ژنتیک
-
مهندسی ژنتیک ناشنوایی مادرزادی را درمان می‌کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از ایندپندنت، برای این منظور در گوش داخلی کودکان ناشنوا یک ویروس بی آزار حامل کد ژنتیک ایمپلنت می شود. محققان دانشگاه فودان چین مدعی هستند این درمان سبب شد ۴نفر از ۵ کودک شرکت کننده در آزمایش قدرت شنوایی بیابند. کودکان شرکت کننده در این پژوهش ناشنوا متولد شده بودند. آنها دو کپی از ژن معیوبی را به ارث بردند که به بدن انسان کمک می کند پروتئینی بسازد که به سلول های موی گوش داخلی امکان می دهد اصوات را به مغز منتقل کنند. در ویدئوی مربوط به این گزارش علمی یک شرکت کننده ۶ ساله در آزمایش نشان داده می شود که پس از برداشتن ایمپلنت حلزونی گوش با مادرش حرف می زند. ناشنوایی با نوعی پروتئین خاص به نام Otoferlin(Otof) مرتبط است که بسیار نادر به حساب می آید.
-
اطلاعات میلیون‌ها کاربر یک شرکت ژنتیک هک شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از رویترز، شرکت ژنتیک 23andMe در بیانیه ای اعلام کرد هرچند از طریق دسترسی به حساب های کاربری افراد به وب سایت شرکت 23andMe مقدار نامشخصی از اطلاعات پروفایل مشتریان جمع آوری شده، اما شرکت هک نشده است. در این بیانیه آمده است: هم اکنون هیچ نشانی از یک رویداد امنیت سایبری در سیستم های ما دیده نمی شود. در بخش دیگری از این بیانیه آمده است، هکرها پسوردهای سرقت شده از سایت های دیگر را جمع آوری و در حساب های کاربری 23andMe به کار برده اند و به همین دلیل کارشناسان امنیت سایبری مخالف استفاده از یک پسورد برای سایت های مختلف هستند. لایه دوم حفاظت از پسورد یا همان احراز هویت دو عاملی می تواند در جلوگیری از این حملات تاثیرگذار باشد. حجم اطلاعات سرقت شده، مشخص نیست و هکر مذکور آمار و توصیف های متناقضی از آنچه سرقت شده نیز منتشر کرده است.
-
ذخیره ۸۵ هزار پروفایل ژنتیکی در بانک ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبر آنی، عباس مسجدی در بازدید از بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت: آنچه در بانک ژنتیک اتفاق می‌افتد خلق ثروت برای کشور است، زیرا چیزی بالاتر از آن نیست که در مورد یک پرونده عدالت به درستی اجرا و احقاق حق شود و این اقدام سرمایه‌ای بزرگ برای کشور خواهد بود. وی با اشاره به اینکه تغییرات و حرکت رو به جلوی بانک ژنتیک به مثابه ساخت برجی مجلل در یک زمین ناهموار و با حداقل امکانات است، افزود: بانک ژنتیک با وجود پرهزینه بودن آزمایشگاه‌های ژنتیک و تجهیزات و مواد مصرفی آن در سال‌های گذشته با کمبودها و محدودیت‌های قابل توجهی در این حوزه‌ها مواجه بود، اما همکاران این بخش به جای گله‌مندی و شکایت، به صورت جهادی، دلسوزانه و با تمام وجود پای کار آمده و بانک ژنتیک را به جایگاه واقعی خود رساندند. رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور تصریح کرد: با توجه به داخلی سازی و تولید انبوه برخی مواد...
-
70 درصد مواد مصرفی آزمایشگاه ژنتیک تولید داخل است
به گزارش پایگاه خبری خبر آنی، مسعود قادی پاشا معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور اظهارداشت : هرگونه توسعه فضای فیزیکی، تأمین تجهیزات و گسترش آزمایشگاه‌ها در پزشکی قانونی به منظور ارائه خدمات بهتر به مردم و اظهارنظر کارشناسی دقیق‌تر صورت می‌گیرد که این رویکرد طی سال‌های اخیر و در برنامه ریزی ها همواره مورد توجه بوده است. وی افزود: در بررسی پرونده‌های ارجاعی به پزشکی قانونی کارشناس سازمان به نوعی قاضی پرونده است، بنابراین باید با دقت و حساسیت بالا نظر کارشناسی خود را صادر کند و به محاکم قضائی ارائه دهد به همین دلیل تجهیزات و علم پزشکی قانونی همواره باید به روز و مطابق با آخرین دستاوردهای این علم در جهان باشد. معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان در ادامه با اشاره به عملکرد حوزه‌های تخصصی سازمان تصریح کرد: سازمان پزشکی قانونی در چهار حوزه تخصصی معاینات بالینی، تشریح،...
-
مرکز توسعه بیوتکنولوژی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک افتتاح شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، با حضور معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس‌جمهوری و وزیر علوم، تحقیقات و فناوری، مرکز توسعه بیوتکنولوژی با هدف تکمیل زنجیره ایده تا بازار محصولات دارویی زیست‌فناور در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری به بهره برداری رسید. مرکز توسعه بیوتکنولوژی در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری، ظهر امروز و با حضور روح الله دهقانی، معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس‌جمهوری، زلفی گل، وزیر علوم، تحقیقات و فناوری و جمعی از فعالان حوزه زیست‌فناوری افتتاح شد و به بهره‌برداری رسید. معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس‌جمهوری در حاشیه مراسم افتتاح این مرکز با بیان اینکه طی سال‌های اخیر گام‌های بلند و ارزشمندی در توسعه فناوری و اقتصاد زیست‌فناوری توسط متخصصان، محققان و فناوران...
-
ابزار طبیعی جایگزین مهندسی ژنتیک کشف شد
به گزارش خبر گزاری مهر به نقل از نیواطلس، « کریسپر -کاس۹» در دهه گذشته به ابزاری مهم در مهندسی ژنتیک تبدیل شد اما ممکن است روش های دیگری برای مهندسی ژنتیک نیز وجود داشته باشد. محققان MIT اکنون یک ابزار جایگزین به نام «فان زور»(Fanzor) را نمایش داده اند که به طور طبیعی در بدن حیوانات وجود دارد و می توان برای انسان نیز آن را به کار برد. سیستم مهندسی ژنتیک کریسپر در اصل از یک باکتری جدا شده بود که از آنزیمی به نام کاس۹ برای بریدن بخشی از دی ان ای ویروس و ذخیره آن برای بعد استفاده شد تا به این ترتیب با عفونت مذکور در آینده مقابله شود. در سال ۲۰۱۲ میلادی محققان کشف کردند که این فرایند را می توان برای اصلاح دی ان ای در سلول های زنده به کاربرد و از آن زمان تاکنون برای درمان بیماری ها، کشت محصولات کشاورزی بهتر و دستکاری باکتری ها استفاده می شود. با وجود موفقیت آمیز بودن کریسپر، محققان...
-
کیت‌های تشخیص هویت و تشخیص ژنتیکی ساخته شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، سیروس زینلی مدیرعامل یک شرکت دانش‌بنیان زیست فناوری، با اشاره به فعالیت این مجموعه در زمینه دارو، کیت‌های تعیین هویت و تشخیص ژنتیکی عنوان کرد: این شرکت توانسته است یک داروی استراتژیک مخصوص بیماران خاص جهت جلوگیری از بافت پیوندی یعنی تولید آنتی بادی پلی کلونال خرگوشی ضد تیموس انسان را تولید کند. این دارو با مجوز سازمان غذا و داوری وزارت بهداشت از سال ۱۴۰۰ وارد بازار شده است. این فعال فناور ادامه داد: این شرکت جزو ۵ شرکت تولید کننده کیت های تعیین هویت مولکولی در جهان است و توانسته تنوع بالایی از کیت های تعیین هویت را به بازار سلامت عرضه کند. زینلی بیان کرد: این شرکت در زمینه ساخت کیت های تشخیص ژنتیکی فعالیت جدی دارد و موفق شده است ده‌ها کیت در این زمینه از جمله تشخیص سندروم های بارداری، ناباروری در...
-
زندگی بدون درد و اضطراب یک زن ۷۵ ساله به دلیل جهش ژنتیک!
به گزارش خبر گزاری مهر به نقل از اسکای نیوز، کارشناسان کالج لندن متوجه شده اند چگونه جهش هایی در ژن FAAH-OUT در سطح مولکولی اتفاق می افتد و سبب شده «جوکامرون» درد را به هیچ وجه احساس نکند. مکانیسم های بیولوژیکی مشابهی سبب می شود زخم ها به سرعت ترمیم شوند. به گفته محققان، این یافته ها که در ژورنال «برین» منتشر شده، درهای بسیاری را برای تحقیقات دارویی جدید در زمینه مدیریت درد و درمان زخم باز می کند. پروفسور جیمز کاکس از کالج پزشکی لندن می گوید: با درک دقیق آنچه در سطح مولکولی رخ می دهد، می توان بیولوژی مرتبطی را یافت که پتانسیل های زیادی برای کشف دارویی فراهم می کند که در آینده تاثیری مثبت بر بیماران خواهد داشت. کامرون یک زن ۷۵ ساله است که نزدیک منطقه لوچ نس در اسکاتلند زندگی می کند. در سال ۲۰۱۹ میلادی هنگامیکه محققان اعلام کردند جهش هایی در ژن FAAH-OUT او کشف کرده اند که سبب می...
-
سرچشمه جوانی با کمک مهندسی ژنتیک کشف شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، حوزه پزشکی همیشه در حال تحول است و دستاوردهای اکتشافی آن درک انسان از حیات را تغییر می دهد و فرصت های جدیدی برای بهبود سلامت انسان فراهم می کنند. در همین راستا محققان تایوانی دانشگاه پزشکی تایپه روی ژن خاصی تمرکز کردند که پس از اصلاح، تاثیر قابل توجهی در طول عمر و سلامت موش ها داشت. محققان با کمک اصلاح ژنتیک سلول های موش ها را جوانسازی کردند و به طور موثر فرایند زوال حافظه و قلب حیوانات که با سن مرتبط بود را به تاخیر انداختند. به طور دقیق تر این تحقیق نشان داد موش های دوماهه تقریبا مشابه انسان های ۱۸ ساله هستند. این بدان معنا است که تغییر ژنتیکی نه تنها حیات موش ها را بیشتر کرد بلکه آنها را برای مدت طولانی تری جوان و فعال نگه داشت. یکی از محققان دانشگاه پزشکی تایپه درباره نتایج به دست آمده می گوید: این تعجب برانگیز بود. تا به...
-
طراحی تست خون برای تشخیص زودهنگام سرطان/ درمان بر اساس ژنتیک فرد
زهرا محمدزاده دکتری ژنتیک مولکولی از دانشگاه تربیت مدرس در گفتگو با خبرنگار خبرآنی اظهار داشت: به تازگی توانستیم در زمینه تشخیص سریع سرطان و تشخیص عود این بیماری تحقیقاتی را به نتیجه برسانیم. وی با بیان اینکه سرطان از جمله بیماری هایی است که به راحتی تشخیص داده نمی شود و گاها رشد تومور در بدن بیمار به حدی می رسد که شاید برای درمان دیر شده باشد، خاطر نشان کرد: بنابراین درصدد بر آمدیم تا با یک ازمایشی این بیماری را تشخیص دهیم و به درمان شخصی آن بپردازیم. وی خاطر نشان کرد: بر این اساس، تست خونی را طراحی کردیم که طی ۵ تا ۱۰ روز می توانیم تشخیص بدهیم سرطان پیشرفت می کند یا خیر. محمدزاده با بیان اینکه چنین تستی در کشورهای خارجی انجام می شود، گفت: چون این فناوری در ایران جدید است و هنوز جای کار دارد تاکنون از تست خون برای تشخیص بیماری استفاده نشده است؛ ضمن اینکه نمونه گیری برای تشخیص سرطان...
-
تشخیص بیماری ژنتیکی SMA با کیت‌های دانش‌بنیان‌ها
مدیر مرکز رشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از دستیابی محققان کشور به فناوری تولید کیت‌های نوعی بیماری عضلانی نخاعی با نام SMA خبر دادند که تاکنون به کشور وارد می‌شد. امیر میمندی‌پور در گفت‌وگو با خبرآنی، با بیان اینکه اعضای هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک در حوزه تولید کیت‌های مولکولی فعال هستند، گفت: این کیت‌ها شامل استخراج DNA، کیت‌های کلونینگ و کیت‌های تشخیص مولکولی انسانی و دامی می‌شود. وی ادامه داد: خوشبختانه در پژوهشگاه و مرکز رشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک شرکت‌های فناوری در حوزه‌های کیت‌های تشخیص مولکولی و کیت‌های تشخیص سرطان فعال شدند و کلیه محصولاتی که در این شرکت‌ها به تولید رسیده‌اند، قابل رقابت با مشابه خارجی هستند. میمندی‌پور با بیان اینکه این کیت‌ها در حال ورود به بازارها هستند، خاطرنشان کرد: برخی از این شرکت‌ها موفق به صادرات محصولات خود به...
-
حفاظت و احیای منابع ژنتیکی جانوری در معرض خطر انقراض ایران
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی، مراسم امضای توافق‌نامه «راه‌اندازی بانک سلولی گونه‌های جانوری در معرض تهدید ایران» با حضور با حضور دکتر حسن مسلمی نائینی، رئیس جهاد دانشگاهی کشور، دکتر علی سلاجقه، رئیس سازمان حفاظت محیط زیست، دکتر یعقوب فتح الهی، معاون پژوهش و فناوری جهاد دانشگاهی و دکتر محمد مدادی، مدیرکل دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست برگزار شد. «همکاری در زمینه شناسایی، حفاظت و احیای منابع ژنتیکی جانوری در معرض خطر انقراض ایران»، «بهره‌مند شدن از ظرفیت‌ها و توانمندی‌های متقابل از قبیل منابع انسانی، امکانات آزمایشگاهی، کارگاهی، کتابخانه‌ای، بانک‌های اطلاعاتی، نمونه‌های زیستی و فضای فیزیکی»، «ایجاد شبکه ملی پاسخ سریع نمونه‌برداری از منابع ژنتیکی حیات وحش در معرض خطر انقراض در واحدهای سازمان جهاد دانشگاهی در سراسر کشور در...
-
ذخیره ژنتیکی ۲۱ گونه جانوری استراتژیک
دکتر رضا آذربایجانی به مناسبت روز ذخایر ژنتیکی و زیستی به خبرنگار خبرآنی گفت: در حال حاضر در پانزدهمین سالروز تاسیس مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و گرامیداشت روز ذخایر ژنتیکی در تقویم ملی کشور قرار داریم. وی افزود: زیست بانکی که با عنوان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایرانی راه اندازی و مدیریت شده تاکنون بیش از ۵۴هزار نمونه زیستی را در قالب ۴ بانک سلولی جانوری، میکروارگانیسمها، DNA، داده های ژنتیکی و بانک گیاهی شناسایی و ذخیره سازی کرده است. وی با بیان اینکه این منابع ژنتیکی ارزشمند علاوه بر تحقیق و توسعه می تواند در حوزه های کشاورزی تا تحقیقات پزشکی، صنعت و ... مورد استفاده قرار گیرند، گفت: این نمونه ها در ۳۳ کلکسیون مختلف زیستی و با استانداردهای روز دنیا در پلتفرم جامعی به عنوان زیست بانک ملی کشور حفظ و نگهداری می شوند. سرپرست مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با بیان اینکه یکی از...
-
مهندسی ژنتیک موش های نابینا را درمان کرد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، ورم رنگیزه‌ای شبکیه (Retinitis pigmentosa) باعث اختلال شدید بینایی می‌شود. در مراحل اولیه فرد در شب دچار مشکل می‌شود و با پیشرفت بیماری دید فرد در روز هم کاهش می‌یابد. محققان برای درمان این اختلال از یک شکل نوین از مهندسی ژنوم مبتنی بر CRISPR استفاده کردند که به طور خاص قابل انطباق است و می توان آن را برای درمان جهش های ژنتیک متعددی به کار برد که بیماری های مختلفی را به وجود می آورند. پیش از این محققان با کمک اصلاح ژنوم بینایی در موش های مبتلا به اختلالات ژنتیکی مانند بیماری لبر (LCA) آموروزیس را احیا کردند. این اختلال روی اپیتلیوم رنگدانه شبکیه تاثیر می گذارد. اپیتلیوم رنگدانه شبکیه در حقیقت یک لایه سلول غیر عصبی در چشم است که از میله های حسگر نور و سلول های گیرنده نوری مخروطی پشتیبانی می کند. البته باید توجه داشت اغلب...
-
شرایط جذب شرکت‌های فناور برای استقرار در پردیس بیوتکنولوژی پژوهشگاه ژنتیک
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری با اشاره به برنامه‌ریزی این پژوهشگاه برای راه‌اندازی پردیس فناوری در حوزه‌های بیوتکنولوژی، گفت: شرکت‌های مستقر در این پردیس باید توانایی لازم برای رفع نیازهای ملی و کلان کشور در حوزه‌های مرتبط را داشته باشند. دکتر محمدجواد محمدی در گفت‌وگو با خبرآنی با بیان اینکه ایجاد قطب‌ها با توجه به ظرفیت‌های آموزش عالی صورت می‌گیرد، افزود: دولت به این ظرفیت‌ها توجه دارد که آیا ظرفیت لازم را برای ایجاد پردیس‌های فناوری از لحاظ منابع انسانی و تجهیزات و علمی دارند یا خیر و خوشبختانه پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک این ظرفیت را دارد. وی پردیس راه‌اندازی شده در این پژوهشگاه را در حوزه‌های زیست ژنتیک، مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی دانست و اظهار کرد: پردیس محلی برای تجمیع شرکت‌های دانش‌بنیان است و ما با تعریف چارچوب‌هایی تعیین می‌کنیم که چه شرکت‌هایی در داخل این...
-
پروژه‌های بیو و نانوی پژوهشگاه ژنتیک اجرایی می‌شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، طی نشستی که به میزبانی دانشگاه شهید بهشتی برگزار شد، تفاهم نامه مشترک بین این دو مرکز علمی در زمینه‌های بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی امضا شد. دکتر محمود رضا آقامیری رئیس دانشگاه شهید بهشتی در این مراسم به ظرفیت‌های دانشگاه شهید بهشتی اشاره و آمادگی خود را برای همکاری‌های دوجانبه در زمینه‌های تخصصی مهندسی ژنتیک، بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی با پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک اعلام کرد. آقامیری در خصوص تعاملات بین المللی دانشگاه شهید بهشتی گفت؛ این دانشگاه با کشور روسیه به عنوان قطب همکاری‌های علمی ایران تعاملات مناسبی دارد که در این تعامل پژوهشگاه ژنتیک می‌تواند کامل کننده این مثلث باشد. رئیس دانشگاه شهید بهشتی همچنین به تحصیل دانشجویان بین المللی اشاره کرد و افزود: در حال حاضر حدود دوهزار دانشجوی خارجی از کشورهای...
-
دستکاری ژنتیک سلول‌های ایمنی برای درمان سرطان
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس، این شخصی ترین و پیچیده‌ترین روش ژن درمانی است که تاکنون انجام شده و امید می‌رود فرایندی جدید برای درمان سرطان را شکل دهد. در این مطالعه جدید محققانی در ایالات متحده با موفقیت از فناوری ویرایش و دستکاری ژنتیک کریسپر برای خلق سلول‌های ایمنی شخصی سازی شده و هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی استفاده کردند. در مرحله اول این کارآزمایی، محققان این فناوری را بر روی ۱۶ بیمار آزمایش کردند، و در حالی که شکل کنونی فناوری کریسپر فقط به میزان اندکی کارآمد بوده، این روش جدید درمان کاملاً بی‌خطر بود و راه را برای درمان‌های شخصی سرطان در آینده هموار خواهد کرد. این روش که توسط یکی از پژوهشگران به عنوان "پیچیده‌ترین درمانی که تا به حال در کلینیک انجام شده" توصیف شده است، برای اولین بار چندین فناوری پیشرفته مختلف را گرد هم آورده است. این فرآیند با گرفتن نمونه از...
-
استفاده از ویروس‌ها برای دستکاری ژنتیک باکتری‌ها
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس، کریسپر ابزاری است که به دانشمندان اجازه می‌دهد تا ویرایش‌های دقیقی بر روی ژنوم سلول‌های زنده انجام دهند. این کار توسط آنزیمی امکان پذیر می‌شود که بخشی از DNA را از هدف جدا می‌کند و به آن اجازه می‌دهد تا با چیز مفیدتری جایگزین شود. استفاده از این فناوری قدرتمند نه تنها به دانشمندان امکان می‌دهد راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌ها بیابند، بلکه از این طریق می‌توان محصولات سالم‌تری را تولید کرد، آفات را کنترل و آلرژن ها را از حیوانات خانگی حذف کرد. در نهایت از این طریق سلول‌ها به رایانه‌های کوچک تبدیل می‌شوند. در طبیعت، روش دستکاری ژنتیک کریسپر در ابتدا توسط باکتری‌ها به عنوان مکانیزم دفاعی در برابر ویروس‌هایی که آنها را شکار می‌کردند مورد استفاده بود، اما در مطالعه جدید محققان ویروس‌های شکارگر باکتری به نام باکتریوفاژها (یا فاژها) را مهندسی ژنتیک...
-
تجاری‌سازی کیت دامپزشکی ساخت محققان پژوهشگاه مهندسی ژنتیک
رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک از تجاری‌سازی کیت دامپزشکی تولیدشده در این پژوهشگاه خبر داد. به گزارش خبرآنی ، دکتر جواد محمدی در نشست صمیمانه با دانشجویان تحصیلات تکمیلی با اشاره به نقش دانشجویان و دانشگاهیان در حوزه بیوتکنولوژی، گفت: آینده کشور با وجود تحریم‌های گسترده باتکیه بر توانمندی جوانان و دانشجویان از نظر علمی درخشان است؛ زیرا تاکنون نیز پیشرفت‌های خیره‌کننده‌ای در زمینه سلول‌های بنیادی، بیوتکنولوژی و انرژی هسته‌ای داشته‌اند که باعث خودکفایی در این حوزه‌ها شده است. وی اظهار کرد: باتوجه به ارتباط خوبی که با صنعت برقرار شده است، پژوهشگاه ژنتیک زمینه را برای اشتغال دانشجویان این پژوهشگاه آماده کرده تا دانشجویان از مزایای مادی و علمی دستاوردهای محققان این پژوهشگاه بهره‌مند شوند. به نقل از روابط عمومی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، محمدی ادامه داد: برای ایجاد...
-
محقق ایرانی برای درمان ایدز با مهندسی ژنتیک تلاش می کند
به گزارش خبرنگار خبرآنی ، این تحقیق بالینی به رهبری محققان دانشکده پزشکی لوییس کاتز در دانشگاه تمپل و شرکتExcision BioTherapeutics انجام می شود. شرکت مذکور مشغول توسعه درمان های مبتنی بر کریسپر برای درمان بیماری های عفونی است. هدف این آزمایش ارزیابی EBT-101 ( یک درمان مهندسی ژنتیک خاص) است. محققان آزمایش های خود را براساس درمان ژنتیک کریسپر بنا کرده اند. این نخستین باری است که چنین درمانی برای بیماری های عفونی ارائه شده و همزمان برای ارزیابی روی بیمار آزمایش انجام می شود. این روش نوین برای جمع آوری داده ها درباره درمان مهندسی ژنتیک ارائه شده است. شرکت کنندگان در این تحقیق که نخستین دوز از درمان EBT-101 را دریافت کردند، برای واکنش ویروس اچ آی وی ارزیابی می شوند. از آنجا که این درمان پیش از این آزمایش نشده، محققان می خواهند مطمئن شوند با استفاده از آن تکثیر ویروس در بدن متوقف می شود...
دوستان ما
