ژنتیک
-
کد ژنتیک انسان از نو ساخته می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از تلگراف،این پروژه ۱۰ میلیون‌پوندی برای سنتز دی‌ان‌ای با بودجه «ولکام تراست» انجام می‌شود و محققان دانشگاههای آکسفورد، کمبریج و امپریال کالج لندن در آن شرکت می‌کنند. ازآنجا که ژنوم انسان در ابتدای قرن رمزگشایی شد، محققان همیشه در این باره سؤال داشتند که آیا می‌توان از نقشه اولیه برای خلق ژن و کروموزوم مصنوعی استفاده کرد یا خیر. پژوهشگران امیدوارند در یک تحقیق پنج‌ساله بتوانند کروموزوم مصنوعی انسان را که حدود دو درصد دی‌ان‌ای انسان را تشکیل می‌دهد، به عنوان نمونه اولیه بسازند. مایکل دان یکی از مدیران ولکام تراست در این باره می‌گوید: دی‌ان‌ای انسان هویت او و شیوه فعالیت بدنش را مشخص می‌کند. ما با ابداع ابزارها و روش‌های مورد نیاز برای سنتز یک ژنوم انسان، به سؤالاتی درباره سلامتی و بیماری‌ها پاسخ می‌دهیم و در مقابل ادراک خود از حیات و سلامت را بهبود...
-
استخراج اطلاعات ژنتیکی از بزاق در ایران ممکن شد
عارف سلیمانیان مدیر یک شرکت دانش‌بنیان در گفت‌وگو با خبرنگار خبرآنی گفت: ما یک شرکت دانش‌بنیان فعال در حوزه فناوری‌های زیستی هستیم که در این مجموعه دانش‌بنیان فعالیت می‌کنیم. در این شرکت با استفاده از نمونه‌های بزاق افراد، آزمایش‌های دقیق ژنتیکی انجام می‌دهیم. وی افزود: این آزمایش‌ها از طریق تست "استیو آرای" و با دستگاه "میکرو آرای" (Microarray) انجام می‌شود که دقت آن تا 99 درصد است، در نتیجه، اطلاعات ژنتیکی استخراج‌شده در قالب چند دفترچه به افراد ارائه می‌شود که شامل تحلیل‌هایی در حوزه‌های مختلفی مانند روان‌شناسی، تغذیه، ورزش و غربالگری بیماری‌هاست. سلیمانیان ادامه داد: این اطلاعات می‌تواند در شناخت ویژگی‌های فردی، اصلاح سبک زندگی (Life Style)، پیشگیری از ابتلا به بیماری‌ها و حتی شناسایی بیماری‌های ژنتیکی قابل انتقال به نسل بعد مؤثر باشد. نتایج برای هر فرد شخصی‌سازی می‌شود، برای...
-
وعده مجلسی‌ها؛ موانع پیشرفت محققان پژوهشگاه ژنتیک را برطرف می‌کنیم
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، رییس و اعضای کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در بازدید از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک از پژوهشگاه ژنتیک بازدید در جلسه هیات رئیسه این پژوهشگاه حضور یافتند. در ابتدای این نشست، دکتر جواد محمدی با ابراز خرسندی از حضور اعضای کمیسیون بهداشت و درمان، بیان کرد: فعالیت‌های پژوهشگاه در حوزه‌های مختلف پژوهشی و مهندسی ژنتیک در سطح بسیار بالایی انجام می‌شود و فارغ‌التحصیلان این پژوهشگاه بلافاصله با ثبت شرکت وارد بازار کار می‌شوند. حتی برخی دانشجویان با ثبت چندین شرکت، به تولید محصولات خود پرداخته‌اند. وی افزود: پس از تکمیل ساختمان نیمه‌کاره، شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه بیوتکنولوژی مستقر شده‌اند که در زمینه تولید و فروش محصولاتی مانند گوشت گیاهی، آنزیم‌های خاص، جلبک و غیره فعالیت می‌کنند و درآمدزایی دارند. دکتر محمدی ادامه داد: پژوهشگاه ژنتیک می‌تواند نقش محوری و موثر در اجرای...
-
شهریاری: آمادگی رفع موانع پیشرفت پژوهشگران ژنتیک را داریم
به گزارش گروه پارلمانی پایگاه خبری خبرآنی، رییس و اعضای کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی با حضور در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک، در نشست مشترکی با هیأت رییسه این پژوهشگاه شرکت کرده و پس از شنیدن دغدغه‌ها و مطالبات مسئولان، بر آمادگی مجلس برای تسهیل موانع پیش روی محققان و پژوهشگران تأکید کردند. در ابتدای نشست، جواد محمدی، رییس پژوهشگاه، با ابراز خرسندی از حضور نمایندگان مجلس، اظهار داشت: فعالیت‌های پژوهشگاه در زمینه‌های مختلف تحقیقاتی و مهندسی ژنتیک در سطح بالایی انجام می‌شود. بسیاری از فارغ‌التحصیلان ما پس از پایان تحصیل، با تأسیس شرکت‌های دانش‌بنیان وارد بازار کار شده‌اند و برخی نیز تاکنون چندین محصول فناورانه را به تولید رسانده‌اند. وی افزود: پس از تکمیل ساختمان نیمه‌کاره پژوهشگاه، شرکت‌های دانش‌بنیان فعال در حوزه بیوتکنولوژی در آن مستقر شده‌اند که به تولید و فروش محصولاتی...
-
حفاظت از منابع ژنتیکی و تنوع زیستی برای تامین امنیت غذایی
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، غلامرضا گل‌محمدی امروز دوشنبه در آیین بزرگداشت روز جهانی تنوع زیستی و هشتادمین سالروز تاسیس هرباریوم ایران افزود: ایران جزو 25 کشور برتر جهان به لحاظ تنوع زیستی است و برای حفظ آن باید تلاش کرد. وی اظهار داشت: بهره‌برداری و حفاظت بیش از 85 درصد عرصه‌های کشاورزی و منابع طبیعی کشور برعهده وزارت جهادکشاورزی است و تاسیس موزه ذخایر ژنتیکی و تنوع زیستی در سازمان تات نمونه‌ای از اقدامات این وزارتخانه در راستای حفظ تنوع زیستی است. رییس سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی ادامه داد: در این موزه بیش از 4.5 میلیون نمونه حشره و بندپا و بیش از 150 هزار گونه قارچ خزه، گلسنگ و گیاه نگهداری می‌شود که در جهان بی‌نظیر است و به عنوان مرجع تشخیص استفاده می‌شود. وی کاهش سموم پرخطر را از دیگر اقدامات وزارت جهادکشاورزی برای حفظ تنوع زیستی عنوان و تصریح کرد: یک زمان حدود 80...
-
خودکفایی کامل آزمایشگاه ژنتیک قانونی در تأمین مواد مصرفی محقق شد
به گزارش پایگاه خبری خبر آنی، رضا رئوفیان مسئول آزمایشگاه‌های ژنتیک قانونی سازمان اعلام کرد: پس از تولید و بومی سازی کیت‌های ژنتیک توسط مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، به تدریج سایر نیازمندی‌های آزمایشگاه ژنتیک در حوزه مواد مصرفی ژنتیک آنالایزرها شامل بافرهای الکتروفورز ، انواع پلیمر و بافر آماده سازی ( کاندیشنینگ ) که در شست و شوی پمپ، آماده سازی دستگاه‌ها و تعویض قطعات مورد استفاده قرار می‌گیرد به صورت سفارشی به مرکز همکاری‌های دفتر نهاد ریاست جمهوری و مرکز تحقیقات پزشکی قانونی اعلام شد. وی گفت: برنامه‌ریزی برای استقلال و خودکفایی آزمایشگاه ژنتیک قانونی در تأمین مواد مصرفی که از سال ۱۴۰۰ و با تولید کیت‌های ژنتیک آغاز شده بود، در حال حاضر به مرحله نهایی خود رسیده و این امر به طور کامل محقق شده است. وی تصریح کرد: پس از ثبت سفارش، مرکز تحقیقات پزشکی قانونی برای تولید این تجهیزات پیشگام...
-
محدودیت غربالگری جنین باعث افزایش اختلالات ژنتیکی شده است؟
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، صبح امروز جعفر قائم پناه، معاون اجرایی رئیس جمهور در همایش گرامیداشت روز ملی جمعیت طی اظهاراتی از برخی راهکارهای اتخاذ شده برای بهبود وضعیت جمعیت کشور انتقاد و بیان کرد: «برخی در سالهای اخیر با هدف افزایش فرزندآوری به دنبال محدودیت یا ممنوعیت غربالگری جنین بودند رویکردی که کاملاً مغایر با اصول علمی پزشکی و حقوق بنیادین خانواده‌هاست. چنین سیاست‌هایی نه تنها به افزایش جمعیت کمک نمی‌کند بلکه با تحمیل هزینه به خانواده‌ها اثر معکوس دارد. غربالگری‌های استاندارد، مشاوره‌های ژنتیک و حمایت اجتماعی و اقتصادی از خانواده‌ها هم سلامت خانواده‌ها را تضمین می‌کند و هم مشوق فرزندآوری است.» از زمان تصویب قانون جوانی جمعیت این دست اظهارات از سوی بسیاری از افراد و کارشناسان مطرح شده است، تلقی بسیاری از افراد از مفاد این قانون، این بود که آزمایشات غربالگری جنین به...
-
تعریف پروژه‌های تحقیقاتی مشترک با پژوهشگاه ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه ژنتیک، دکتر شاهین آخوندزاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت طی بازدید از پژوهشگاه ژنتیک بارییس، معاونین و مدیران و همچنین مدیران این پژوهشگاه دیدار کرد و در نشستی مشترک حضور یافت. در ابتدای این نشست، دکتر جواد محمدی رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ضمن ابراز خرسندی از حضور دکتر آخوندزاده در پژوهشگاه ژنتیک گفت: برای حل مسائل مرتبط با حوزه بهداشت و سلامت که به ماموریت‌های این پژوهشگاه ارتباط دارد، می توان طرح های مشترک که نتیجه آن هم افزایی و همگرایی در تولید محصولات مشترک با همکاری دانشگاههای وزارت بهداشت است ارائه کرد. در ادامه این نشست، دکتر شاهین اخوندزاده با اشاره به ظرفیتهای پژوهشگاه ژنتیک گفت: می توان پایان نامه های مشترک و همچنین فرصت‌های مطالعاتی بین اعضای هیات علمی دانشگاههای وزارت بهداشت و پژوهشگاه ژنتیک تعریف کرد. وی همچنین...
-
قانون ذخایر ژنتیکی ایران؛ از وعده‌ها تا واقعیت میدان عمل
گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی ــ علی‌اصغر اصولی: در دهه‌های اخیر، مفهوم «تنوع زیستی» و «ذخایر ژنتیکی» از مرزهای پژوهشگاه‌ها و مقالات علمی فراتر رفته و به یکی از مؤلفه‌های کلیدی امنیت ملی، سلامت عمومی و توسعه پایدار کشورها تبدیل شده است. اهمیت این ذخایر تنها در حفظ گونه‌های گیاهی و جانوری نیست، بلکه در ظرفیت‌هایی نهفته است که می‌توانند در حوزه‌هایی همچون زیست‌فناوری، پزشکی نوین، امنیت غذایی، و حتی صنعت معدن و انرژی تحولات اساسی ایجاد کنند. ایران با توجه به اقلیم متنوع و زیست‌بوم‌های کم‌نظیر، از ذخایر ژنتیکی غنی برخوردار است، اما بهره‌برداری هدفمند و حفاظت اصولی از این سرمایه‌ها نیازمند هماهنگی فراگیر میان دستگاه‌های مختلف و نگاه بلندمدت حاکمیتی است. با وجود تصویب «قانون حفاظت و بهره‌برداری از ذخایر ژنتیکی کشور» هیئت وزیران در سال 1400، اجرای این قانون هنوز با موانع ساختاری و فرهنگی...
-
علائم آسم در کودکان چیست؟/ تأثیر ژنتیک در ابتلا به بیماری
دکتر سوده سیدی آرانی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی به مناسبت روز جهانی آسم، درباره تشخیص بیماری آسم در کودکان اظهار کرد: سرفه‌های طولانی مدتی که بیش از 4 هفته پس از ابتلا به سرماخوردگی‌های معمولی در بچه‌ها طول بکشد معمولاً به عنوان ابتلا به آسم در نظر گرفته می‌شود، البته ما اصطلاح آسم را در خردسالان زیاد به کار نمی‌بریم و بیشتر از عبارت "حساسیت راه‌های هوایی" استفاده می‌کنیم، چرا که تا سن 6 سالگی نمی‌توان تست اسپیرومتری انجام و تشخیص قطعی آسم را برای آن‌ها انجام داد اما در واقع افزایش حساسیت راه‌های هوایی می‌تواند عامل خطری برای ابتلا به آسم باشد. علائم آسم در کودکان وی درباره علائم آسم در کودکان افزود: سرفه‌های طول کشیده بعد از سرماخوردگی، سرفه هنگام انجام فعالیت‌هایی مانند دویدن، خندیدن یا صحبت کردن، سرفه‌های شبانه که بچه‌ها را از خواب بیدار می‌کند یا احساس...
-
تشخیص بیماری ژنتیکی با کیت استخراج مغناطیسی DNA از خون
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از صندوق نوآوری و شکوفایی، در تحقیقات مولکولی آزمایشات ژنتیکی و تست‌های تشخیص طبی، استخراج DNA از نمونه خون کامل و بافت، همواره از ضروری‌ترین تکنیک‌ها است. با توجه به نیاز مراکز ژنتیک پزشکی متمرکز بر تشخیص اختلالات و بیماری‌های ژنتیکی به DNA استخراج شده با بازده و خلوص بالا، بهینه‌سازی پروتکل کیت استخراج مغناطیسی DNA از نمونه خون ضرورت دارد. این مهم با انتخاب و تهیه نانوذرات مغناطیسی با پوشش و اندازه مناسب، دستیابی به فرمولاسیون، تولید با فرهای مورد نظر و در نهایت ساخت کیت کامل استخراج مغناطیسی DNA امکان پذیر است. آنچه در این پروژه مورد انتظار است، شامل انتخاب نانوذرات مغناطیسی با پوشش سطحی مناسب، دستیابی به فرمولاسیون بافرهای مورد نیاز، بهینه‌سازی پروتکل جهت استخراج مغناطیسی DNA از نمونه کامل خون با بازده بالا و با نسبت طیف‌های ۲۶۰ به ۲۸۰ و ۲۶۰ به ۲۳۰...
-
تصویر ایران آینده باید متناسب با ژنتیک مردم ایران زمین باشد
به گزارش خبرنگار پارلمانی پایگاه خبری خبرآنی، نخستین گردهمایی ملی هم‌آفرینی ایران آینده، امروز(دوشنبه 4 اسفند ماه 1403) با حضور و سخنرانی بابک نگاهداری، رییس مرکز پژوهش‌های مجلس، حمیدرضا حاجی بابایی، نایب رییس مجلس، علی آقامحمدی، عضو مجمع تشخیص مصلحت نظام، مسعود معینی پور، رئیس کتابخانه، موزه و مرکز اسناد مجلس شورای اسلامی و علاءالدین رفیع‌زاده، رئیس سازمان اداری استخدامی، در مرکز پژوهش‌های مجلس برگزار شد. بابک نگاهداری در این رویداد عنوان کرد: جامعه‌ای که تصویر مثبتی نسبت به آینده نداشته باشد نمی‌تواند شکوفا و پیشرفته باشد. وی افزود: دشمنان هم تلاش ویژه‌ای کرده و می‌کنند تا غرور ملی ما را از مردم ایران گرفته و اینگونه القا کنند که سالهای پس از انقلاب بدون هیچ دستاوردی بوده است تا هیچ انگیزه‌ای برای امتداد مسیر پیشینیان خود نداشته باشیم و از سوی دیگر می‌خواهند آرمان ملی را از ما...
-
امضای تفاهم‌نامه علمی بین پژوهشگاه ژنتیک و دانشگاه پیشاور پاکستان
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، پروفسور علی محمد رئیس دانشگاه پیشاور پاکستان و همکاران ایشان پس از بازدید از زیرساخت‌های علمی، پژوهشی و آزمایشگاهی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری امکانات آزمایشگاه‌ها و پیشرفت های علمی و پژوهشی این پژوهشگاه، آنرا شگفت آور عنوان کردند و سپس تفاهم نامه ای در زمینه های تبادل استاد و دانشجو وپروژه های علمی و پژوهشی با پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک امضا کردند. در ابتدای این نشست، رئیس پژوهشگاه ژنتیک ضمن ابراز خرسندی از حضور رئیس دانشگاه اسلامی پیشاور پاکستان در پژوهشگاه، اظهار داشت: این پژوهشگاه قطب مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران و منطقه است و ما در این پژوهشگاه در مرزهای دانش و نیازهای ایران و منطقه در حال فعالیت علمی هستیم. وی افزود: تا کنون فعالیت های فراوانی در حوزه تشخیص زود هنگام سرطان، مطالعات اصولی و بنیادین میوه زیتون، کشت غلات و گندم مقاوم به...
-
سوئیچ ژنتیکی به کمک دیابتی‌ها می‌آید
به گزارش خبر گزاری مهر به نقل از فیز، محققان انستیتوETH زوریخ یک سوئیچ ژنتیک جدید ابداع کرده اند که با چسباندن یک وصله تجاری نیتروگلیسیرین موجود در بازار، روی پوست فعال می شود. محققان تصمیم دارند در آینده از این سوئیچ ها برای فعالسازی درمان های سلولی بیماری های متابولیکی مختلف استفاده کنند. بدن انسان به عنوان مثال با کمک سلول های خاصی در پانکراس به طور مداوم قند خون را رصد و متابولیسم بدن را به دقت تنظیم می کند. هنگامیکه سطح قند خون پس از خوردن یک وعده غذایی افزایش می یابد، بدن برای بازگرداندن آن به حالت طبیعی، زنجیره ای از سیگنال ها را آغاز می کند. این روند در افراد مبتلا به دیابت به طور منظم کار نمی کند. بنابراین مبتلایان به این بیماری قند خون بالایی دارند که باید رصد و با تزریق انسولین تنظیم شود. مارتین فوسنگر پروفسور بیوتکنولوژی و مهندسی زیستی انستیتوETH زوریخ در بازل و...
-
درمان سرطان واکسینه و ژنتیکی می‌شود؛ کشف سرنخ‌های بیماری در دی ان ای
به گزارش خبرنگار خبرآنی، سال های سال است که سرطان درد بی درمان به حساب می آید اما در قرن بیست ویکم با پیشرفت فناوری های نوین، چند روش برای مقابله با آن ابداع شد و این روند اکنون در حال تکامل است. محققان حوزه های مختلف در سال های اخیر دانش خود را به کار گرفته اند تا تومورهای سرطانی را مهار کنند. اکنون درمان سرطان فقط به جراحی، شیمی درمانی و پرتو درمانی محدود نمی شود. توسعه واکسن های شخصی سازی شده، استفاده از هوش مصنوعی برای تشخیص و ردیابی زودهنگام سرطان و همچنین توسعه داروهای جدید، ابزارهای مهندسی ژنتیک، بررسی دی ان ای انسان و غیره برای مقابله با انواع مختلف سرطان به کار گرفته می شوند. هرچند برخی از این نوآوری ها در مراحل اولیه هستند اما نویدبخش توسعه درمانی جدید برای سرطان ها هستند. واکسن مخصوص برای هر بیمار مبتلا به سرطان یکی از دستاوردهای جدید در زمینه سرطان ساخت واکسن های...
-
معادل 10سال پروفایل ژنتیکی در 3 سال گذشته استخراج شد
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، دکتر عباس مسجدی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور، صبح امروز چهارشنبه 12 دی ماه در حاشیه چهلمین نشست هم اندیشی مدیران سازمان و در مراسم افتتاح فضای جدید بخش های آموزش و فناوری اطلاعات اداره کل پزشکی قانونی استان خوزستان گفت: با توجه به بومی سازی کیت های ژنتیک و ارتقای سخت افزاری آزمایشگاه های سازمان، در سه سال گذشته، معادل 10 سال پیش از آن استخراج پروفایل ژنتیکی انجام شده و این به معنای شتاب بسیار خوب در افزایش استخراج پروفایل در بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران است. تاکید رییس سازمان بر هوشمندسازی ارائه خدمت به مردم رییس سازمان پزشکی قانونی کشور در ادامه با اشاره به توسعه فعالیت ها و خدمات پزشکی قانونی بر هوشمندسازی و بهره گیری از فناورهای روز دنیا در ارائه خدمات به مردم و مراجعین سازمان تأکید کرد و افزود: با توجه به اهمیت هوشمندسازی و استفاده از...
-
شناسایی مجرمان با اتصال فراجا به بانک اطلاعات ژنتیک
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، سردار سعید منتظرالمهدی سخنگوی فراجا روز گذشته از اتصال سازمان فراجا به سامانه ژنتیک پزشکی قانونی خبر داد. این اقدام می‌تواند گامی بزرگ در راستای بهبود فرآیندهای کشف جرم و شناسایی هویت افراد گمنام یا مجهول‌الهویه باشد. در این گزارش، به بررسی اهمیت این اتصال، تاریخچه سامانه ژنتیک پزشکی قانونی، و اظهارات سایر مسئولان پرداخته‌ایم. تاریخچه سامانه ژنتیک پزشکی قانونی در ایران سامانه ژنتیک پزشکی قانونی با هدف بهره‌گیری از تکنولوژی‌های نوین در کشف هویت و شناسایی مجرمان، در دهه 1390 راه‌اندازی شد. این سامانه با جمع‌آوری و ذخیره اطلاعات ژنتیکی افراد مجرم، مجهول‌الهویه، و گمنام، به پلیس و مراجع قضایی در حل پرونده‌های جنایی کمک شایانی کرده است. یکی از مهم‌ترین دستاوردهای این سامانه، شناسایی هویت قربانیان حوادث طبیعی و غیرطبیعی مانند زلزله کرمانشاه و...
-
منتظرالمهدی: فراجا به سامانه ژنتیک پزشکی قانونی متصل شد
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، سردار سعید منتظرالمهدی؛ سخنگوی فراجا اعلام کرد: اتصال سامانه ژنتیک پزشکی قانونی به مرکز تشخیص هویت، بهره‌برداری از سامانه آثار انگشت اتباع بیگانه در 11 ایستگاه تهران و 10 مرکز استان، و اتصال 48 زندان به سامانه AFIS از دستاوردهای مهم در حوزه کشف علمی جرایم است. وی با اشاره به حمایت برخی از شهروندان به‌ویژه حقوقدانان از عِلمی‌تر شدن ماموریت‌های پلیس از لحاظ کشف جرم و همچنین کمک به دستگاه قضا در حل پرونده‌ها به ویژه پرونده‌های جنایی، در ادامه یادداشت آورده است: این امر نشان می‌دهد پلیس در مسیر درستی قرار دارد و باید بدانیم که علاوه بر نیروی انسانیِ متبحر و مسلط به دانش روز، این تجهیزات مدرن و روش‌های علمی است که امنیت کشور و مردم را ضمانت می‌کند. ما به دنبال حاکم کردن بینشی نوین در این زمینه هستیم تا با دوری از برخی از روش‌های سنتی و زمان بَر...
-
ذخیره 260 هزار نمونه در بانک ژنتیک کشور
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، عباس مسجدی آرانی؛ رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور، در مراسم تکریم و معارفه مدیرکل پزشکی قانونی استان تهران گفت: ر طول چهار دهه پس از انقلاب، تحولات مثبتی در سازمان پزشکی قانونی رخ داده که نتیجه تلاش‌ها و مجاهدت‌های همکاران من در این سال‌هاست. در سفری که به ترکیه داشتیم و با مشاهده اقدامات انجام‌شده در کشورهای مختلف، باید بگویم که تلاش‌های عزیزان ما در سازمان واقعاً باعث افتخار و سربلندی است. وی افزود: نظریه پزشکی قانونی فصل‌الخطاب و عضو لاینفک در رسیدگی به پرونده‌های قضایی است. در حال حاضر 470 مرکز پزشکی قانونی در سراسر کشور به مردم خدمت می‌کنند. رئیس سازمان پزشکی قانونی با بیان اینکه حرکت در مسیر خودکفایی در آزمایشگاه‌ها و تجهیزات آزمایشگاهی در این سازمان آغاز شده و همچنان ادامه دارد، گفت: ایران پنجمین کشور دنیاست که به فناوری ساخت کیت‌های...
-
پژوهشگاه ژنتیک می‌تواند الگوی علمی مناسبی برای کشور سودان باشد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، عبدالعزیز حسن صالح طاها سفیر سودان ضمن حضور در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری از برخی از بخش‌ها و آزمایشگاه های این پژوهشگاه بازدید به عمل آورد. در آغاز این دیدار دکتر جواد محمدی رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ضمن ابراز خرسندی از حضور آقای عبدالعزیز حسن صالح طاها در پژوهشگاه ژنتیک گفت: ما در راستای وظایف ذاتی و سازمانی و وظیفه ای که دولت جمهوری اسلامی ایران مبنی بر دیپلماسی و تعامل علمی که بر عهده دانشگاه ها، پژوهشگاه ها و مراکز علمی گذاشته از تعامل و همکاری های علمی با تمامی کشورها به خصوص کشورهای اسلامی استقبال می کنیم. محمدی افزود: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری نقطه کانونی و مرکز هدایت ICGEB سازمان ملل متحد است و این نقطه مشترک و سایر زمینه های علمی سبب می شود که پروژه های مشترک علمی در زمینه بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک با...
دوستان ما
