ژنتیک
-
بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران
دکتر سیروس زینلی، رئیس انجمن بیوتکنولوژی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی با اشاره به ضرورت مطالعه و تحقیق روی رفتارشناسی ویروس کرونا اظهار کرد: مطالعه ژنوم ویروس کرونا برای ما مهم است؛ ما طبق مطالعه‌ای که داشتیم به نتیجه رسیدیم که این ویروسی که در کشور وجود دارد با ویروسی که در چین یا امریکا و وجود دارد تفاوتی نمی‌کند و تغییرات زیادی نکرده است. متخصص ژنتیک پزشکی ادامه داد: موضوع مورد بحث در سطح بین الملل نشان می دهد که قطعا کرونا ویروس در حال تغییر است و وقتی تغییرات صورت می گیرد در ابتدا این تغییرات کور هستند و می تواند شدت بیماری را بیشتر و کمتر کند. بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران وی با بیان اینکه ما طرحی را به معاونت تحقیقات وزارت بهداشت ارائه کردیم که ظاهرا تایید شده ولی هنوز به ما ابلاغ نشده، بیان کرد: اگر این طرح تایید شود ما به بررسی دقیقتر و بیشتر این ویروس...
-
جهش ژنتیکی برای کروناویروس رخ نداده است
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر علیرضا رئیسی امروز در حاشیه اجلاس روسای دانشگاه های علوم پزشکی که به صورت مجازی در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برگزار شد، افزود: از بدو شروع بیماری با توجه به ناشناخته بودن ویروس، یکی از تصمیم های خوبی که سازمان بهداشت جهانی گرفت این است که از هر نوع اطلاعات در مورد ویروس منتشر شود، استقبال می کند. وی افزود: می بینیم که برای چاپ مقالاتی که درباره کووید 19 در دنیا منتشر می شود، چه در ارتباط با تشخیص، چه در ارتباط با درمان و چه در ارتباط با مسائل اپیدمیولوژیک، سختگیری زیادی صورت نمی گیرد. علت این است که توصیه شده هر نوع اطلاعات تکمیلی از سوی کشورها منتشر می شود، مورد استقبال است. در سطح دنیا هم مطالعات زیادی در حال انجام است و به همین دلیل است که گاها خبرهای ضد و نقیضی هم درباره بیماری کرونا شنیده می شود. رئیسی افزود: در کشور ما مطالعات زیادی در...
-
مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی در گذشت
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، دکتر پروانه فرزانه، مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی و همسر دکتر حسین بهاروند، رئیس پژوهشکده سلول های بنیادی پژوهشگاه رویان امروز درگذشت. وی متولد سال ۱۳۵۱ و فارغ التحصیل رشته ایمنی‌شناسی و سرم‌شناسی از دانشگاه تربیت مدرس بود. پایگاه خبری خبرآنی درگذشت ایشان را به خانواده وی دکتر بهاروند و جامعه علمی تسلیت می‌گوید.
-
ژنتیک علائم ابتلا به کووید۱۹ را تعیین می کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دیلی میل، اطلاعات جمع آوری شده از یک اپلیکیشن ردیابی علائم کووید۱۹ نشان می دهد عوامل ژنتیکی برخی افراد را در معرض خطر بیشتر ابتلا به این ویروس قرار می دهد. این یافته ها براساس اطلاعاتی به دست آمده که در اپلیکیشن Covid Symptom Tracker جمع آوری شده است. کالج کینگ لندن ماه گذشته این اپلیکیشن را راه اندازی کرد. محققان علاوه بر آنکه مردم را تشویق کردند تا علائمشان با کمک اپلیکیشن را ردیابی کنند، از هزاران دوقلوی انگلیسی که در پروژه تحقیقاتی دیگری بودند، در خواست کردند تا اپلیکیشن را به کار گیرند. در مرحله بعد آنها از این اطلاعات استفاده کردند تا مشخص شود علائم ابتلا به ویروس کرونا در افرادی که پیش بینی می شد به این ویروس مبتلا شوند با آرایش ژنتیکی آنها مرتبط است یا خیر. نتایج این تحقیق نشان داد فاکتورهای ژنتیکی حدود ۵۰ درصد تمایز میان علائم ابتلا...
-
نقش ژنتیک در ابتلا به ویروس کرونا بررسی می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از ویرد، پاندمیک کووید ۱۹ در اواخر سال گذشته در چین ظهور کرد. این ویروس فارق از سن، جنسیت، نژاد به نرخی یکسان افراد را مبتلا می کند. در این میان این ویروس در بیماران مختلف به شکلی متفاوت ظهور می کند. فقط برخی از مبتلایان به ویروس کرونای مذکور بیمار می شوند و این عده علائم مختلفی را تجربه می کنند. برخی دچار تب و سرفه، برخی دیگر دچار دل درد و اسهال می شوند، عده ای دیگر اشتها یا حس بویایی خود را از دست می دهند. برخی با قرنطینه خانگی و رژیم غذایی مملو از مایعات پس از دوره ای درمان می شوند. اما عده ای باید به دستگاه های کمک تنفسی متصل شوند. این روند برای همه بیماران یکسان نیست. اکنون محققان سعی دارند با بررسی اطلاعات اپیدمیولوژیکی دلیل این تفاوت ها را بیابند. در همین راستا شرکت ۲۳andMe تحقیقی جدید آغاز کرده تا هرگونه تمایز ژنتیکی را ردیابی و دلیل تفاوت در...
-
آیا گروه خونی A در برابر کرونا آسیبپذیرتر است؟/ احتمال تأثیر ویروس بر برخی ژنتیک‌‌ها
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان پایگاه خبری خبرآنی؛ چندی پیش مطلبی با عنوان ادعای محققان چینی: آسیب‌پذیری بیشتر گروه خونی A در مقابل ویروس کرونا منتشر شد. در این مطلب عنوان شده بود که محققان چینی دریافتند که افراد با گروه خونی A نسبت به دیگر گروههای خونی در مقابل ویروس کرونا آسیبپذیرتر هستند؛ این ادعای محققان چینی بر پایه یک مطالعه مقدماتی بوده و هنوز به اثبات علمی نرسیده است. در همین راستا از دکتر مریم واعظ‌‌جلالی، متخصص ویروس‌‌شناسی درباره تأثیر گروه خونی افراد بر ابتلا به کرونا پرسیدیم. دکتر واعظ جلالی درباره تأثیر گروههای خونی در ابتلا به ویروس کرونا اظهار کرد: این فرض نمی‌‌تواند صحت داشته باشد و از لحاظ ویروس‌‌شناسی فعلاً منطقی برای آن وجود ندارد زیرا ویروس وارد گلبول‌‌های قرمز نمیشود اما می‌‌توان گفت که برخی ژنتیک‌‌ها نسبت به ویروس حساس‌‌ترند، اگر بدن فردی از لحاظ ژنتیکی...
-
آغاز به کار مرکز تشخیص کرونا در پژوهشگاه ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، فعالیت مرکز تشخیص کرونا در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری آغاز شد. مرکز تشخیص کرونا آماده بهره برداری شده و در حال انجام تشخیص است. آزمایشگاهها و بخش های مختلف این مرکز تشخیصی در بالاترین سطح استاندارد ایمنی طراحی شده است و از ظرفیت تشخیص بیش از هزار نمونه در روز بر خوردار است. مراحل انجام کار و اصول ایمنی و دستورالعمل ها تماما بر طبق دستور العمل های WHO است و با مجوز رسمی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی می باشد.
-
جهاد علمی برای مبارزه با کووید ۱۹ آغاز شد/ تهیه نقشه ژنتیکی کرونا
پایگاه خبری خبرآنی- گروه دانش و فناوری، میترا سعیدی کیا: اکنون علاوه بر وزارت بهداشت و سایر دستگاه‌های ذیربط، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، محققان و تولیدکنندگان شرکتهای دانش بنیان نیز پا به میدان گذاشته و جهاد علمی خود را برای مقابله با ویروس کرونا آغاز کرده اند . برخی تلاش‌های علمی در این عرصه، شامل تولید تجیهزات پیشگیری، تشکیل کمیته علمی و تهیه نقشه ژنوم کرونا می‌شود. همچنین حمایت از تولیدات تشخیصی، پیشگیری و درمان شرکتهای دانش بنیان نیز توسط برخی ستادهای معاونت علمی در اولویت قرار گرفته و فراخوانی نیز در همین زمینه منتشر شده است. در این گزارش سعی شده به مهمترین اقدامات جامعه علمی از تولید محصولات تا مطالعه و بررسی ویروس پرداخته شود. تیم علمی کرونا تشکیل شد تشکیل تیم علمی کرونا یکی از اقداماتی بوده که در همین راستا از سوی جامعه علمی کشور انجام شده است....
-
تشخیص جهش های ژنتیکی با راهکاری فناورانه
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، تولد نوزادان با نقص ژنتیکی در کشور آماری حدود ۵ درصد دارد. یعنی حدود ۵۰ هزار نفر و به دلیل ازدواج‌های خویشاوندی این آمار بیشتر از کشورهای غربی تخمین زده می شود. از این رو محققان و متخصصان کشور در این حوزه تلاش‌های موثری انجام دادند تا شاهد تولد نوزادان با نقص ژنتیکی نباشیم. در این راستا یک آزمون تشخیصی طراحی شد که در آن «دی ان ای» بیمار استخراج و توالی‌یابی می‌شود. پس از آن تحلیل نتایج آماری را بر پایه هوش مصنوعی انجام می دهد تا جهش ژنتیکی عامل بیماری کشف شود. «اگزومین» نامی است که برای این آزمون برگزیده‌اند که در آن تمامی نواحی کد کننده ژن‌ها تنها در یک تست مورد بررسی قرار می‌گیرند و جهش‌های بیماری‌زا که در جمعیت به ندرت مشاهده شده‌اند کشف می‌شود. محققان یک شرکت دانش بنیان که از حمایت‌های ستاد توسعه فناوری‌های...
-
تولید داروی ایرانی بیماری کلیه پلی کیستیک/ امکان تشخیص ژنتیکی
دکتر رضا مقدس علی، عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان و مجری طرح «درمان بیماری کلیه پلی کیستیک با سلول بنیادی» به خبرنگار خبرآنی گفت: بیماری کلیه پلی کیستیک یا اختصاراً PKD یک بیماری ژنتیکی کلیه است که در آن در دو کلیه به تدریج کیست‌های متعددی ایجاد و منجر به نارسایی کلیوی می‌شوند. وی با بیان اینکه در صدد هستیم در قالب پروژه‌ای، دارویی برای درمان این بیماری ژنتیکی و ارثی پیشنهاد و طراحی کنیم، بیان کرد: در این بیماری به دلیل جهش ژنتیکی، کلیه‌ها کیست ایجاد می‌کنند و دچار نارسایی کلیه می‌شوند از این رو لازم است که جلوی این کیست‌ها را بگیریم. وی گفت: امیدوار هستیم تا سه سال آینده بتوانیم این دارو را در مرحله آزمایشگاهی طراحی کنیم و سپس در مدل‌های حیوانی آزمایش کنیم. عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان گفت: یکی از طرح‌های تحقیقاتی این مرکز درباره تشخیص ژنتیکی بیماران...
-
دستکاری ژنتیکی مغز با نانوذرات مهندسی شده
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، اپتوژنتیک ابزاری مطمئن برای کنترل نورون‌ها با نور است که به دانشمندان علوم اعصاب این امکان را داده است که سلول‌های مغز را کم و بیش به میل خود خاموش و روشن کنند. این فناوری موجب تحول در علوم اعصاب شده است. با این وجود، این روش یک چالش اساسی دارد، محققان برای تحقیقات به بیرونی‌ترین بخش مغز نیاز دارند تا در آن فیبر نوری کاشته و با دیگر دستگاه‌ها به‌صورت تهاجمی به آن متصل شوند و نور را به آن بخش برسانند. پژوهشگران دانشگاه استنفورد اقدام به ارائه گزارشی کردند که در آن روشی با تهاجم کمتر ابداع شده است. آنها نانوذرات تزریقی ساختند که قادر است امواج صوتی را به نور تبدیل کند. گوسونگ هونگ، استادیار علوم و مهندسی مواد و عضو موسسه علوم اعصاب ووسای می‌گوید: «سوال ما این بود که آیا می‌توانیم تمام ایمپلنت‌ها را برای تحویل نور به مغز از...
-
محقق پروژه تولد نوزاد مهندسی ژنتیک شده به ۳ سال زندان محکوم شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از شینهوا، هی جیانکویی محقق چینی که سال گذشته رهبر پروژه تولد نخستین نوزادان مهندسی ژنتیک شده جهان بود، به ۳ سال زندان و ۳ میلیون یوان جریمه نقدی( ۴۳۰ هزار دلار آمریکا) محکوم شده است.در پروژه او ۳ نوزاد مهندسی ژنتیک شده متولد شدند. طبق حکم دادگاهی در شهر شنژن چین، جرم او مهندسی ژنتیک غیرقانونی نطفه انسانی به منظور تولید مثل است. بنا بر اعلام دادگاه جیانکوی یکی از استادیاران سابق دانشگاه Southern University of Science and Technology ، همراه دو نفر دیگر به جرم فعالیت های پزشکی غیر قانونی به زندان محکوم شدند. ژانگ رنلی و کین جینژو، دو کارمند انستیتوهای پزشکی در ایالت گوانگ دانگ چی نیز به ترتیب به ۲ سال و ۱۸ ماه زندان و پرداخت جریمه نقدی محکوم شده اند. طبق رای دادگاه این ۳ تن که اجازه فعالیت به عنوان پزشک را ندارند، عامدانه قوانین کشور و اصول اخلاقی...
-
تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت بررسی می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، یکی از دانش آموختگان مشمول طرح بهره مندی دانش آموختگان برتر دانشگاهی از تسهیلات خدمت نظام وظیفه در پروژه سربازی خود موضوع «مطالعه تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت و بررسی توانایی جنس های باکتری های مختلف در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی» را بررسی می کند. علی عبادی در جلسه دفاعیه پروژه خود با عنوان مطالعه تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت و بررسی توانایی جنس های باکتری های مختلف در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی است، اظهار داشت: آلودگی منابع طبیعی به فرآوردههای نفتی، اثرات زیست محیطی و اقتصادی زیان‌باری را به دنبال دارد. پالایش زیستی منابع آلوده به ترکیبات نفتی راهکاری مناسب برای پاکسازی این منابع است که در این فرآیند ریزجانداران و به ویژه باکتری‌ها نقش کلیدی در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی ایفا می کنند....
-
موش دستکاری شده ژنتیکی به ایستگاه فضایی بین المللی اعزام شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از آسوشیتدپرس، اسپیس ایکس به طور موفقیت آمیز یک کپسول دراگون را همراه موشک فالکون٩ به فضا پرتاب کرد. موشک مذکور از مقر کیپ کاناورال در ایالت فلوریدا به سمت ایستگاه فضایی بین المللی سفر کرد. این نوزدهمین ماموریت تامین ذخیره ای است که اسپیس ایکس برای ایستگاه فضایی بین المللی انجام می دهد. در این ماموریت محموله ای ۵۷۰۰ پوندی شامل یک موش مهندسی ژنتیک شده به مدار زمین ارسال شد. کپسول دراگون به سلامت از موشک جدا شد و به سمت ایستگاه فضایی بین المللی پرواز کرد. این کپسول پس از ٣ روز به ایستگاه فضایی بین المللی می رسد و پس از گذراندن ٣٠ روز در این ایستگاه همراه محموله های علمی به زمین بر می گردد. این ماموریت با یک روز تاخیر انجام شد اما به دلیل بادهای شدید در اتمسفر زمین انجام نشد.
-
بررسی ژنتیکی یک خانواده مبتلا به کلیه پرکیست توسط محققان کشور
به گزارش خبرنگار خبرآنی، بیماری کلیه پرکیست، یک بیماری اتوزومال غالب است که چهارمین علت نقص‌های منجر به از کار افتادگی کلیه محسوب می‌شود. این بیماری به نسبت ۱ از ۴۰۰ تا ۱ از ۸۰۰ نفر، بسته به جامعه مورد بررسی، شیوع دارد و تمام قومیت‌ها در سراسر جهان ممکن است به آن مبتلا شوند. به منظور بهبود امکان تشخیص، مشاوره ژنتیکی و درمان این بیماری لازم است مطالعاتی بر پایه جمعیت انجام شود. با این هدف محققان در پژوهشگاه رویان، به مطالعه یک خانواده ایرانی بزرگ مبتلا به بیماری اتوزومال غالب کلیه پرکیست پرداختند. بررسی‌های بالینی نشان داد در ۱۱ فرد از این خانواده بیماری در حال پیشرفت است که ۷ نفر از آنها مبتلا و علائم بیماری را بروز داده بودند اما در ۴ نفر دیگر هنوز علائم بیماری بروز نکرده بود. دو ژن عامل بروز بیماری (PKD۲ و PKD۱) با روش‌های آزمایشگاهی در این خانواده مورد بررسی قرار گرفتند؛ نتایج...
-
مهندسی ژنتیک و درهم تنیدگی کوانتومی برندگان احتمالی نوبل ۲۰۱۹
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از گاردین، کمتر از یک ساعت دیگر برندگان جوایز نوبل پزشکی در سال ۲۰۱۹ میلادی اعلام می شوند. در همین راستا این نشریه نیز پیش بینی های خود از برندگان جایزه نوبل را منتشر کرده است. گاردین پیش بینی می کند جوایز نوبل پزشکی یا شیمی ۲۰۱۹ به تحقیقات جنیفر دودنا، امانوئل شارپنتیه و فنگ ژانگ در حوزه مهندسی ژنتیک تعلق گیرد. از سوی دیگر هرچند ثبت نخستین عکس از سیاهچاله نیز سر و صدای زیادی در محافل علمی به پا کرد اما به عقیده برخی کارشناسان برای اعطای جایزه نوبل فیزیک به محققان شرکت کننده در این پژوهش بسیار زود است. اما آلن آسپکت و گروهی از محققان دیگر برای تحقیقات در حوزه درهم تنیدگی کوانتومی شانس بیشتری برای دریافت این جایزه را دارند. برندگان نوبل در سال جاری ۹ میلیون کرونر( ۷۴۳ هزار پوند) جایزه نقدی دریافت می کنند. اما از آنجا که بیشتر این جوایز به طور اشتراکی...
-
آنالیز ژنتیکی و مولکولی ترایکم و ریشه‌های مویین گیاهان
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، مونا ماپار در سخنرانی علمی خود در جمع اساتید و محققان و دانشجویان پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی اظهار داشت: در این پروژه علاوه بر ارزیابی مکانیسم های ژنتیکی دخیل در رشد و نمو ترایکم ھا و ریشه های مویین طی تکامل، روابط ژنتیکی پیچیده بین ژن ها نیز مورد بررسی قرار گرفته است. دانش آموخته بورسیه دکتری موسسه مکس پلانک آلمان خاطرنشان کرد: نتایج رساله دکتری من در دانشگاه کلن که زیرنظر پروفسور Martin Hülskamp انجام شده نشان داد که ژنتیک دخیل در الگوی رشد ترایکم ها و ریشه های مویین طی تکامل، تغییرات تنظیمی قابل توجهی داشته که باعث تغییرات فنوتیپی قابل مشاهده ای شده است. ضمنا ارزیابی روابط پیچیده بین ژن های دخیل در الگوی رویش این دو صفت نشان داد که میزان بیان ژن ها تاثیر شگرفی بر تنظیمات ژنتیکی مربوط به آنها دارد. محقق پژوهشگاه...
-
نخستین مارمولک های زال با مهندسی ژنتیک متولد شدند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دیلی میل، محققان بالاخره موفق شدند در خزندگان مهندسی ژنتیک اعمال کنند. آنها با استفاده از مهندسی ژنتیک برای نخستین بار به تولد مامولک های زال به اندازه انگشت اشاره انسان کمک کرده اند. محققان حوزه ژنتیک به دلیل شیوه تولید مثل خزندگان در استفاده از ابزار «کریسپر» (CRISPR) روی آنها با مشکلاتی مواجه بوده اند. اما آنها با انجام تغییراتی در این روش توانستند ژن های مارمولک ها را تغییر دهند. دلیل تولید حیوانات زال با کمک مهندسی ژنتیک آن است که چنین جهش ژنتیکی به حیوان آسیب نمی رساند و در درجه دوم به درمان این اختلال در انسان نیز کمک می کند. محققان دانشگاه جورجیا با تغییراتی در روش CRISPR این آزمایش را انجام دادند. آنها قبلا معتقد بودند این روش در خزندگان کارآمد نیست زیرا باید تزریق به صورت مستقیم به تخم های بارور شده یا زیگوت( یاخته تخم) تک سلولی انجام...
-
ابداع ابزار مهندسی ژنتیکی که ریسک درمان را کم می کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انگجت، استفاده از مهندسی ژنتیک برای از بین بردن بیمار ها چالش های بیشماری دارد از جمله مشکلات مربوط به جهش های ژنتیکی مبتنی بر شرایط مانند آنچه در بیماری هانتینگتون اتفاق می افتد. بیماری هانتینگتون یک اختلال پیشرونده مغزی است که باعث حرکات کنترل نشده، مشکلات عاطفی و از دست دادن توانایی تفکر و شناخت شود. روش های فعلی که ژن را جایگزین می کنند، احتمال دارد خسارت هایی به وجود بیاورند. در همین راستا محققان انستیتو سالک ابزاری ابداع کرده اند که می تواند جهش های ژنتیکی به وجود آمده هنگام فعالیت را اصلاح کند. این ابزار SATI نام دارد و براساس HITI ( یک نسخه از ابزار مشهور کریسپر) ساخته شده است. ابزار SATI جهش هایی را کنترل می کند که با جایگزین کردن یک نسخه سالم از ژن معیوب در منطقه کدگذاری نشده دی ان ای به وجود می آیند. همزمان با انجام فرایند خودترمیمی...
-
تولید بستنی بدون شیر با کمک مهندسی ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از فیوچریسم، استارت آپی به نام Perfect Day Foods با دستکاری ژنتیک یک مخمر نوعی بستنی خامه ای ابداع کرده است. این مخمر پس از دستکاری ژنتیکی قادر به تولید یکی از پروتئین های شیر به نام «وی » (whey) است. این پروتئین برای تولید بستنی بدون استفاده از شیر به کار رفته است. این استارت آپ ادعا می کند نخستین بستنی دنیا را ابداع کرده که در آن از مواد حیوانی استفاده نشده است. البته در حال حاضر انبوهی از بستنی های گیاهی و غیر لبنی در بازار وجود دارد اما تنها نکته متمایز کننده این بستنی پروتئین وی است. وجود این پروتئین سبب می شود بافت و طعم بستنی شباهت زیادی به نمونه واقعی داشته باشد. موسسان این استارت آپ هر دو مهندس زیستی و البته گیاهخوار هستند. ریانا پاندیا یکی از موسسان این استارت آپ می گوید: هر دوی ما قبلاً در حوزه داروسازی نیز فعالیت کرده‌ایم. در این حوزه دارو...
دوستان ما
