ژنتیکی
-
تشخیص جهش های ژنتیکی با راهکاری فناورانه
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، تولد نوزادان با نقص ژنتیکی در کشور آماری حدود ۵ درصد دارد. یعنی حدود ۵۰ هزار نفر و به دلیل ازدواج‌های خویشاوندی این آمار بیشتر از کشورهای غربی تخمین زده می شود. از این رو محققان و متخصصان کشور در این حوزه تلاش‌های موثری انجام دادند تا شاهد تولد نوزادان با نقص ژنتیکی نباشیم. در این راستا یک آزمون تشخیصی طراحی شد که در آن «دی ان ای» بیمار استخراج و توالی‌یابی می‌شود. پس از آن تحلیل نتایج آماری را بر پایه هوش مصنوعی انجام می دهد تا جهش ژنتیکی عامل بیماری کشف شود. «اگزومین» نامی است که برای این آزمون برگزیده‌اند که در آن تمامی نواحی کد کننده ژن‌ها تنها در یک تست مورد بررسی قرار می‌گیرند و جهش‌های بیماری‌زا که در جمعیت به ندرت مشاهده شده‌اند کشف می‌شود. محققان یک شرکت دانش بنیان که از حمایت‌های ستاد توسعه فناوری‌های...
-
تولید داروی ایرانی بیماری کلیه پلی کیستیک/ امکان تشخیص ژنتیکی
دکتر رضا مقدس علی، عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان و مجری طرح «درمان بیماری کلیه پلی کیستیک با سلول بنیادی» به خبرنگار خبرآنی گفت: بیماری کلیه پلی کیستیک یا اختصاراً PKD یک بیماری ژنتیکی کلیه است که در آن در دو کلیه به تدریج کیست‌های متعددی ایجاد و منجر به نارسایی کلیوی می‌شوند. وی با بیان اینکه در صدد هستیم در قالب پروژه‌ای، دارویی برای درمان این بیماری ژنتیکی و ارثی پیشنهاد و طراحی کنیم، بیان کرد: در این بیماری به دلیل جهش ژنتیکی، کلیه‌ها کیست ایجاد می‌کنند و دچار نارسایی کلیه می‌شوند از این رو لازم است که جلوی این کیست‌ها را بگیریم. وی گفت: امیدوار هستیم تا سه سال آینده بتوانیم این دارو را در مرحله آزمایشگاهی طراحی کنیم و سپس در مدل‌های حیوانی آزمایش کنیم. عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان گفت: یکی از طرح‌های تحقیقاتی این مرکز درباره تشخیص ژنتیکی بیماران...
-
دستکاری ژنتیکی مغز با نانوذرات مهندسی شده
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، اپتوژنتیک ابزاری مطمئن برای کنترل نورون‌ها با نور است که به دانشمندان علوم اعصاب این امکان را داده است که سلول‌های مغز را کم و بیش به میل خود خاموش و روشن کنند. این فناوری موجب تحول در علوم اعصاب شده است. با این وجود، این روش یک چالش اساسی دارد، محققان برای تحقیقات به بیرونی‌ترین بخش مغز نیاز دارند تا در آن فیبر نوری کاشته و با دیگر دستگاه‌ها به‌صورت تهاجمی به آن متصل شوند و نور را به آن بخش برسانند. پژوهشگران دانشگاه استنفورد اقدام به ارائه گزارشی کردند که در آن روشی با تهاجم کمتر ابداع شده است. آنها نانوذرات تزریقی ساختند که قادر است امواج صوتی را به نور تبدیل کند. گوسونگ هونگ، استادیار علوم و مهندسی مواد و عضو موسسه علوم اعصاب ووسای می‌گوید: «سوال ما این بود که آیا می‌توانیم تمام ایمپلنت‌ها را برای تحویل نور به مغز از...
-
تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت بررسی می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، یکی از دانش آموختگان مشمول طرح بهره مندی دانش آموختگان برتر دانشگاهی از تسهیلات خدمت نظام وظیفه در پروژه سربازی خود موضوع «مطالعه تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت و بررسی توانایی جنس های باکتری های مختلف در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی» را بررسی می کند. علی عبادی در جلسه دفاعیه پروژه خود با عنوان مطالعه تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت و بررسی توانایی جنس های باکتری های مختلف در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی است، اظهار داشت: آلودگی منابع طبیعی به فرآوردههای نفتی، اثرات زیست محیطی و اقتصادی زیان‌باری را به دنبال دارد. پالایش زیستی منابع آلوده به ترکیبات نفتی راهکاری مناسب برای پاکسازی این منابع است که در این فرآیند ریزجانداران و به ویژه باکتری‌ها نقش کلیدی در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی ایفا می کنند....
-
موش دستکاری شده ژنتیکی به ایستگاه فضایی بین المللی اعزام شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از آسوشیتدپرس، اسپیس ایکس به طور موفقیت آمیز یک کپسول دراگون را همراه موشک فالکون٩ به فضا پرتاب کرد. موشک مذکور از مقر کیپ کاناورال در ایالت فلوریدا به سمت ایستگاه فضایی بین المللی سفر کرد. این نوزدهمین ماموریت تامین ذخیره ای است که اسپیس ایکس برای ایستگاه فضایی بین المللی انجام می دهد. در این ماموریت محموله ای ۵۷۰۰ پوندی شامل یک موش مهندسی ژنتیک شده به مدار زمین ارسال شد. کپسول دراگون به سلامت از موشک جدا شد و به سمت ایستگاه فضایی بین المللی پرواز کرد. این کپسول پس از ٣ روز به ایستگاه فضایی بین المللی می رسد و پس از گذراندن ٣٠ روز در این ایستگاه همراه محموله های علمی به زمین بر می گردد. این ماموریت با یک روز تاخیر انجام شد اما به دلیل بادهای شدید در اتمسفر زمین انجام نشد.
-
بررسی ژنتیکی یک خانواده مبتلا به کلیه پرکیست توسط محققان کشور
به گزارش خبرنگار خبرآنی، بیماری کلیه پرکیست، یک بیماری اتوزومال غالب است که چهارمین علت نقص‌های منجر به از کار افتادگی کلیه محسوب می‌شود. این بیماری به نسبت ۱ از ۴۰۰ تا ۱ از ۸۰۰ نفر، بسته به جامعه مورد بررسی، شیوع دارد و تمام قومیت‌ها در سراسر جهان ممکن است به آن مبتلا شوند. به منظور بهبود امکان تشخیص، مشاوره ژنتیکی و درمان این بیماری لازم است مطالعاتی بر پایه جمعیت انجام شود. با این هدف محققان در پژوهشگاه رویان، به مطالعه یک خانواده ایرانی بزرگ مبتلا به بیماری اتوزومال غالب کلیه پرکیست پرداختند. بررسی‌های بالینی نشان داد در ۱۱ فرد از این خانواده بیماری در حال پیشرفت است که ۷ نفر از آنها مبتلا و علائم بیماری را بروز داده بودند اما در ۴ نفر دیگر هنوز علائم بیماری بروز نکرده بود. دو ژن عامل بروز بیماری (PKD۲ و PKD۱) با روش‌های آزمایشگاهی در این خانواده مورد بررسی قرار گرفتند؛ نتایج...
-
آنالیز ژنتیکی و مولکولی ترایکم و ریشه‌های مویین گیاهان
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، مونا ماپار در سخنرانی علمی خود در جمع اساتید و محققان و دانشجویان پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی اظهار داشت: در این پروژه علاوه بر ارزیابی مکانیسم های ژنتیکی دخیل در رشد و نمو ترایکم ھا و ریشه های مویین طی تکامل، روابط ژنتیکی پیچیده بین ژن ها نیز مورد بررسی قرار گرفته است. دانش آموخته بورسیه دکتری موسسه مکس پلانک آلمان خاطرنشان کرد: نتایج رساله دکتری من در دانشگاه کلن که زیرنظر پروفسور Martin Hülskamp انجام شده نشان داد که ژنتیک دخیل در الگوی رشد ترایکم ها و ریشه های مویین طی تکامل، تغییرات تنظیمی قابل توجهی داشته که باعث تغییرات فنوتیپی قابل مشاهده ای شده است. ضمنا ارزیابی روابط پیچیده بین ژن های دخیل در الگوی رویش این دو صفت نشان داد که میزان بیان ژن ها تاثیر شگرفی بر تنظیمات ژنتیکی مربوط به آنها دارد. محقق پژوهشگاه...
-
ابداع ابزار مهندسی ژنتیکی که ریسک درمان را کم می کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انگجت، استفاده از مهندسی ژنتیک برای از بین بردن بیمار ها چالش های بیشماری دارد از جمله مشکلات مربوط به جهش های ژنتیکی مبتنی بر شرایط مانند آنچه در بیماری هانتینگتون اتفاق می افتد. بیماری هانتینگتون یک اختلال پیشرونده مغزی است که باعث حرکات کنترل نشده، مشکلات عاطفی و از دست دادن توانایی تفکر و شناخت شود. روش های فعلی که ژن را جایگزین می کنند، احتمال دارد خسارت هایی به وجود بیاورند. در همین راستا محققان انستیتو سالک ابزاری ابداع کرده اند که می تواند جهش های ژنتیکی به وجود آمده هنگام فعالیت را اصلاح کند. این ابزار SATI نام دارد و براساس HITI ( یک نسخه از ابزار مشهور کریسپر) ساخته شده است. ابزار SATI جهش هایی را کنترل می کند که با جایگزین کردن یک نسخه سالم از ژن معیوب در منطقه کدگذاری نشده دی ان ای به وجود می آیند. همزمان با انجام فرایند خودترمیمی...
-
احتمال تولد سومین نوزاد مهندسی ژنتیکی در سکوت خبری
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از «ام آی تی نیوز»، در نوامبر ۲۰۱۸ میلادی «هی جیانکوی» دانشمند چینی با اعلام خبر تولد نخستین نوازدان دوقلوی مهندسی ژنتیک شده، جهان را شوکه کرد. او با استفاده از ابزار کریسپر، دی ان ای یک نوزاد دوقلوی دختر را دستکاری کرد تا از ابتلای آنان به ایدز جلوگیری کند. در آن زمان جیانکوی اعلام کرد یکی دیگر از زنان شرکت کننده در این پژوهش نیز باردار است. اکنون به نظر می رسد سومین نوزاد مهندسی ژنتیک شده جهان متولد شده یا در شرف تولد است. به گفته «ویلیام هرلبرت» یکی از فیزیکدانان دانشگاه استنفورد که از ۲۰۱۷ میلادی به طور مرتب با جیانکوی در ارتباط بوده و از فرایند فعالیت های او با خبر بوده، احتمالاً سومین نوزاد به دنیا آمده یا در شرف تولد است. هرلبرت تاریخ دقیق باروری سومین نوزاد را می داند اما آن را علنی نمی کند زیرا افشای این اطلاعات خطر شناسایی والدین و نوزاد را...
-
![]()
غربالگری ۲۰ بیماری ژنتیکی نوزادان
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری فارس ؛ سید حامد برکاتی مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به اینکه از اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام می شود، گفت: شعار هفته سلامت امسال "مراقبت های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت " در نظر گرفته شده است. وی افزود: آنچه در سال های گذشته در کشور به عنوان تجربه ای گرانقدر محسوب می شود، دستیابی به شاخص هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است. مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر و کودک و گسترش آن با اجرای طرح تحول سلامت به تمام گروه‌های سنی، عنوان کرد: هفته سلامت بهانه ای برای یادآوری اولویت های سلامت در زندگی مردم و بازتعریف نقش دستگاه ها و...
-
تولید و تکثیر ۲هزار دام با خصوصیات ژنتیکی خوب
دکتر عبدالحسین شاهوردی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی در خصوص برنامه‌های پژوهشگاه رویان برای شبیه سازی حیوانات و تکثیر حیوانات با ژنتیک خاص اظهار کرد: همکاران در پژوهشکده بیوتکنولوژی اصفهان همواره این موضوع شبیه سازی را پیگیر هستند و تجربیاتی در این زمینه دارند. وی با بیان اینکه در حال حاضر این پژوهشکده در صدد است که تجربیات خود را در قالب یک شرکت دانش بنیان ارائه کند، بیان کرد: در حال حاضر تکنولوژی و دانشی که برای شبیه سازی در این پژوهشکده زیست فناوری به دست آمده در خدمت صنعت دامپروری کشور قرار گرفته است. رئیس پژوهشگاه رویان افزود: دانش تولید مثل، همانند سازی و تکثیر حیوانات با پتانسیل ژنتیکی خوب مانند شیرآوری بالا، توانمندی خاص مانند دوقلوزایی در این پژوهشکده مورد توجه قرار گرفته که منجر به تکثیر حیواناتی نیز شده است. وی با بیان اینکه لازم است که به صورت جدی و حرفه‌ای در زمینه...
-
استانداردهای حفاظت از ذخائر ژنتیکی کشور ارتقا می‌یابد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، مصطفی قانعی درباره تشکیل شبکه بانک‌های ژن کشور، بیان کرد: شبکه بانک‌های ژن کشور به منظور ایجاد انسجام و هماهنگی بین دستگاه‌های مختلف در فعالیت ذخایر ژنتیکی و استفاده بهینه از امکانات و سرمایه‌های موجود در این حوزه تشکیل می‌شود. دبیر ستاد توسعه زیست‌فناوری معاونت علمی و فناوری افزود: این شبکه در راستای ارتقای استانداردهای حفاظت و توسعه بهره برداری پایدار و صیانت از منابع ارزشمند ژنتیکی کشور راه اندازی خواهد شد. به گفته قانعی، شبکه بانک‌های ژن کشور بر اساس آنچه در پیش نویس اساسنامه مرکز ملی مدیریت ذخایر ژنتیکی آمده است باید به «تدوین سیاست‌های کلی کشور برای شناسایی، حفظ و احیا ذخایر ژنتیکی»، «تدوین راهبردها و برنامه‌های کلان ملی بمنظور شناسایی، حفظ و احیا ذخایر ژنتیکی»، «تدوین آئین نامه‌های تبادل منابع ژنتیکی منطبق...
-
نخستین مارمولک های مهندسی ژنتیکی جهان متولد شدند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس ، یک نوع مارمولک بومی کوبا و جزایر باهاماس به نامBahaman anole مشهور و قهوه‌ای رنگ است. اما به تازگی ۴ مارمولک Bahaman anole در آزمایشگاه دانشگاه جورجیا به رنگ صورتی روشن متولد شده اند . در حقیقت این مارمولک‌های آلبینوو نتیجه نخستین آزمایش تغییر ژنتیکی در خزندگان هستند. چنین پژوهشی احتمالاً در حوزه درمان انسان کاربردهای بسیار زیادی دارد. «داگلاس منک » محقق ارشد این پژوهش، این مارمولک‌های قهوه‌ای را انتخاب کرد زیرا این گروه از موجودات ویژگی‌های متمایزی دارند. به هرحال محققان برای ایجاد تغییر ژنتیک از ابزار CRISPR-Cas9 استفاده کردند تا پروتئین‌های CRISPR را به تخم‌های نابالغ مارمولک تزریق کنند. این تخم‌ها هنوز در تخمدان مادرشان بودند. در مرحله بعد دانشمندان منتظر شدند تا این تخمک‌ها بارور شوند. در کل دانشمندان این عملیات را برای ۱۴۶...
-
![]()
درج عبارت «اصلاح شده ژنتیکی» ارتباطی به ذرت‌های دامی ندارد
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه درج عنوان تراریخته بر روی بسته بندی مواد غذایی که حاوی مواد اولیه با منشأ تراریخته، الزامی است، گفت: این اقدام از سوی تولیدکننده، رعایت ضوابط و اخلاق حرفه ای است. وی با بیان این مطلب، افزود: به هرحال برخی دانه های روغنی از جمله ذرت، سویا و کلزای وارداتی، تراریخته هستند و روغن و یا هر فرآورده غذایی استحصال شده از آن، مشمول ضوابط برچسب گذاری محصولات تراریخته و تغییر ژنتیکی یافته می‌شود، البته این ضابطه و این برچسب صرفا احترام به مشتری و فراهم کردن قدرت انتخاب برای مصرف‌کننده است و هیچ ارتباطی با ایمنی و سلامت آن فرآورده ندارد. سخنگوی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: قدر مسلم، فرآورده‌ای که با ضوابط سازمان غذا و دارو تولید و عرضه شود، فارغ از تراریخته یا غیر تراریخته ایمن و سالم به شمار می رود و...
-
تصویب آیین‌نامه غربالگری ژنتیکی در دولت
به گزارش حوزه دولت خبرگزرای خبرآنی، هیئت وزیران، در جلسه روز چهارشنبه به ریاست حجت‌الاسلام حسن روحانی، رئیس‌جمهور، آیین‌نامه اجرایی قانون نظام جامع آموزش و تربیت فنی، حرفه‌ای و مهارتی را تصویب کرد. � این آیین‌نامه با هدف ترویج و تقویت فرهنگ کار، تولید، کارآفرینی و اخلاق حرفه‌ای مبتنی بر ارزش‌های اسلامی و ملی، آموزش و تربیت نیروی انسانی متخصص، ماهر و کارآمد متناسب با نیازهای بازار کار فعلی و آتی و ارتقای توان کارآفرینی، افزایش نقش آموزش و تربیت فنی، حرفه‌ای و مهارتی در توسعه اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی و ایجاد هماهنگی و تعامل بین این نظام با سایر نظام‌های آموزشی و اقتصادی تهیه و تصویب شده است. کمک به تولید ثروت و کاهش فقر در جامعه از طریق توانمندسازی نیروی کار و کمک به افزایش اشتغال، خوداشتغالی و کاهش بیکاری، ارتقای کیفیت آموزش و تربیت فنی، حرفه‌ای و مهارتی مبتنی بر چارچوب صلاحیت...
دوستان ما
