ژنتیکی
-
موفقیت محققان ایرانی در دست ورزی ژنتیکی سلولی برای درمان سرطان
به گزارش خبرآنی، مجموعه چندین شتاب دهنده، اتاق‌های تمیز (Cleanroom) و چند محصول دانش بنیان به صورت رسمی امروز ۲۰ بهمن در برج فناوری دانشگاه علوم پزشکی تهران رونمایی شدند. یکی از این محصولات رونمایی شده، فاز دو کارآزمایی بالینی CAR T Cell ایرانی بود که به عنوان یک محصول مهم در درمان سرطان کاربرد دارد. CAR T Cell ایرانی که از سوی یک شرکت دانش بنیان فعال در حوزه سلول‌های بنیادی انجام شده است روشی است که بر پایه دست ورزی ژنتیکی سلول‌های T انجام می‌شود. در واقع این روش درمان بر پایه سلول‌های T یا سلول‌های ایمنی و آنتی بادی‌ها است که در درمان سرطان‌ها به ویژه نوعی خاصی از سرطان خون کودکان کاربرد دارد. در این روش خون بیمار مبتلا به سرطان خون لوکمی از وی گرفته می‌شود و پس از دست ورزی ژنتیکی سلول‌های T و مهندسی ژنتیک و ترکیب آن این خون...
-
نقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. یک استارت آپ ایرانی این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامه‌ای که برای کاوش داده‌های اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن را به یک ابزار بسیار قدرتمند برای یافتن داده‌های خام اگزوم تبدیل کرده است. شهریار علوی مدیر فنی این استارت آپ گفت: این محصول از همگرایی علم ژنتیک و فناوری اطلاعات به وجود آمده است که...
-
اصلاح نقایص ژنتیکی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی انجام شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، بیماری‌های تک‌ژنی نتیجه جهش در یک ژن خاص هستند، به همین دلیل تنها امید برای درمان آنها یا دست کم کاهش عوارض ناشی از آنها استفاده از روش‌های اصلاح ژن است. با این دیدگاه و با توجه به نتایج امیدبخش اخیر در حوزه اصلاح ژن و ابداع روش‌هایی مانند CRISPR/Cas۹، TALENs و ZFNs در این زمینه، پژوهشگران توانایی اصلاح نقایص ژنتیکی در شرایط آزمایشگاهی و در محیط بدن موجودات زنده را کسب کرده‌اند. کارآزمایی‌های بالینی که از ابزارهای یاد شده برای درمان بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند گواهی بر موثر بودن این روش‌ها هستند. با این همه همچنان چالش‌های زیادی در خصوص بی‌خطر بودن استفاده از این روش‌ها و هدایت درست ابزار اصلاح ژن به محل جهش، پیش‌روی پژوهشگران این حوزه است. به منظور جمع‌بندی اطلاعات موجود در این زمینه و فراهم کردن راهنمای مناسبی برای دانشجویان و پژوهشگران، محققان...
-
بهره برداری اقتصادی از ذخایر ژنتیکی چند گونه جانوری در کشور
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر محمد جعفرآقایی رئیس کارگروه زیست بانک و ذخایر ژنتیکی ستاد توسعه زیست فناوری امروز در وبینار زیست فناوری کشور گفت: ایجاد هماهنگی میان بانک‌های ژن و زیست بانک‌های موجود در کشور برای جلوگیری از موازی کاری امری واجب است که باید برنامه ریزی هایی برای تشکیل شبکه بانک‌های ژن کشور ایجاد شود. وی با بیان اینکه برای تحقق این برنامه، قرار بود نقشه راهی برای شبکه بانک‌های ژن کشور تدوین و در قالب پورتالی راه اندازی شود، گفت: بدین واسطه اطلاعات همه بانک‌های ژن کشور در این پورتال نگهداری و با استفاده از آن بانک‌های ژن مدیریت می شوند. جعفرآقایی افزود: مدیریت این بانک‌ها ماموریتی بود که از سوی شورایعالی انقلاب فرهنگی به ستاد زیست فناوری واگذار شده بود. وی خاطر نشان کرد: این شبکه راه اندازی و بخشی از اطلاعات این بانک‌ها جمع آوری شده اما به دلیل تغییر رویکردی در قانون،...
-
تحقیقات رویان روی توالی یابی و جهش ژنتیکی کرونا
دکتر مهدی توتونچی عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان در گفتگو با خبرنگار خبرآنی اظهار کرد: تحقیقات در زمینه رفتار ویروس کرونا را از همان ابتدای شیوع ویروس در ایران (اسفندماه) آغاز کردیم و نتایج آن هم منتشر شد. رئیس مرکز تشخیص کووید ۱۹ پژوهشگاه رویان با بیان اینکه بخشی از این تحقیقات با همکاری دانشگاه ونژو چین بوده بیان کرد: این همکاری سابقه دیرینه داشته و در زمینه‌های دیگر هم با یک تیم چینی در راستای انجام تحقیقات همکاری می‌کردیم. توتونچی افزود: اولین تحقیقات کرونا، نتایج آن از همان ابتدای شیوع با بیمارستان‌های کشور به اشتراک گذاشته شد. در همین راستا با یکی از بزرگترین بیمارستان‌های چین ارتباط گرفتیم و با پزشکانی که به طور مستقیم بیمار کرونایی داشتند و تجربه درمانی و علائم را با چشم دیده بودند ارتباط گرفتیم. وی ادامه داد: این ارتباط را با پزشکان ایرانی که هنوز بیماران کرونایی...
-
بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران
دکتر سیروس زینلی، رئیس انجمن بیوتکنولوژی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی با اشاره به ضرورت مطالعه و تحقیق روی رفتارشناسی ویروس کرونا اظهار کرد: مطالعه ژنوم ویروس کرونا برای ما مهم است؛ ما طبق مطالعه‌ای که داشتیم به نتیجه رسیدیم که این ویروسی که در کشور وجود دارد با ویروسی که در چین یا امریکا و وجود دارد تفاوتی نمی‌کند و تغییرات زیادی نکرده است. متخصص ژنتیک پزشکی ادامه داد: موضوع مورد بحث در سطح بین الملل نشان می دهد که قطعا کرونا ویروس در حال تغییر است و وقتی تغییرات صورت می گیرد در ابتدا این تغییرات کور هستند و می تواند شدت بیماری را بیشتر و کمتر کند. بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران وی با بیان اینکه ما طرحی را به معاونت تحقیقات وزارت بهداشت ارائه کردیم که ظاهرا تایید شده ولی هنوز به ما ابلاغ نشده، بیان کرد: اگر این طرح تایید شود ما به بررسی دقیقتر و بیشتر این ویروس...
-
جهش ژنتیکی برای کروناویروس رخ نداده است
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر علیرضا رئیسی امروز در حاشیه اجلاس روسای دانشگاه های علوم پزشکی که به صورت مجازی در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برگزار شد، افزود: از بدو شروع بیماری با توجه به ناشناخته بودن ویروس، یکی از تصمیم های خوبی که سازمان بهداشت جهانی گرفت این است که از هر نوع اطلاعات در مورد ویروس منتشر شود، استقبال می کند. وی افزود: می بینیم که برای چاپ مقالاتی که درباره کووید 19 در دنیا منتشر می شود، چه در ارتباط با تشخیص، چه در ارتباط با درمان و چه در ارتباط با مسائل اپیدمیولوژیک، سختگیری زیادی صورت نمی گیرد. علت این است که توصیه شده هر نوع اطلاعات تکمیلی از سوی کشورها منتشر می شود، مورد استقبال است. در سطح دنیا هم مطالعات زیادی در حال انجام است و به همین دلیل است که گاها خبرهای ضد و نقیضی هم درباره بیماری کرونا شنیده می شود. رئیسی افزود: در کشور ما مطالعات زیادی در...
-
مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی در گذشت
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، دکتر پروانه فرزانه، مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی و همسر دکتر حسین بهاروند، رئیس پژوهشکده سلول های بنیادی پژوهشگاه رویان امروز درگذشت. وی متولد سال ۱۳۵۱ و فارغ التحصیل رشته ایمنی‌شناسی و سرم‌شناسی از دانشگاه تربیت مدرس بود. پایگاه خبری خبرآنی درگذشت ایشان را به خانواده وی دکتر بهاروند و جامعه علمی تسلیت می‌گوید.
-
جهاد علمی برای مبارزه با کووید ۱۹ آغاز شد/ تهیه نقشه ژنتیکی کرونا
پایگاه خبری خبرآنی- گروه دانش و فناوری، میترا سعیدی کیا: اکنون علاوه بر وزارت بهداشت و سایر دستگاه‌های ذیربط، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، محققان و تولیدکنندگان شرکتهای دانش بنیان نیز پا به میدان گذاشته و جهاد علمی خود را برای مقابله با ویروس کرونا آغاز کرده اند . برخی تلاش‌های علمی در این عرصه، شامل تولید تجیهزات پیشگیری، تشکیل کمیته علمی و تهیه نقشه ژنوم کرونا می‌شود. همچنین حمایت از تولیدات تشخیصی، پیشگیری و درمان شرکتهای دانش بنیان نیز توسط برخی ستادهای معاونت علمی در اولویت قرار گرفته و فراخوانی نیز در همین زمینه منتشر شده است. در این گزارش سعی شده به مهمترین اقدامات جامعه علمی از تولید محصولات تا مطالعه و بررسی ویروس پرداخته شود. تیم علمی کرونا تشکیل شد تشکیل تیم علمی کرونا یکی از اقداماتی بوده که در همین راستا از سوی جامعه علمی کشور انجام شده است....
-
تشخیص جهش های ژنتیکی با راهکاری فناورانه
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، تولد نوزادان با نقص ژنتیکی در کشور آماری حدود ۵ درصد دارد. یعنی حدود ۵۰ هزار نفر و به دلیل ازدواج‌های خویشاوندی این آمار بیشتر از کشورهای غربی تخمین زده می شود. از این رو محققان و متخصصان کشور در این حوزه تلاش‌های موثری انجام دادند تا شاهد تولد نوزادان با نقص ژنتیکی نباشیم. در این راستا یک آزمون تشخیصی طراحی شد که در آن «دی ان ای» بیمار استخراج و توالی‌یابی می‌شود. پس از آن تحلیل نتایج آماری را بر پایه هوش مصنوعی انجام می دهد تا جهش ژنتیکی عامل بیماری کشف شود. «اگزومین» نامی است که برای این آزمون برگزیده‌اند که در آن تمامی نواحی کد کننده ژن‌ها تنها در یک تست مورد بررسی قرار می‌گیرند و جهش‌های بیماری‌زا که در جمعیت به ندرت مشاهده شده‌اند کشف می‌شود. محققان یک شرکت دانش بنیان که از حمایت‌های ستاد توسعه فناوری‌های...
-
تولید داروی ایرانی بیماری کلیه پلی کیستیک/ امکان تشخیص ژنتیکی
دکتر رضا مقدس علی، عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان و مجری طرح «درمان بیماری کلیه پلی کیستیک با سلول بنیادی» به خبرنگار خبرآنی گفت: بیماری کلیه پلی کیستیک یا اختصاراً PKD یک بیماری ژنتیکی کلیه است که در آن در دو کلیه به تدریج کیست‌های متعددی ایجاد و منجر به نارسایی کلیوی می‌شوند. وی با بیان اینکه در صدد هستیم در قالب پروژه‌ای، دارویی برای درمان این بیماری ژنتیکی و ارثی پیشنهاد و طراحی کنیم، بیان کرد: در این بیماری به دلیل جهش ژنتیکی، کلیه‌ها کیست ایجاد می‌کنند و دچار نارسایی کلیه می‌شوند از این رو لازم است که جلوی این کیست‌ها را بگیریم. وی گفت: امیدوار هستیم تا سه سال آینده بتوانیم این دارو را در مرحله آزمایشگاهی طراحی کنیم و سپس در مدل‌های حیوانی آزمایش کنیم. عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان گفت: یکی از طرح‌های تحقیقاتی این مرکز درباره تشخیص ژنتیکی بیماران...
-
دستکاری ژنتیکی مغز با نانوذرات مهندسی شده
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، اپتوژنتیک ابزاری مطمئن برای کنترل نورون‌ها با نور است که به دانشمندان علوم اعصاب این امکان را داده است که سلول‌های مغز را کم و بیش به میل خود خاموش و روشن کنند. این فناوری موجب تحول در علوم اعصاب شده است. با این وجود، این روش یک چالش اساسی دارد، محققان برای تحقیقات به بیرونی‌ترین بخش مغز نیاز دارند تا در آن فیبر نوری کاشته و با دیگر دستگاه‌ها به‌صورت تهاجمی به آن متصل شوند و نور را به آن بخش برسانند. پژوهشگران دانشگاه استنفورد اقدام به ارائه گزارشی کردند که در آن روشی با تهاجم کمتر ابداع شده است. آنها نانوذرات تزریقی ساختند که قادر است امواج صوتی را به نور تبدیل کند. گوسونگ هونگ، استادیار علوم و مهندسی مواد و عضو موسسه علوم اعصاب ووسای می‌گوید: «سوال ما این بود که آیا می‌توانیم تمام ایمپلنت‌ها را برای تحویل نور به مغز از...
-
تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت بررسی می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، یکی از دانش آموختگان مشمول طرح بهره مندی دانش آموختگان برتر دانشگاهی از تسهیلات خدمت نظام وظیفه در پروژه سربازی خود موضوع «مطالعه تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت و بررسی توانایی جنس های باکتری های مختلف در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی» را بررسی می کند. علی عبادی در جلسه دفاعیه پروژه خود با عنوان مطالعه تنوع فیلوژنتیکی باکتری های خاک های آلوده به نفت و بررسی توانایی جنس های باکتری های مختلف در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی است، اظهار داشت: آلودگی منابع طبیعی به فرآوردههای نفتی، اثرات زیست محیطی و اقتصادی زیان‌باری را به دنبال دارد. پالایش زیستی منابع آلوده به ترکیبات نفتی راهکاری مناسب برای پاکسازی این منابع است که در این فرآیند ریزجانداران و به ویژه باکتری‌ها نقش کلیدی در تجزیه ترکیبات هیدروکربنی ایفا می کنند....
-
موش دستکاری شده ژنتیکی به ایستگاه فضایی بین المللی اعزام شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از آسوشیتدپرس، اسپیس ایکس به طور موفقیت آمیز یک کپسول دراگون را همراه موشک فالکون٩ به فضا پرتاب کرد. موشک مذکور از مقر کیپ کاناورال در ایالت فلوریدا به سمت ایستگاه فضایی بین المللی سفر کرد. این نوزدهمین ماموریت تامین ذخیره ای است که اسپیس ایکس برای ایستگاه فضایی بین المللی انجام می دهد. در این ماموریت محموله ای ۵۷۰۰ پوندی شامل یک موش مهندسی ژنتیک شده به مدار زمین ارسال شد. کپسول دراگون به سلامت از موشک جدا شد و به سمت ایستگاه فضایی بین المللی پرواز کرد. این کپسول پس از ٣ روز به ایستگاه فضایی بین المللی می رسد و پس از گذراندن ٣٠ روز در این ایستگاه همراه محموله های علمی به زمین بر می گردد. این ماموریت با یک روز تاخیر انجام شد اما به دلیل بادهای شدید در اتمسفر زمین انجام نشد.
-
بررسی ژنتیکی یک خانواده مبتلا به کلیه پرکیست توسط محققان کشور
به گزارش خبرنگار خبرآنی، بیماری کلیه پرکیست، یک بیماری اتوزومال غالب است که چهارمین علت نقص‌های منجر به از کار افتادگی کلیه محسوب می‌شود. این بیماری به نسبت ۱ از ۴۰۰ تا ۱ از ۸۰۰ نفر، بسته به جامعه مورد بررسی، شیوع دارد و تمام قومیت‌ها در سراسر جهان ممکن است به آن مبتلا شوند. به منظور بهبود امکان تشخیص، مشاوره ژنتیکی و درمان این بیماری لازم است مطالعاتی بر پایه جمعیت انجام شود. با این هدف محققان در پژوهشگاه رویان، به مطالعه یک خانواده ایرانی بزرگ مبتلا به بیماری اتوزومال غالب کلیه پرکیست پرداختند. بررسی‌های بالینی نشان داد در ۱۱ فرد از این خانواده بیماری در حال پیشرفت است که ۷ نفر از آنها مبتلا و علائم بیماری را بروز داده بودند اما در ۴ نفر دیگر هنوز علائم بیماری بروز نکرده بود. دو ژن عامل بروز بیماری (PKD۲ و PKD۱) با روش‌های آزمایشگاهی در این خانواده مورد بررسی قرار گرفتند؛ نتایج...
-
آنالیز ژنتیکی و مولکولی ترایکم و ریشه‌های مویین گیاهان
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، مونا ماپار در سخنرانی علمی خود در جمع اساتید و محققان و دانشجویان پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی اظهار داشت: در این پروژه علاوه بر ارزیابی مکانیسم های ژنتیکی دخیل در رشد و نمو ترایکم ھا و ریشه های مویین طی تکامل، روابط ژنتیکی پیچیده بین ژن ها نیز مورد بررسی قرار گرفته است. دانش آموخته بورسیه دکتری موسسه مکس پلانک آلمان خاطرنشان کرد: نتایج رساله دکتری من در دانشگاه کلن که زیرنظر پروفسور Martin Hülskamp انجام شده نشان داد که ژنتیک دخیل در الگوی رشد ترایکم ها و ریشه های مویین طی تکامل، تغییرات تنظیمی قابل توجهی داشته که باعث تغییرات فنوتیپی قابل مشاهده ای شده است. ضمنا ارزیابی روابط پیچیده بین ژن های دخیل در الگوی رویش این دو صفت نشان داد که میزان بیان ژن ها تاثیر شگرفی بر تنظیمات ژنتیکی مربوط به آنها دارد. محقق پژوهشگاه...
-
ابداع ابزار مهندسی ژنتیکی که ریسک درمان را کم می کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انگجت، استفاده از مهندسی ژنتیک برای از بین بردن بیمار ها چالش های بیشماری دارد از جمله مشکلات مربوط به جهش های ژنتیکی مبتنی بر شرایط مانند آنچه در بیماری هانتینگتون اتفاق می افتد. بیماری هانتینگتون یک اختلال پیشرونده مغزی است که باعث حرکات کنترل نشده، مشکلات عاطفی و از دست دادن توانایی تفکر و شناخت شود. روش های فعلی که ژن را جایگزین می کنند، احتمال دارد خسارت هایی به وجود بیاورند. در همین راستا محققان انستیتو سالک ابزاری ابداع کرده اند که می تواند جهش های ژنتیکی به وجود آمده هنگام فعالیت را اصلاح کند. این ابزار SATI نام دارد و براساس HITI ( یک نسخه از ابزار مشهور کریسپر) ساخته شده است. ابزار SATI جهش هایی را کنترل می کند که با جایگزین کردن یک نسخه سالم از ژن معیوب در منطقه کدگذاری نشده دی ان ای به وجود می آیند. همزمان با انجام فرایند خودترمیمی...
-
احتمال تولد سومین نوزاد مهندسی ژنتیکی در سکوت خبری
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از «ام آی تی نیوز»، در نوامبر ۲۰۱۸ میلادی «هی جیانکوی» دانشمند چینی با اعلام خبر تولد نخستین نوازدان دوقلوی مهندسی ژنتیک شده، جهان را شوکه کرد. او با استفاده از ابزار کریسپر، دی ان ای یک نوزاد دوقلوی دختر را دستکاری کرد تا از ابتلای آنان به ایدز جلوگیری کند. در آن زمان جیانکوی اعلام کرد یکی دیگر از زنان شرکت کننده در این پژوهش نیز باردار است. اکنون به نظر می رسد سومین نوزاد مهندسی ژنتیک شده جهان متولد شده یا در شرف تولد است. به گفته «ویلیام هرلبرت» یکی از فیزیکدانان دانشگاه استنفورد که از ۲۰۱۷ میلادی به طور مرتب با جیانکوی در ارتباط بوده و از فرایند فعالیت های او با خبر بوده، احتمالاً سومین نوزاد به دنیا آمده یا در شرف تولد است. هرلبرت تاریخ دقیق باروری سومین نوزاد را می داند اما آن را علنی نمی کند زیرا افشای این اطلاعات خطر شناسایی والدین و نوزاد را...
-
![]()
غربالگری ۲۰ بیماری ژنتیکی نوزادان
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری فارس ؛ سید حامد برکاتی مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به اینکه از اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام می شود، گفت: شعار هفته سلامت امسال "مراقبت های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت " در نظر گرفته شده است. وی افزود: آنچه در سال های گذشته در کشور به عنوان تجربه ای گرانقدر محسوب می شود، دستیابی به شاخص هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است. مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر و کودک و گسترش آن با اجرای طرح تحول سلامت به تمام گروه‌های سنی، عنوان کرد: هفته سلامت بهانه ای برای یادآوری اولویت های سلامت در زندگی مردم و بازتعریف نقش دستگاه ها و...
-
تولید و تکثیر ۲هزار دام با خصوصیات ژنتیکی خوب
دکتر عبدالحسین شاهوردی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی در خصوص برنامه‌های پژوهشگاه رویان برای شبیه سازی حیوانات و تکثیر حیوانات با ژنتیک خاص اظهار کرد: همکاران در پژوهشکده بیوتکنولوژی اصفهان همواره این موضوع شبیه سازی را پیگیر هستند و تجربیاتی در این زمینه دارند. وی با بیان اینکه در حال حاضر این پژوهشکده در صدد است که تجربیات خود را در قالب یک شرکت دانش بنیان ارائه کند، بیان کرد: در حال حاضر تکنولوژی و دانشی که برای شبیه سازی در این پژوهشکده زیست فناوری به دست آمده در خدمت صنعت دامپروری کشور قرار گرفته است. رئیس پژوهشگاه رویان افزود: دانش تولید مثل، همانند سازی و تکثیر حیوانات با پتانسیل ژنتیکی خوب مانند شیرآوری بالا، توانمندی خاص مانند دوقلوزایی در این پژوهشکده مورد توجه قرار گرفته که منجر به تکثیر حیواناتی نیز شده است. وی با بیان اینکه لازم است که به صورت جدی و حرفه‌ای در زمینه...
دوستان ما
