ژنتیکی
-
ذخایر ژنتیکی کشور با اجرای 8 پروژه ملی حفظ میشود
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی؛ حفاظت و بهرهبرداری از منابع ژنتیکی و استفاده از فناوریهای جدید برای بهرهمندی از ذخایر ژنتیکی، ضرورتی است که میتواند برای کشور ارزش اقتصادی بالایی به همراه داشته باشد. ذخایر ارزشمندی که به بهبود و ارتقای کیفیت زندگی، سطح سلامت و پیشرفت کشور کمک و این ثروت عظیم خدادادی را برای نسل آینده حفظ میکند. ثروتی خدادادی، بومی و انحصاری که میتواند برای کشور تولید ثروت کند. به همین دلیل ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با اجرای هشت پروژه به دنبال این است که حفاظت از این داراییهای ارزشمند را در کشور نهادینه و قانونی کند. «حفاظت و بهرهبرداری از منابع گاو سرابی»، «حفاظت و بهرهبرداری از منابع گاو گلپایگانی»، «حفاظت و بهرهبرداری از منابع شتر دوکوهانه»، «حفاظت و بهرهبرداری از منابع بز نجدی»، «حفاظت و بهرهبرداری از منابع ژنتیکی...
-
وکتورهای محققان در بانک مولکولی مرکز ذخایر ژنتیکی نگهداری می شوند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، تکنولوژی DNA نوترکیب تحول شگرفی را در علم بیولوژی مولکولی بوجود آورده است. این تکنولوژی دستاوردهای عظیمی را در تمامی شاخه های بیوتکنولوژی ( پزشکی، کشاورزی، صنعتی و ...) داشته و هر ساله میلیاردها دلار صرفه اقتصادی برای کشورهای توسعه یافته به دنبال دارد. بخش مهمی از پیشرفت ها در زمینه تکنولوژی DNA نوترکیب وابسته به مولکولی از جنس DNA به نام وکتور است که بدون آن تحقیقات در این زمینه عملا منتفی خواهد بود. سید حسین موسوی متخصص بانک مولکولی در مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در خصوص اهمیت و کاربردهای وکتورها گفت: در کلونینگ از دیدگاه مولکولی، وکتور مولکولی بیوشیمیایی در ابعاد نانومتر و از جنس DNA بوده که قابل حل در آب بوده و بی رنگ است. وی با بیان اینکه از نظر اندازه به طور متوسط وکتورها اندازه ای در...
-
تست ژنتیکی سرطانهای وراثتی ساخته شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری، محققان کشور محصولی برای تست ژنتیکی سرطانهای وراثتی طراحی کردند که کاربرد مهمی برای پیشگیری از ابتلا به سرطان دارد. این تســت ناهنجاری هــای ژنتیکــی مرتبــط بــا ســرطان را در افــراد شناســایی می کنــد. رویکــرد اجـرای آن نیز به این صورت است کـه پـس از تهیـه نمونـه خـون، DNA اسـتخراج و بــه کمــک فنــاوری توالی یابــی نســل جدیــد و بــا تکنیــک WES توالی یابی ژنوم فرد انجام می شود. پس از آن داده هــای حاصــل از این اقدام بــه کمــک پایگاه هــای داده موجــود تحلیــل و ارزیابــی می شود و نتایــج حاصــل از تحلیــل داده توســط متخصــص ژنتیــک مــورد ارزیابــی ثانویــه قــرار می گیــرد و نتایـج نهایـی بـه صـورت گـزارش بالینـی در اختیـار متخصـص قـرار داده می شـود. ایـن تسـت گـزارش وجـود ناهنجـاری ژنتیکـی در فـرد را بـه طـور کلـی و...
-
تسریع در تشخیص بیماریهای نادر و پیچیده ژنتیکی با کمک فناوران ایرانی
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی؛ الگوریتم "پالینور" یـک برنامـه بومـی است که واریانتهای اگـزوم را بـر پایـه بیماریزایی آنهــا دستهبندی میکند. اگزوم به بخش کوچکی از ژنها گفته میشود و بیشتر تغییرات ژنتیکی در این بخش رخ میدهد. ایــن برنامــه واریانتهای اگزوم بیمار را میگیرد و بــه کمک دادههای پایگاههای جهانـی و روش امتیازدهی خـود پیشبینی میکند کدام واریانتها احتمـال بیماریزایی دارنـد. ایـن رویکرد بـرخلاف روش فیلتر ساده و رایـج در آنالیزهای اگـزوم است. دستاورد این الگوریتـم، آنالیز میلیونها واریانت اگـزوم در هـر دقیقه است کـه علـاوه بـر دقت، مدت زمان آنالیـز اگزوم و نیاز بـه نیـروی انسانی را بسیار کاهـش داده اسـت. آزمایشگاههای ژنتیک پزشـکی بـرای بیمـاران دچـار نواقـص ژنتیکـی خـود، از بیماریهای مـادرزادی گرفتـه تــا سرطانهای ارثــی، میتواننــد بــا تعیین توالی...
-
تشخیص بیماریهای نادر و پیچیده ژنتیکی سرعت گرفت
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری، یک الگوریتمی به عنوان یـک برنامـه بومـی طراحی کردند که به تشخیص بیماری های نادر و ژنتیکی می پردازد. ایــن برنامــه واریانت هــای اگــزوم بیمــار را می گیــرد و بــه کمــک داده هــای پایگاه هــای جهانـی و روش امتیازدهـی خـود پیش بینـی می کنـد کـدام واریانت هـا احتمـال بیماری زایـی دارنـد. ایـن رویکـرد بـر خـلاف روش فیلتـر سـاده و رایـج در آنالیزهـای اگـزوم اسـت. دسـتاورد ایـن الگوریتـم، آنالیـز میلیون هـا واریانـت اگـزوم در هـر دقیقـه اسـت کـه علـاوه بـر دقـت، مـدت زمـان آنالیـز اگـزوم و نیـاز بـه نیـروی انسـانی را بسـیار کاهـش داده اسـت. آزمایشـگاه های ژنتیـک پزشـکی بـرای بیمـاران دچـار نواقـص ژنتیکـی خـود، از بیماری هـای مـادرزادی گرفتــه تــا ســرطان های ارثــی، می تواننــد بــا تعییــن توالــی ژن هــای بیمــاران...
-
افزایش سقف وام مددجویان بهزیستی به 100 میلیون تومان/ پرداخت کمک هزینه آزمایشات ژنتیکی به خانوادهها
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، سعید آرام در نشست خبری خود اظهار کرد: بهزیستی متولی رفاه و سلامت اجتماعی است و وظایف تخصصی متعدی را در حوزههای توانبخشی، پیشگیری، حمایتی و ... دارد و نقش بیبدیلی را در حوزه رفاه و سلامت اجتماعی برعهده دارد و با استفاده از تجربه 4 دهه گذشته و شبکه گسترده شرکای اجتماعی در راستای ارتقاء رفاه و سلامت اجتماعی اقدامات قابل توجهی را انجام داده است. وی تصریح کرد: ارائه خدمات به هنگام توسط سازمان بهزیستی در بخشهای مختلف توانسته است منجر به ارتقاء، رفاه و سلامت اجتماعی شود هماکنون بالغ بر 70 هزار معلول در شهر تهران تحت پوشش خدمات بهزیستی قرار دارند که از این تعداد بیش از 37 هزار نفر از مستمری ماهیانه این سازمان بهره میبرند. آرام گفت: همچنین بیش از 55 درصد از معلولان تحت پوشش از کمک هزینه نگهداری و مستمری سازمان استفاده میکنند. مدیر بهزیستی شهر...
-
۱۳ تغییر ژنتیکی مقصر ابتلا به کرونا اعلام شدند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از بیزینس اینسایدر، یک تیم تحقیقاتی بین المللی متوجه شدهاند، تغییراتی در ۱۳ بخش کد ژنتیک انسان سبب میشود احتمال ابتلای برخی افراد به کووید ۱۹ بیشتر از بقیه باشد. طرح «ژنتیک میزبان COVID-۱۹» با همکاری بیش از ۳ هزار محقق از ۲۵ کشور جهان انجام شد و نشان داد تغییراتی در ۶ منطقه کد ژنتیک انسان با ابتلاء به نوع شدید کووید ۱۹ مرتبط است. همچنین تغییرات در ۷ منطقه کد ژنتیک نیز سبب میشود احتمال ابتلای برخی از افراد به ویروس کرونا بیش از بقیه باشد. در این پژوهش محققان ۴۶ تحقیق از ۱۹ کشور را بررسی و سپس کدهای ژنتیک ۵۰ هزار فرد مبتلا به کووید ۱۹ را با ۲ میلیون فرد سالم مقایسه کردند. سپس افراد مبتلا به کووید ۱۹ براساس شدت ابتلاء به بیماری به ۳ دسته تقسیم شدند. در بررسیها برای ۹ تغییر در کد ژنتیک توضیحات واضح زیست شناختی وجود داشت. برخی از مناطق تغییر...
-
شرایط دسترسی و نحوه بهره برداری از منابع ژنتیکی تصویب شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، دکتر سید مجید تولیت رئیس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران گفت: بر اساس ماده ۶ قانون حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی، دسترسی به منابع ژنتیکی و بهره برداری از آن تابع آیین نامه اجرائی شرایط دسترسی و نحوه بهره برداری ژنتیکی است. وی ادامه داد: از این رو مقرر شد توسط وزارتخانه های جهاد کشاورزی، بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و سازمان حفاظت محیط زیست با همکاری وزارت علوم، تحقیقات و فناوری و جهاد دانشگاهی ظرف مدت سه ماه از تاریخ ابلاغ این قانون تهیه و به تصویب هیأت وزیران برسد. به گفته وی، این آیین نامه اجرائی نیز با رویکرد حفاظت از منابع ژنتیکی، تسهیل در امر پژوهش با اولویت پژوهشگران داخلی و رعایت حقوق عرفی جوامع محلی تنظیم شد. وی افزود: در طی جلسات متعدد همفکری و هم افزایی فیمابین دستگاههای مختلف ذیربط،...
-
غنای بالای ذخایر ژنتیکی گل و گیاهان بومی ایران
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انجمن علمی گل و گیاهان زینتی ایران، پژمان آزادی با اشاره به وجود ذخایر فراوانی از گلهای زینتی از جمله گونههای مختلف زنبق در استانهای شمال شرقی، مرکز و غرب کشور، لاله واژگون در مناطق غرب و شمال شرقی کشور و حتی کرمان و گل جام زرین در غرب و شمال کشور اظهار داشت: این گیاهان بخشی از ذخایر ژنتیکی باارزش کشور هستند که در صورت برداشت بی رویه و غیر اصولی به مرور نابود میشوند. اما با بهرهبرداری علمی و اصولی از آنها ضمن ایجاد زمینهای مناسب برای درآمدزایی در حوزه گل و گیاه، کمک شایانی به شناسایی، حفاظت و تنوع بخشی به این منابع ژنتیکی باارزش میشود. لزوم ایجاد بانک ژن گل و گیاهان زینتی بومی وی با اشاره به فعالیت مراکز تحقیقاتی مختلف از جمله پژوهشکده ملی گل و گیاهان زینتی در محلات و پژوهشکده علوم گیاهی دانشگاه فردوسی مشهد در زمینه حفاظت، ارزیابی و...
-
ایجاد فرمول موفقیت ژنتیکی توسط مخترع ایرانی/ طرح ثبت جهانی میشود
امیر عباس محمدی کوشکی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی به تشریح فرمول موفقیت ژنتیکی که توسط آرین اکبری ایجاد شده پرداخت و اظهار کرد: این فرمول به عنوان طرحهای برتر پذیرش شده و توانسته است در مسابقات جهانی مخترعان و نوآوران ترکیه که توسط وزارت علوم و تحقیقات این کشور به همراه ریاست جمهوری ترکیه، سازمان مالکیت فکری جهانی wipo و فدراسیون مخترعین جهانی سوئیس برگزار میشود، مدال برتر را اخذ کند. سرپرست تیم اختراعات ایران با تاکید بر اینکه این طرح تنها طرح ژنتیکی مسابقات بود، گفت: طرح فرمول ژنتیک، در واقع یک رابطه منطقی از تأثیر ژنتیک در صفات مختلف و همچنین تأثیر تلاش است؛ در واقع طبق این فرمول جدال بین طرفداران جبر و اختیار پایان مییابد. وی افزود: به وسیله این فرمول درک میکنید که استعداد ژنتیکی بسته به نوع صفت تأثیر متفاوتی دارد و با تعیین میزان تلاش میتوانید جایگاه خود را از نظر...
-
وبینار «اهمیت حفاظت و بکارگیری ذخایر ژنتیکی و زیستی»برگزار می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، وبینار «اهمیت حفاظت و بکارگیری ذخایر ژنتیکی و زیستی به عنوان ثروت ملی» ۱۹ فروردین ۱۴۰۰ برگزار میشود. هدف از برگزاری این وبینار فرهنگ سازی و آشنایی بیشتر با ذخایر زیستی کشور به عنوان میراث ملی و همچنین اهمیت و نحوه حفاظت و بهره برداری از این ذخایر در جهت توسعه بیوتکنولوژی کشور، اشتغال زایی، ایجاد زمینههای کسب و کار و زمینههای پرکاربرد و نقش مهم آن در امنیت غذایی، امنیت سلامت و امنیت اقتصادی است. از جمله محورهای سخنرانی این وبینار میتوان به موضوعاتی همچون «ذخایر ژنتیکی و زیستی، امنیت غذایی، امنیت سلامت و امنیت اقتصادی»، «ذخایر میکربی و نقش آن در توسعه زیست فناوری»، «ذخایر گیاهی و نقش آن در امنیت غذایی»، «سلولهای انسانی و جانوری و نقش آن در توسعه صنعت زیست فناوری و تولید فراوردههای بیولوژیک دارویی»، «فناوریهای...
-
موفقیت محققان ایرانی در دست ورزی ژنتیکی سلولی برای درمان سرطان
به گزارش خبرآنی، مجموعه چندین شتاب دهنده، اتاقهای تمیز (Cleanroom) و چند محصول دانش بنیان به صورت رسمی امروز ۲۰ بهمن در برج فناوری دانشگاه علوم پزشکی تهران رونمایی شدند. یکی از این محصولات رونمایی شده، فاز دو کارآزمایی بالینی CAR T Cell ایرانی بود که به عنوان یک محصول مهم در درمان سرطان کاربرد دارد. CAR T Cell ایرانی که از سوی یک شرکت دانش بنیان فعال در حوزه سلولهای بنیادی انجام شده است روشی است که بر پایه دست ورزی ژنتیکی سلولهای T انجام میشود. در واقع این روش درمان بر پایه سلولهای T یا سلولهای ایمنی و آنتی بادیها است که در درمان سرطانها به ویژه نوعی خاصی از سرطان خون کودکان کاربرد دارد. در این روش خون بیمار مبتلا به سرطان خون لوکمی از وی گرفته میشود و پس از دست ورزی ژنتیکی سلولهای T و مهندسی ژنتیک و ترکیب آن این خون...
-
نقصهای ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی میشود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری، تلاشهای زیادی برای توسعه دستگاههای توالییابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز دادهکاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاهها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالییابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر دادههای توالییابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. یک استارت آپ ایرانی این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامهای که برای کاوش دادههای اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن را به یک ابزار بسیار قدرتمند برای یافتن دادههای خام اگزوم تبدیل کرده است. شهریار علوی مدیر فنی این استارت آپ گفت: این محصول از همگرایی علم ژنتیک و فناوری اطلاعات به وجود آمده است که...
-
اصلاح نقایص ژنتیکی برای درمان بیماریهای ژنتیکی انجام شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، بیماریهای تکژنی نتیجه جهش در یک ژن خاص هستند، به همین دلیل تنها امید برای درمان آنها یا دست کم کاهش عوارض ناشی از آنها استفاده از روشهای اصلاح ژن است. با این دیدگاه و با توجه به نتایج امیدبخش اخیر در حوزه اصلاح ژن و ابداع روشهایی مانند CRISPR/Cas۹، TALENs و ZFNs در این زمینه، پژوهشگران توانایی اصلاح نقایص ژنتیکی در شرایط آزمایشگاهی و در محیط بدن موجودات زنده را کسب کردهاند. کارآزماییهای بالینی که از ابزارهای یاد شده برای درمان بیماریهای ژنتیکی استفاده میکنند گواهی بر موثر بودن این روشها هستند. با این همه همچنان چالشهای زیادی در خصوص بیخطر بودن استفاده از این روشها و هدایت درست ابزار اصلاح ژن به محل جهش، پیشروی پژوهشگران این حوزه است. به منظور جمعبندی اطلاعات موجود در این زمینه و فراهم کردن راهنمای مناسبی برای دانشجویان و پژوهشگران، محققان...
-
بهره برداری اقتصادی از ذخایر ژنتیکی چند گونه جانوری در کشور
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر محمد جعفرآقایی رئیس کارگروه زیست بانک و ذخایر ژنتیکی ستاد توسعه زیست فناوری امروز در وبینار زیست فناوری کشور گفت: ایجاد هماهنگی میان بانکهای ژن و زیست بانکهای موجود در کشور برای جلوگیری از موازی کاری امری واجب است که باید برنامه ریزی هایی برای تشکیل شبکه بانکهای ژن کشور ایجاد شود. وی با بیان اینکه برای تحقق این برنامه، قرار بود نقشه راهی برای شبکه بانکهای ژن کشور تدوین و در قالب پورتالی راه اندازی شود، گفت: بدین واسطه اطلاعات همه بانکهای ژن کشور در این پورتال نگهداری و با استفاده از آن بانکهای ژن مدیریت می شوند. جعفرآقایی افزود: مدیریت این بانکها ماموریتی بود که از سوی شورایعالی انقلاب فرهنگی به ستاد زیست فناوری واگذار شده بود. وی خاطر نشان کرد: این شبکه راه اندازی و بخشی از اطلاعات این بانکها جمع آوری شده اما به دلیل تغییر رویکردی در قانون،...
-
تحقیقات رویان روی توالی یابی و جهش ژنتیکی کرونا
دکتر مهدی توتونچی عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان در گفتگو با خبرنگار خبرآنی اظهار کرد: تحقیقات در زمینه رفتار ویروس کرونا را از همان ابتدای شیوع ویروس در ایران (اسفندماه) آغاز کردیم و نتایج آن هم منتشر شد. رئیس مرکز تشخیص کووید ۱۹ پژوهشگاه رویان با بیان اینکه بخشی از این تحقیقات با همکاری دانشگاه ونژو چین بوده بیان کرد: این همکاری سابقه دیرینه داشته و در زمینههای دیگر هم با یک تیم چینی در راستای انجام تحقیقات همکاری میکردیم. توتونچی افزود: اولین تحقیقات کرونا، نتایج آن از همان ابتدای شیوع با بیمارستانهای کشور به اشتراک گذاشته شد. در همین راستا با یکی از بزرگترین بیمارستانهای چین ارتباط گرفتیم و با پزشکانی که به طور مستقیم بیمار کرونایی داشتند و تجربه درمانی و علائم را با چشم دیده بودند ارتباط گرفتیم. وی ادامه داد: این ارتباط را با پزشکان ایرانی که هنوز بیماران کرونایی...
-
بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران
دکتر سیروس زینلی، رئیس انجمن بیوتکنولوژی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی با اشاره به ضرورت مطالعه و تحقیق روی رفتارشناسی ویروس کرونا اظهار کرد: مطالعه ژنوم ویروس کرونا برای ما مهم است؛ ما طبق مطالعهای که داشتیم به نتیجه رسیدیم که این ویروسی که در کشور وجود دارد با ویروسی که در چین یا امریکا و وجود دارد تفاوتی نمیکند و تغییرات زیادی نکرده است. متخصص ژنتیک پزشکی ادامه داد: موضوع مورد بحث در سطح بین الملل نشان می دهد که قطعا کرونا ویروس در حال تغییر است و وقتی تغییرات صورت می گیرد در ابتدا این تغییرات کور هستند و می تواند شدت بیماری را بیشتر و کمتر کند. بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران وی با بیان اینکه ما طرحی را به معاونت تحقیقات وزارت بهداشت ارائه کردیم که ظاهرا تایید شده ولی هنوز به ما ابلاغ نشده، بیان کرد: اگر این طرح تایید شود ما به بررسی دقیقتر و بیشتر این ویروس...
-
جهش ژنتیکی برای کروناویروس رخ نداده است
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر علیرضا رئیسی امروز در حاشیه اجلاس روسای دانشگاه های علوم پزشکی که به صورت مجازی در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برگزار شد، افزود: از بدو شروع بیماری با توجه به ناشناخته بودن ویروس، یکی از تصمیم های خوبی که سازمان بهداشت جهانی گرفت این است که از هر نوع اطلاعات در مورد ویروس منتشر شود، استقبال می کند. وی افزود: می بینیم که برای چاپ مقالاتی که درباره کووید 19 در دنیا منتشر می شود، چه در ارتباط با تشخیص، چه در ارتباط با درمان و چه در ارتباط با مسائل اپیدمیولوژیک، سختگیری زیادی صورت نمی گیرد. علت این است که توصیه شده هر نوع اطلاعات تکمیلی از سوی کشورها منتشر می شود، مورد استقبال است. در سطح دنیا هم مطالعات زیادی در حال انجام است و به همین دلیل است که گاها خبرهای ضد و نقیضی هم درباره بیماری کرونا شنیده می شود. رئیسی افزود: در کشور ما مطالعات زیادی در...
-
مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی در گذشت
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، دکتر پروانه فرزانه، مدیر بانک سلولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی و همسر دکتر حسین بهاروند، رئیس پژوهشکده سلول های بنیادی پژوهشگاه رویان امروز درگذشت. وی متولد سال ۱۳۵۱ و فارغ التحصیل رشته ایمنیشناسی و سرمشناسی از دانشگاه تربیت مدرس بود. پایگاه خبری خبرآنی درگذشت ایشان را به خانواده وی دکتر بهاروند و جامعه علمی تسلیت میگوید.
-
جهاد علمی برای مبارزه با کووید ۱۹ آغاز شد/ تهیه نقشه ژنتیکی کرونا
پایگاه خبری خبرآنی- گروه دانش و فناوری، میترا سعیدی کیا: اکنون علاوه بر وزارت بهداشت و سایر دستگاههای ذیربط، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، محققان و تولیدکنندگان شرکتهای دانش بنیان نیز پا به میدان گذاشته و جهاد علمی خود را برای مقابله با ویروس کرونا آغاز کرده اند . برخی تلاشهای علمی در این عرصه، شامل تولید تجیهزات پیشگیری، تشکیل کمیته علمی و تهیه نقشه ژنوم کرونا میشود. همچنین حمایت از تولیدات تشخیصی، پیشگیری و درمان شرکتهای دانش بنیان نیز توسط برخی ستادهای معاونت علمی در اولویت قرار گرفته و فراخوانی نیز در همین زمینه منتشر شده است. در این گزارش سعی شده به مهمترین اقدامات جامعه علمی از تولید محصولات تا مطالعه و بررسی ویروس پرداخته شود. تیم علمی کرونا تشکیل شد تشکیل تیم علمی کرونا یکی از اقداماتی بوده که در همین راستا از سوی جامعه علمی کشور انجام شده است....