ژنتیک
-
هوش مصنوعی تحلیل ژنتیک را دقیقتر و سریع تر می‌کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انگجت ، این پژوهشگران یک جعبه ابزار ابداع کرده‌اند که استفاده از آن زمان و هزینه مورد نیاز برای بررسی سلول‌های مختلف و تحلیل ژنتیکی آنها را کاهش می‌دهد. این جعبه ابزار که AtacWorks نام دارد، قادر به مداخله در کل ژنوم انسانی است و فرایندهای تحقیقاتی که معمولاً طی دو روز انجام می‌شوند را در عرض تنها نیم ساعت به پایان می‌رساند. افزایش سرعت این فرایند تا حد زیادی مدیون استفاده از پردازنده گرافیکی تنسور شرکت ان ویدیا است. جعبه ابزار یادشده بر مبنای روشی به نام ATAC-seq طراحی شده که برای یافتن مناطق باز در ژنوم سلول‌های سالم و بیمار ابداع شده است. این مناطق باز زیرمجموعه‌های دی ان ای هر شخص هستند که با استفاده از آنها کارکردهای خاصی در سلول‌های کبدی، خونی یا پوستی فعال می‌شوند. بررسی سریع و دقیق این مناطق مشخص خواهد کرد آیا فرد مستعد ابتلاء به...
-
موفقیت محققان ایرانی در دست ورزی ژنتیکی سلولی برای درمان سرطان
به گزارش خبرآنی، مجموعه چندین شتاب دهنده، اتاق‌های تمیز (Cleanroom) و چند محصول دانش بنیان به صورت رسمی امروز ۲۰ بهمن در برج فناوری دانشگاه علوم پزشکی تهران رونمایی شدند. یکی از این محصولات رونمایی شده، فاز دو کارآزمایی بالینی CAR T Cell ایرانی بود که به عنوان یک محصول مهم در درمان سرطان کاربرد دارد. CAR T Cell ایرانی که از سوی یک شرکت دانش بنیان فعال در حوزه سلول‌های بنیادی انجام شده است روشی است که بر پایه دست ورزی ژنتیکی سلول‌های T انجام می‌شود. در واقع این روش درمان بر پایه سلول‌های T یا سلول‌های ایمنی و آنتی بادی‌ها است که در درمان سرطان‌ها به ویژه نوعی خاصی از سرطان خون کودکان کاربرد دارد. در این روش خون بیمار مبتلا به سرطان خون لوکمی از وی گرفته می‌شود و پس از دست ورزی ژنتیکی سلول‌های T و مهندسی ژنتیک و ترکیب آن این خون...
-
نقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. یک استارت آپ ایرانی این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامه‌ای که برای کاوش داده‌های اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن را به یک ابزار بسیار قدرتمند برای یافتن داده‌های خام اگزوم تبدیل کرده است. شهریار علوی مدیر فنی این استارت آپ گفت: این محصول از همگرایی علم ژنتیک و فناوری اطلاعات به وجود آمده است که...
-
توسعه تکنولوژی مدیریت ذخایر ژنتیک گیاهی و جانوری در دانشگاه آزاد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دانشگاه آزاد اسلامی، محمدرضا اردکانی مجری بازمهندسی نظام آموزشی ، پژوهشی و خدمات فناوری علوم کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه آزاد اسلامی با اعلام این خبر افزود: در ادامه روند توسعه تولید بذر هیبرید و توجه به ذخایر ژنتیکی گیاهی، پس از تشکیل کارگروه تجاری سازی محصولات و فرآورده های دامی و پیگیری ها و تلاش های به عمل آمده، مرکز تولید مواد ژنتیکی جانوری با هدف حفاظت از تنوع ژنتیکی دام های بومی، تشکیل بانک ژن، تعیین نیازها و اولویت های اصلاح نژادی دام و بهبود تولیدات دامی در جهت به دست آوردن دام هایی با تولید و بهره وری بیشتر و همچنین خروج کمتر ارز از کشور در دانشگاه آزاد اسلامی اصفهان (خوراسگان) تاسیس شد. وی ادامه داد: هدف اصلی از تأسیس این مرکز مرجعی برای حفاظت از منابع و ذخایر ژنتیکی کشور و به کارگیری آنها برای پیشبرد اهداف تحقیقاتی و افزایش امنیت غذایی و...
-
تشخیص سریع کرونا و ایدز با دوربین گوشی و دستکاری ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس، با استفاده از ابزار یادشده میتوان با دقت ابتلای افراد به کرونا را در عرض حداکثر ۳۰ دقیقه تشخیص داد. از این دستگاه میتوان برای شناسایی برخی بیماری‌های دیگر نیز استفاده کرد. دستگاه یادشده تحت سرپرستی جنیفر دودنا تولید شده که به تازگی جایزه نوبل را به علت ابداع فناوری دستکاری ژنتیک CRISPR برای درمان بیماری‌های لاعلاج دریافت کرده بود. یکی از همکاران این طرح پریناز فزونی دانشجوی دکتری در دانشگاه کالیفرنیا است. روش فعلی تست کرونا مبتنی بر تبدیل آر ان ای ویروسی به دی ان ای و سپس کشت آزمایشگاهی و بررسی دی ان ای برای تشخیص وجود کرونا است. کل این فرایند مستلزم استفاده از تجهیزات آزمایشگاهی بوده و بسیار وقت گیر است. اما در روش جدید از فناوری دستکاری ژنتیک CRISPR برای پرش از مرحله تبدیل آر ان ای به دی ان ای و شناسایی مستقیم ار آن ای آلوده به...
-
اصلاح نقایص ژنتیکی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی انجام شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، بیماری‌های تک‌ژنی نتیجه جهش در یک ژن خاص هستند، به همین دلیل تنها امید برای درمان آنها یا دست کم کاهش عوارض ناشی از آنها استفاده از روش‌های اصلاح ژن است. با این دیدگاه و با توجه به نتایج امیدبخش اخیر در حوزه اصلاح ژن و ابداع روش‌هایی مانند CRISPR/Cas۹، TALENs و ZFNs در این زمینه، پژوهشگران توانایی اصلاح نقایص ژنتیکی در شرایط آزمایشگاهی و در محیط بدن موجودات زنده را کسب کرده‌اند. کارآزمایی‌های بالینی که از ابزارهای یاد شده برای درمان بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند گواهی بر موثر بودن این روش‌ها هستند. با این همه همچنان چالش‌های زیادی در خصوص بی‌خطر بودن استفاده از این روش‌ها و هدایت درست ابزار اصلاح ژن به محل جهش، پیش‌روی پژوهشگران این حوزه است. به منظور جمع‌بندی اطلاعات موجود در این زمینه و فراهم کردن راهنمای مناسبی برای دانشجویان و پژوهشگران، محققان...
-
بهره برداری اقتصادی از ذخایر ژنتیکی چند گونه جانوری در کشور
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر محمد جعفرآقایی رئیس کارگروه زیست بانک و ذخایر ژنتیکی ستاد توسعه زیست فناوری امروز در وبینار زیست فناوری کشور گفت: ایجاد هماهنگی میان بانک‌های ژن و زیست بانک‌های موجود در کشور برای جلوگیری از موازی کاری امری واجب است که باید برنامه ریزی هایی برای تشکیل شبکه بانک‌های ژن کشور ایجاد شود. وی با بیان اینکه برای تحقق این برنامه، قرار بود نقشه راهی برای شبکه بانک‌های ژن کشور تدوین و در قالب پورتالی راه اندازی شود، گفت: بدین واسطه اطلاعات همه بانک‌های ژن کشور در این پورتال نگهداری و با استفاده از آن بانک‌های ژن مدیریت می شوند. جعفرآقایی افزود: مدیریت این بانک‌ها ماموریتی بود که از سوی شورایعالی انقلاب فرهنگی به ستاد زیست فناوری واگذار شده بود. وی خاطر نشان کرد: این شبکه راه اندازی و بخشی از اطلاعات این بانک‌ها جمع آوری شده اما به دلیل تغییر رویکردی در قانون،...
-
سلول‌های نوترکیب «ایران‌ساخت» به کمک صنعت ژنتیک آمد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری، زیست‌فناوری و فرآورده‌های داروئی در کنار تولید کیت های تشخیصی بخشی از دستاوردهایی هستند که یک شرکت دانش بنیان ارائه می‌کند. این شرکت دانش‌بنیان در کنار ارائه خدمات فناورانه و محصولات تشخیصی ایران‌ساخت فناوران و پژوهشگران را در قالب مشاوره و خدمات دانش‌بنیان یاری می‌کند. با توجه به نقش زیست‌فناوری در ارتقای سلامت جامعه با عرضه فرآورده‌های دارویی از جمله واکسن، این شرکت فناور در مسیر تولید واکسن های انسانی برای رفع نیاز کشور به واردات و دستیابی به سهم ۵ درصدی از صادرات از فروش محصولات را به خود اختصاص دهد. آزمایشگاه تحقیقاتی این شرکت خدمات تخصصی علمی و پژوهشی و تولیدی در حوزه علوم پزشکی، بافت شناسی، مهندسی بافت، علوم و اعصاب، سلولی و مولکولی را با هدف توسعه طرح های تحقیقاتی و فناورانه ارائه می‌کند. ترشحات مختلفی از این سلول...
-
درمان دیستروفی ماهیچه‌ای با دستکاری ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس، از روش دستکاری ژنتیک کریسپر تا به حال برای درمان یا کاهش اثرات مخرب برخی بیماری‌ها استفاده شده است. زیرا با این روش میتوان تغییراتی در دی ان ای انسان‌ها انجام داد تا دی ان ای های معیوب حذف یا اصلاح شوند. این بار محققان دانشگاه کالیفرنیا از این روش دستکاری ژنتیک برای تغییر دادن آر ان ای ها به جای دی ان ای ها استفاده کرده اند. استفاده از این روش تازه موجب نابودی برخی مولکول‌های سمی و کاهش تجمع آنها در بدن شده است. این دستاورد تازه علمی راه را برای درمان دیستروفی ماهیچه‌ای و کاهش مشکلات ناشی از آن هموار می‌کند. ار ان ای ها در بدن مانند یک سرویس ارتباطی و مخابراتی عمل می‌کنند و اطلاعاتی را در مورد ژن‌های بدن به سلول‌های عامل تولید پروتئین منتقل می‌کنند و از این طریق به مدیریت فرایند مذکور کمک می‌کنند. اگر ار ان ای از الگوی درستی تبعیت نکند،...
-
چینی‌ها بزرگترین پایگاه داده ژنتیک جهان را تاسیس می‌کنند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از تک تایمز، در همین راستا جمع‌آوری نمونه خون بیش از ۷۰۰ میلیون مرد در این کشور آغاز شده که شامل نوجوانان و کودکان نیز می‌شود. این کار در سراسر چین صورت می‌گیرد. دولت چین این کار را با همکاری مدارس، شعب پلیس در سراسر چین و برخی نهادهای دولتی دیگر انجام می‌دهد. مقامات این کشور کار جمع‌آوری اطلاعات ژنتیکی مردان را در چین از سال ۲۰۱۷ آغاز کرده‌اند. این کار پیشبرد طرح‌های جامع بهداشت و سلامت را در چین تسهیل کرده و به مقابله با بیماری‌های واگیردار و مسری در نقاط مختلف این کشور کمک شایانی خواهد کرد. علاوه بر این، از این اطلاعات میتوان برای طراحی سیستم‌های کشوری هوش مصنوعی، راه اندازی سیستم‌های تشخیص چهره و افزایش ایمنی و امنیت ملی چین استفاده کرد. اطلاعات یادشده به دستیابی به یک نقشه جامع ژنتیک در چین کمک می‌کند که نتیجه آن ارتقای سیاست گذاری‌های...
-
مهمترین پروژه های ژنتیک کشور/ جایگاه ایران در تنوع زیستی
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر محمود تولایی عصر امروز (چهارشنبه) در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران که به صورت آنلاین در محل دانشگاه تربیت مدرس برگزار شد، عنوان کرد: برگزاری چنین کنگره هایی حتی در این شرایط به صورت مجازی، تلاشهایی است که به گسترش سلامت کمک می کند . وی افزود: همچنین این اقدامات می‌تواند به جامعه بشری کمک کند تا بر بیماری کرونا فائق آییم . رئیس انجمن ژنتیک ایران خاطر نشان کرد: بشر با تمامی پیشرفت‌هایی که در طی قرن‌ها داشته هنوز به طور کامل به تمامی رازهای خلقت حتی در حد یک ارگانیسم دست نیافته است، از این رو راه طولانی در پیش داریم . وی با تاکید بر اینکه تمامی منابع ژنتیکی برای این عالم هستی ذخایر ارزشمندی است که تخریب هر یک از این منابع آثار سویی بر اکوسیستم و سایر موجودات می گذارد، عنوان کرد: ذخایر ژنتیکی از مهمترین ارکان برای...
-
جایزه ملی ژنتیک ایران به بنیانگذار بنیاد ژنتیک دامغان اهدا شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران عصر امروز به صورت مجازی در محل دانشگاه تربیت مدرس برگزار شد . در این کنگره که به صورت فارسی_انگلیسی بود، جایزه ملی ژنتیک به دکتر علی اصغر عالمی بنیانگذار بنیاد ژنتیک دامغان اعطا شد . وی دارای دکترای تخصصی (PHD) در رشته آگرونامی (شاخه‌ای از مهندسی کشاورزی و باکتری شناسی) از دانشگاه بالتیمور مریلند آمریکا است . عالمی پیش از این در ایران، معاون مدیر کل شیلات ایران بوده و به عنوان خیر برگزیده از سوی نهاد کتابخانه‌های کشور معرفی و در آذر ماه سال ۱۳۸۸ به دلیل اهدا کتابخانه در منطقه باغ عالمی شهرستان دامغان توسط وزیر فرهنگ و ارشاد اسلامی مورد تقدیر قرار گرفت . پرداخت کمک هزینه جهت بورس تحصیلی برخی دانشجویان ممتاز در دانشگاه علوم پایه دامغان از دیگر اقدامات وی بوده است. دکتر...
-
تحقیقات رویان روی توالی یابی و جهش ژنتیکی کرونا
دکتر مهدی توتونچی عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان در گفتگو با خبرنگار خبرآنی اظهار کرد: تحقیقات در زمینه رفتار ویروس کرونا را از همان ابتدای شیوع ویروس در ایران (اسفندماه) آغاز کردیم و نتایج آن هم منتشر شد. رئیس مرکز تشخیص کووید ۱۹ پژوهشگاه رویان با بیان اینکه بخشی از این تحقیقات با همکاری دانشگاه ونژو چین بوده بیان کرد: این همکاری سابقه دیرینه داشته و در زمینه‌های دیگر هم با یک تیم چینی در راستای انجام تحقیقات همکاری می‌کردیم. توتونچی افزود: اولین تحقیقات کرونا، نتایج آن از همان ابتدای شیوع با بیمارستان‌های کشور به اشتراک گذاشته شد. در همین راستا با یکی از بزرگترین بیمارستان‌های چین ارتباط گرفتیم و با پزشکانی که به طور مستقیم بیمار کرونایی داشتند و تجربه درمانی و علائم را با چشم دیده بودند ارتباط گرفتیم. وی ادامه داد: این ارتباط را با پزشکان ایرانی که هنوز بیماران کرونایی...
-
دستکاری ژنتیک نرم تنان برای اولین بار
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس، پژوهشگران با استفاده از روش CRISPR-Cas۹ توانستند نرم تنی از رده سرپایان به نام Doryteuthis pealeii را مورد دستکاری ژنتیک قرار دهند. ویژگی سرپایان، قرینه بودن دو بخش بدن، داشتن سر برجسته و داشتن بازو یا شاخک است. همگی سرپایان دریازی هستند. از آنجا که سرپایان قادر به ترشح مرکب از بدن خود هستند ماهیگیران به آنها ماهی‌های مرکب می‌گویند. این دستاورد علمی می‌تواند کاربردهای گسترده‌ای در حوزه‌های پزشکی، رباتیک، مکانیک و غیره داشته باشد. دستکاری ژنتیک این جاندار منجر به بلوکه شدن ژنی در بدن آن شد که وظیفه تولید رنگدانه را بر عهده دارد. موفقیت یادشده حاصل ۵ سال تحقیق و بررسی است و پژوهشگران امیدوارند که بتوانند این نوع دستکاری ژنتیک را بر روی طیف گسترده‌ای از نرم تنان و در آینده بر روی جانداران بزرگ‌تر و پیچیده‌تری انجام دهند.
-
بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران
دکتر سیروس زینلی، رئیس انجمن بیوتکنولوژی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی با اشاره به ضرورت مطالعه و تحقیق روی رفتارشناسی ویروس کرونا اظهار کرد: مطالعه ژنوم ویروس کرونا برای ما مهم است؛ ما طبق مطالعه‌ای که داشتیم به نتیجه رسیدیم که این ویروسی که در کشور وجود دارد با ویروسی که در چین یا امریکا و وجود دارد تفاوتی نمی‌کند و تغییرات زیادی نکرده است. متخصص ژنتیک پزشکی ادامه داد: موضوع مورد بحث در سطح بین الملل نشان می دهد که قطعا کرونا ویروس در حال تغییر است و وقتی تغییرات صورت می گیرد در ابتدا این تغییرات کور هستند و می تواند شدت بیماری را بیشتر و کمتر کند. بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران وی با بیان اینکه ما طرحی را به معاونت تحقیقات وزارت بهداشت ارائه کردیم که ظاهرا تایید شده ولی هنوز به ما ابلاغ نشده، بیان کرد: اگر این طرح تایید شود ما به بررسی دقیقتر و بیشتر این ویروس...
-
جهش ژنتیکی برای کروناویروس رخ نداده است
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر علیرضا رئیسی امروز در حاشیه اجلاس روسای دانشگاه های علوم پزشکی که به صورت مجازی در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برگزار شد، افزود: از بدو شروع بیماری با توجه به ناشناخته بودن ویروس، یکی از تصمیم های خوبی که سازمان بهداشت جهانی گرفت این است که از هر نوع اطلاعات در مورد ویروس منتشر شود، استقبال می کند. وی افزود: می بینیم که برای چاپ مقالاتی که درباره کووید 19 در دنیا منتشر می شود، چه در ارتباط با تشخیص، چه در ارتباط با درمان و چه در ارتباط با مسائل اپیدمیولوژیک، سختگیری زیادی صورت نمی گیرد. علت این است که توصیه شده هر نوع اطلاعات تکمیلی از سوی کشورها منتشر می شود، مورد استقبال است. در سطح دنیا هم مطالعات زیادی در حال انجام است و به همین دلیل است که گاها خبرهای ضد و نقیضی هم درباره بیماری کرونا شنیده می شود. رئیسی افزود: در کشور ما مطالعات زیادی در...
-
مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی در گذشت
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، دکتر پروانه فرزانه، مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی و همسر دکتر حسین بهاروند، رئیس پژوهشکده سلول های بنیادی پژوهشگاه رویان امروز درگذشت. وی متولد سال ۱۳۵۱ و فارغ التحصیل رشته ایمنی‌شناسی و سرم‌شناسی از دانشگاه تربیت مدرس بود. پایگاه خبری خبرآنی درگذشت ایشان را به خانواده وی دکتر بهاروند و جامعه علمی تسلیت می‌گوید.
-
ژنتیک علائم ابتلا به کووید۱۹ را تعیین می کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دیلی میل، اطلاعات جمع آوری شده از یک اپلیکیشن ردیابی علائم کووید۱۹ نشان می دهد عوامل ژنتیکی برخی افراد را در معرض خطر بیشتر ابتلا به این ویروس قرار می دهد. این یافته ها براساس اطلاعاتی به دست آمده که در اپلیکیشن Covid Symptom Tracker جمع آوری شده است. کالج کینگ لندن ماه گذشته این اپلیکیشن را راه اندازی کرد. محققان علاوه بر آنکه مردم را تشویق کردند تا علائمشان با کمک اپلیکیشن را ردیابی کنند، از هزاران دوقلوی انگلیسی که در پروژه تحقیقاتی دیگری بودند، در خواست کردند تا اپلیکیشن را به کار گیرند. در مرحله بعد آنها از این اطلاعات استفاده کردند تا مشخص شود علائم ابتلا به ویروس کرونا در افرادی که پیش بینی می شد به این ویروس مبتلا شوند با آرایش ژنتیکی آنها مرتبط است یا خیر. نتایج این تحقیق نشان داد فاکتورهای ژنتیکی حدود ۵۰ درصد تمایز میان علائم ابتلا...
-
نقش ژنتیک در ابتلا به ویروس کرونا بررسی می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از ویرد، پاندمیک کووید ۱۹ در اواخر سال گذشته در چین ظهور کرد. این ویروس فارق از سن، جنسیت، نژاد به نرخی یکسان افراد را مبتلا می کند. در این میان این ویروس در بیماران مختلف به شکلی متفاوت ظهور می کند. فقط برخی از مبتلایان به ویروس کرونای مذکور بیمار می شوند و این عده علائم مختلفی را تجربه می کنند. برخی دچار تب و سرفه، برخی دیگر دچار دل درد و اسهال می شوند، عده ای دیگر اشتها یا حس بویایی خود را از دست می دهند. برخی با قرنطینه خانگی و رژیم غذایی مملو از مایعات پس از دوره ای درمان می شوند. اما عده ای باید به دستگاه های کمک تنفسی متصل شوند. این روند برای همه بیماران یکسان نیست. اکنون محققان سعی دارند با بررسی اطلاعات اپیدمیولوژیکی دلیل این تفاوت ها را بیابند. در همین راستا شرکت ۲۳andMe تحقیقی جدید آغاز کرده تا هرگونه تمایز ژنتیکی را ردیابی و دلیل تفاوت در...
-
آیا گروه خونی A در برابر کرونا آسیبپذیرتر است؟/ احتمال تأثیر ویروس بر برخی ژنتیک‌‌ها
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان پایگاه خبری خبرآنی؛ چندی پیش مطلبی با عنوان ادعای محققان چینی: آسیب‌پذیری بیشتر گروه خونی A در مقابل ویروس کرونا منتشر شد. در این مطلب عنوان شده بود که محققان چینی دریافتند که افراد با گروه خونی A نسبت به دیگر گروههای خونی در مقابل ویروس کرونا آسیبپذیرتر هستند؛ این ادعای محققان چینی بر پایه یک مطالعه مقدماتی بوده و هنوز به اثبات علمی نرسیده است. در همین راستا از دکتر مریم واعظ‌‌جلالی، متخصص ویروس‌‌شناسی درباره تأثیر گروه خونی افراد بر ابتلا به کرونا پرسیدیم. دکتر واعظ جلالی درباره تأثیر گروههای خونی در ابتلا به ویروس کرونا اظهار کرد: این فرض نمی‌‌تواند صحت داشته باشد و از لحاظ ویروس‌‌شناسی فعلاً منطقی برای آن وجود ندارد زیرا ویروس وارد گلبول‌‌های قرمز نمی‌‌شود اما میتوان گفت که برخی ژنتیک‌‌ها نسبت به ویروس حساس‌‌ترند، اگر بدن فردی از لحاظ ژنتیکی...
دوستان ما
