرورش کرم میل‌ورم اقدام به ارائه آموزش کردیم، اظهار کرد: این آموزش‌ها با همکاری سازمان زندان‌ها، کمیته امداد، بهزیستی، جهاد سازندگی و بنیاد علوی است که در قالب آن طرح خانگی اجرایی میشود و طی آن به مشارکت کنندگان آموزش می‌دهیم که...
-
استقرار ۴۰ شرکت و اشتغال ۶۰۰ نفر در پژوهشگاه مهندسی ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، دکتر جواد محمدی درنشستی با اعضای هیات رئیسه پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گفت: امروزه در تمام دنیا بستر اشتغال در بطن نوآوری‌ها است و فناوری‌های نوین برای بهبود امور و زندگی بشر ایجاد شده اند و علم بیوتکنولوژی و ژنتیک همگام با صنعت در حال هموار کردن مسیر زندگی انسان‌ها است. وی با اشاره به پیشرفت این علوم در ژنتیک و زیست فناوری و وظیفه ذاتی و سازمانی پژوهشگاه ژنتیک اظهار داشت: در دوسال اخیر این پژوهشگاه با همکاری بخش خصوصی ساختمان نیمه تمامی را که بیش از ربع قرن نیمه کاره بود ظرف مدت هفت ماه احیا کرد و فاز اول این ساختمان به بهره برداری رسید و حدود ۴۰ شرکت دانش‌بنیان زیست‌فناوری در این ساختمان مستقر شده اند و برای بیش از ۶۰۰ نفر فناور این حوزه به طور مستقیم اشتغال ایجاد شده است. محمدی ادامه داد: فاز دوم این ساختمان هم با همکاری بخش خصوصی و...
-
کشف باکتری با قابلیت مهندسی ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، این تکنیک که با جزییات دقیق در سه تحقیق جدید در نشریه های نیچر و نیچر کامونیکیشنز توضیح داده شده، از ژن های جهنده استفاده می کند که به طور نرمال در ژنوم ها قرار دارند. به گفته ساندرو فرناندز آتاید، زیست شناس دانشگاه سیدنی استرالیا و مولف پژوهش منتشر شده در نیچر کامونیکیشنز، اگر این روش در سلول های دیگر کارآمد باشد، تاثیر مهمی خواهد داشت و حوزه های جدیدی در زمینه اصلاح ژن به وجود می آورد. سیستم مذکور به وسیله یک «پل آر ان ای» هدایت می شود، به طور موفقیت آمیز ژن باکتری ها را در آزمایشگاه تغییر داد، اما امکان استفاده از آن در سلول های انسانی هنوز مشخص نیست. اگر این سیستم انطباق پذیر باشد، می تواند با کمک اندازه کوچک و قابلیتش برای اصلاح توالی دی ان ای مرزهای عملیاتی CRISPR-Cas۹ را نیز پشت سربگذارد. محققان در جستجو برای یافتن...
-
استقرار ۳۰ شرکت دانش‌بنیان در پردیس پژوهشگاه ژنتیک در دولت سیزدهم
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، دکتر جواد محمدی، در مراسم بزرگداشت اربعین شهدای خدمت که با حضور تعدادی از نمایندگان مجلس شورای اسلامی، رئیس مرکز ارتباطات مردمی ریاست جمهوری، معاون فرهنگی و اجتماعی وزیر علوم، تحقیقات و فناوری برگزار شد، ضمن تسلیت به مناسبت اربعین شهادت رئیس جمهور شهید و شهدای خدمت گفت: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری مولود انقلاب اسلامی است، این پژوهشگاه از ۳۳ سال پیش تاسیس شد و کارهای علمی بزرگی در آن صورت گرفت اما در زمان ریاست جمهوری شهید بزرگوار دکتر رئیسی با توجه به حمایت و تاکیدی که در علم و فناوری و شرکت های دانش بنیان و اشتغال زایی برای جوانان نخبه داشتند، در مدت کوتاه دو ساله پیشرفت شگرف و فوق العاده ای را در این پژوهشگاه شاهد بودیم. وی تصریح کرد: در زمانی که ذکر شد با همت دولت مردمی شهید رئیسی پروژه‌ای ساختمانی که ۲۷ سال متوقف شده بود در عرض ۱۷ ماه ساخته و به...
-
اصلاح بیماری‌های ژنتیکی با ساخت نخستین کیت انتقال ژن ایرانی
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، پژوهشگران یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان حاضر در دومین نمایشگاه ملی آبادیران به منظور اصلاح بیماری‌های ژنتیکی موفق به طراحی و ساخت کیت انتقال ژن شده‌اند که فناوری تولید آن تا پیش از این تنها در انحصار کشور آمریکا بوده است. نیلوفر توکلی؛ نماینده علمی شرکت دانش‌بنیان «سپید درمان وارنا» درباره این محصول گفت: مجموعه ما موفق به طراحی و ساخت کیت ژن درماترنسفر شده است. حامل ژن درماترنسفر، فرمول منحصر به فردی متشکل از نانو ذرات دارد که برای انتقال ژن (نوکلئیک اسیدها) به رده‌های سلولی یوکاریوتی استفاده میشود. وی اظهار کرد: این کیت، نخستین کیت انتقال ژن ساخت ایران است. پیش از این ساخت این حامل تحت عنوان لیپوفکتامین که یک ساختار لپیدی است، تنها در انحصار کشور آمریکا بود اما اکنون این محصول بر پایه نانو ذرات کربنی ساخته شده است. توکلی افزود: این حامل دارای...
-
رازهای ژنتیک سالمندی زودهنگام برملا شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس، بیماری SVD به رگ ها و مویرگ های کوچک آسیب می رساند و در نتیجه آ جریان خون به اعضای حساس بدن مانند چشم، مغز و کلیه کاهش می یابد. این بیماری ممکن است در نتیجه سالمندی، فشار خون بالا و اختلالات ژنتیکی به وجود بیاید. واسکولوپاتی شبکیه با لکوآنسفالوپاتی مغزی(RVCL) یک نوع از بیماری SVD است که در نتیجه جهش موروثی ژن TREX۱ به وجود می آید. هرچند این بیماری بسیار نادر است اما بین ۳۵ تا ۵۵ سالگی به وجود می آید و روی کبد، کلیه، چشمان و مغز تاثیر می گذارد و در نتیجه آن به اعضای بدن آسیب می رسد و ممکن است به از کارافتادن عضو و مرگ زودهنگام منجر شود. محققان از رابطه بین ژن TREX۱ و RVCL اطلاع داشتند اما نمی دانستند چگونه ژن جهش یافته به آسیب SVD منجر می شود. اکنون تحقیقی جدید به رهبری محققان دانشگاه پنسیلوانیا و انستیتو تحقیقات مغز نیگاتا در ژاپن از عملکرد...
-
معاهده منابع ژنتیک و دانش سنتی نهایی شد
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، متن سند معاهده مربوط به منابع ژنتیک و دانش سنتی مرتبط در ژنو بعد از 24 سال کار کارشناسی و نشست‌های مختلف طولانی شب گذشته (سوم خردادماه 1403) با حضور فعال هیئت اعزامی ایران با ریاست حسن بابایی رئیس سازمان ثبت اسناد و املاک کشور در کنفرانس دیپلماتیکی که به همین منظور تشکیل شده، نهایی شد و امروز نیز متن نهایی آن به امضا خواهد رسید. یکی از مباحث مهم این سند مربوط به حمایت از حقوق کشورهای در حال توسعه در مقابل کشورهای توسعه یافته در ارتباط با منابع ژنتیک و دانش سنتی مرتبط و مالکیت فکری آنها با الزام به افشای مبدا در اسناد ثبت اختراع می باشد. گفتنی است یکی از علل طولانی شدن تصویب این معاهده، مخالفت آمریکا و کشورهای توسعه یافته غربی بوده است. به زودی متن کامل این پیش‌نویس در این خبرگزاری منتشر خواهد شد. بر اساس این گزارش، حسن بابایی؛ رئیس...
-
اولین جشنواره یاوران حفظ ذخایر ژنتیکی و زیستی برگزار می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با همکاری ستاد توسعه زیست فناوری و مرکز توسعه خلاق ارتباطات مجتمع تحقیقاتی شهدای جهاد دانشگاهی به مناسبت روزملی «ذخایر ژنتیکی و زیستی» اولین جشنواره (یاوران حفظ ذخایر ژنتیکی و زیستی) را برگزار می کند. این جشنواره با هدف ترویج مفاهیم و اهمیت حفاظت از ذخایر ژنتیکی و زیستی و آشنایی، ایجاد ارتباط و مشارکت گروه های مختلف جامعه با تنوع زیستی گیاهی، جانوری، میکربی و ژنوم کشور در سه بخش دانشجویی، دانش آموزی و آزاد برگزار می شود. در بخش دانشجویی و آزاد موضوعاتی مانند : تنوع زیستی میکربی (باکتری، آرکی، کپک، مخمر، ریزجلبک، سیانوباکتر و دیاتوم)؛ تنوع زیستی گیاهی؛ تنوع زیستی جانوری؛ DNA و ژنوم؛ محیط زیست؛ حیات وحش محور ارسال آثار در نظر گرفته شده است. در بخش دانش آموزی ارسال آثار در موضوعات زیرانجام می پذیرد: میکربها و زندگی...
-
برنامه‌های حفاظت از ذخایر ژنتیکی حیات وحش
به گزارش پایگاه خبری خبر آنی، سازمان حفاظت محیط زیست اعلام کرد: حفظ ذخایر ژنتیکی در حوزه‌های مختلف به ویژه حفاظت از تنوع زیستی، سلامت و بهداشت، امنیت اقتصادی و امنیت غذایی اهمیت ویژه‌ای دارد. حداقل ۴۰ درصد اقتصاد جهان و ۸۰ درصد نیازهای بشر وابسته به ذخایر ژنتیکی و مشتقات زیستی است. در عصر حاضر، افزایش جمعیت جهان، افزایش خطرات محیط زیستی مانند افزایش دمای کره زمین و تشدید خشکسالی‌ها و شیوع بیماری‌های نوپدید و واگیردار و دیگر موارد مشابه، امنیت غذایی، سلامت و بهداشت جامعه را به شدت تهدید می‌کنند. از این رو بدون شک یکی از راه‌های اصلی برون رفت از این بحران‌های جدی، توجه به ظرفیت‌ها و قابلیت‌های ذخایر ژنتیکی است. تنوع ذخایر ژنتیکی و زیستی یک کشور می‌تواند توانایی مقابله در برابر تهدیدات زیستی را افزایش دهد. در حقیقت، هر چه تنوع درون گونه‌ای و برون گونه‌ای بیشتر باشد، احتمال وجود صفات و...
-
سرپرست مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران منصوب شد
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، با حکم دکتر حسن مسلمی‌نائینی؛ رییس جهاددانشگاهی، دکتر حسین شاهسوارانی به عنوان سرپرست مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، وابسته به این نهاد منصوب شد. در بخشی از این حکم آمده است: استفاده از کلیه ظرفیت‌های معنوی مادی و سرمایه های انسانی جهاددانشگاهی به ویژه تقویت نقش آفرینی اعضای آن مرکز برای تحقق منویات مقام معظم رهبری (مدظله‌العالی) مبنی بر ارتقاء جهاددانشگاهی گسترش فضای انقلابی و ارتقاء علمی و عملی این نهاد مورد تأکید می‌باشد. همچنین ضمن بهره گیری از شبکه گسترده جهاددانشگاهی و تعامل سازنده یا دانشگاه‌ها و مراکز علمی، دستگاه‌های دولتی، بخش عمومی و خصوصی نسبت به موارد زیر کوشا باشید: 1. برنامه‌ریزی مناسب جهت پیگیری و تحقق منویات مقام معظم رهبری (مدظله‌العالی)، بیانیه گام دوم انقلاب اسلامی و جهاد تبیین 2. تلاش در جهت جذب و بهره‌مندی...
-
تولید ۷۰ درصد مواد مصرفی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی در داخل
به گزارش پایگاه خبری خبر آنی، مسعود قادی پاشا معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور، صبح امروز چهارشنبه ۱۶ اسفند در مراسم تحویل ۱۴ دستگاه هموژنایزر ساخت داخل به مراکز پزشکی قانونی استان‌ها گفت: یکی از مهم‌ترین بخش‌های آزمایشگاهی سازمان، آزمایشگاه سم شناسی و واحد استخراج است و عملکرد درست این واحد منجر به حصول نتیجه صحیح در آزمایش‌های سم شناسی خواهد شد. وی با اشاره به کاربرد و اهمیت دستگاه هموژنایزر در آزمایشگاه سم شناسی، افزود: در سم شناسی، استخراج و هموژن سازی مهم‌ترین مرحله انجام آزمایش است که خوشبختانه با ساخت و تولید دستگاه هموژنایزر توسط مرکز تحقیقات بخش قابل توجهی از آزمایشگاه‌های سازمان مجهز به دستگاه هموژنایزر داخلی شده است. قادی پاشا تصریح کرد: دستگاه هموژنایزر داخلی به مراتب مزایایی بیشتر از نمونه خارجی دارد ضمن آنکه تعمیرات و تأمین قطعات آن نیز با...
-
پزشکی قانونی: ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران و آتش‌نشانان جمع‌آوری میشود!
عباس مسجدی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی اظهار کرد: سازمان پزشکی قانونی در نظر دارد تا ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمع‌آوری کند. وی با بیان اینکه قرار است تا این کار به صورت گسترده در کل کشور انجام شود، تصریح کرد: بنابراین مقامات عالی‌رتبه کشوری، افراد دارای مشاغل پرخطر چون آتش‌نشانان، کادر پرواز، نیروهای مسلح، جنگل‌بانان، کارگران معادن، خبرنگاران و افرادی که در صحنه‌های پرخطر حضور دارند از گروه‌های هدف این طرح هستند. رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور با بیان اینکه نمونه‌گیری از کادر پروازی کشور آغاز شده است، تصریح کرد: از طرف ما به‌عنوان سازمان پزشکی قانونی مشکلی برای جمع‌آوری ژنتیک خبرنگاران وجود ندارد چراکه تجهیزات آزمایشی و کیت‌های مورد نیاز را در اختیار داریم. مسجدی خاطرنشان کرد: اما تاکنون سازمان‌هایی که باید لیست خبرنگاران را در...
-
صادرات نهال خرما و گردو با کمترین میزان جهش ژنتیکی/تولید نهال خودریشه‌زای گردوی ایرانی و خارجی
محققان یکی از شرکت‌های فناور با استفاده از روش کشت بافت، به دانش فنی تولید نهال‌های خرما دست یافتند که کمترین میزان جهش ژنتیکی را متحمل می‌شوند و با این قابلیت توانستند نهال‌های تولیدی را به کشورهای آسیایی و مکزیک صادر کنند. محمد تهرانچی، مدیر بازرگانی این شرکت فناور در گفت‌وگو با خبرآنی، گفت: شرکت ما تولیدکننده نهال‌های خرما و گردو با استفاده از تکنولوژی کشت بافت است. این روش یکی از شاخه‌های بیوتکنولوژی گیاهی به شمار می‌رود. وی با بیان اینکه این شرکت تنها تولیدکننده نهال نخل به روش کشت بافت در کشور محسوب میشود، اظهار کرد: در حال حال حاضر نهال‌های گردو و خرمای تولیدشده در این شرکت به بیش از ۹ کشور خاورمیانه و جنوب شرق آسیا صادر میشود و به تازگی موفق به صادرات این نهال‌ها به کشور مکزیک شده‌ایم. تهرانچی ادامه داد: در دنیا ۵ کشور و با احتساب ایران، ۶ کشور دانش فنی تولید نهال‌های...
دوستان ما
