بالین
-
مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن آلزایمر موفقیت آمیز بود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پی آر وایر نیوز، یک شرکت فناوری زیستی به نام AXON NEUROSCIENCE که در حوزه درمان و جلوگیری از ابتلاء به آلزایمر فعالیت میکند به تازگی تحقیقی درباره نتایج فاز دوم ارزیابی واکسن AADvac۱ برای مقابله با این بیماری را منتشر کرده است. مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن AADvac۱ در ۲۴ ماه و از طریق گروه‌های پلاسیبو و کنترل انجام شد. در این فرایند ایمنی و کارآمدی واکسن در بیمارانی با نوع معتدل آلزایمر بررسی شد. اهداف این تحقیق بررسی ایمنی و قابلیت ایمنی زایی واکسن مذکور بود. ۱۹۶ شرکت کننده در ۸ کشور اروپایی در این تحقیق شرکت کردند. آزمایش بالینی نشان داد این واکسن ایمن است. هنگام استفاده از این واکسن برای افراد واکنش آنتی بادی «تاو» در بدن آنها ایجاد شد که این نوع آنتی بادی به خصوص در درمان سالمندان اهمیت دارد. تاو نوعی پروتئین و علامت بیماری آلزایمر...
-
دوز منتخب واکسن «کووپارس» برای فاز دوم کارآزمایی بالینی معرفی شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، دکتر فلاح مهرآبادی درباره روند کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار کرد: نتایج ارزیابی ها نشان می دهد، همانطور که پیش بینی می شد این واکسن جزو واکسن های بسیار کم عارضه بوده و به لحاظ اثربخشی نیز هنوز برای اظهار نظر قطعی زود است زیرا در فاز اول تاکید بر پیدا کردن دوز موثر است. معاون تحقیقات و فناوری موسسه رازی ادامه داد: براساس آنالیز اولیه هفته گذشته تیم اجرایی که از همکاران دانشگاه علوم پزشکی ایران هستند، از بین سه دوز ۵، ۱۰ و ۲۰ میکروگرم در ۲۰۰ میکرولیتر که برای فاز اول کارآزمایی انتخاب شده بود، دوز ۱۰ میکروگرم با اثربخشی بالای ۸۰ درصد برای ادامه کارآزمایی در فاز دوم انتخاب شد. سخنگوی موسسه رازی افزود: در فاز دوم، علاوه بر پایش ایمن و بی خطر بودن واکسن، تمرکز بر ارزیابی اثربخشی و ایمنی زایی واکسن است...
-
پایان فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن «فخرا»
به گزارش خبرنگار خبرآنی احمد کریمی مدیر پروژه واکسن « فخرا » در مراسم پایان فاز نخست کارآزمایی بالینی این واکسن، با آرزوی قبولی طاعات و عبادات مردم عزیز ایران در شب‌های قدر و همچنین تسلیت ایام شهادت حضرت امیرالمومنین ( ع) گفت: امروز تزریق فاز اول کارآزمایی واکسن فخرا به پایان رسید و ان‌شاءالله پس از جمع آوری و تجزیه و تحلیل نهایی داده‌ها وارد فاز دوم خواهیم شد. کریمی افزود: پروتکل‌های مربوط به آغاز فاز دوم واکسن « فخرا » به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور ارسال شده است و ان‌شاءالله پس از اخذ مجوزهای لازم از این وزارتخانه مرحله دوم تزریق واکسن را بعد از ماه مبارک رمضان آغاز خواهیم کرد. وی با بیان اینکه در مرحله نخست، تزریق واکسن به ۱۳۵ داوطلب صورت گرفت تصریح کرد: در مرحله نخست ۱۷ هزار نفر از اقصی نقاط کشور در سایت" fakhravac.ir " ثبت نام کردند که از این تعداد ۳۵۰۰...
-
ثبت 96 کارآزمایی بالینی با رویکرد طب ایرانی در دوران کرونا/ بیتوجهی ستاد مقابله با کرونا به استفاده از ظرفیت‌های داخلی در درمان کرونا
دکتر زهرا شیخی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ با بیان اینکه کارآزمایی‌های بالینی بسیار زیادی توسط دانشمندان ایرانی در عرصه پیشگیری و درمان کرونا انجام شده و نتایج بسیار خوبی را نیز در بر داشته است؛ اظهار داشت: ما با بیماری‌ای مواجه هستیم که رفتارهای ناشناخته دارد و تاکنون درمان قطعی برای آن شناخته نشده است؛ از طرفی قطعاً حق مردم است که از تمام ظرفیت‌های علمی مطمئن برای مقابله با کرونا و درمان آن استفاده کنیم. وی افزود: برخی کارآزمایی‌های بالینی که بر اساس پروتکل‌های سازمان جهانی بهداشت تنظیم شده بودند، در کشور اجازه اجرا داشتند و نتایج آنها نیز مشخص و اعلام شده که بسیاری از این داروها بر درمان بیماری کرونا اثربخش نبوده است؛ و این سوال قویاً مطرح است که چرا همین فضا برای انجام کارآزمایی‌های بالینی داخلی هنوز عملاً ایجاد نشده است؟ شیخی ادامه داد: یکی از...
-
ورود واکسنهای مشابه «مدرنا» و «نواکس» به فاز بالینی تا ۳ماه آینده
دکتر مصطفی قانعی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی با تاکید بر اینکه واکسیناسیون عمومی کرونا با واکسن ایرانی دیرتر از واکسیناسیون گروه‌های خاص انجام می شود، گفت: امیدواریم یکی از شرکتهای دانش بنیان که در زمینه تولید واکسن مشابه «مدرنا» مبتنی بر پلتفرم mRNA فعالیت خود را از شروع اپیدمی کرونا آغاز کرده بود تا سه ماه آینده بتواند وارد فاز تست بالینی شود. رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا در خصوص تحقیقات واکسنی که در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله مورد پیگیری قرار گرفته گفت: به تازگی فاز حیوانی این واکسن به اتمام رسیده و به زودی تا یک ماه آینده مجوز بالینی را دریافت میکند؛ این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده بوده که آماده برای تست انسانی است. قانعی اضافه کرد: همچنین یک واکسن دیگر که محصول دو شرکت دانش بنیان است تا سه ماه آینده وارد فاز بالینی شود؛ این واکسن مشابه واکسن نوواکس است. رئیس کمیته...
-
واکسن تولید ایران و کوبا این هفته وارد فاز سوم بالینی میشود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انستیتو پاستور ایران، علیرضا بیگلری در یک برنامه تلویزیونی با اعلام خبرهایی از واکسن کرونای ایران و کوبا، گفت: اولین واکسن کرونای تولید ایران دوشنبه این هفته (ششم اردیبهشت) وارد فاز سوم بالینی میشود و این نخستین واکسن در دنیاست که دوز یادآور آن هم طراحی شده است. بیگلری گفت: این واکسن در عین نوترکیب بودن کونژوگه شده یعنی روی یک پروتئین حامل بزرگ‌تر سوار شده که این سوار شدن پروتئین باعث میشود که سیستم ایمنی را بالاتر برد. وی با اشاره به اینکه آزمایشات فازهای اول و دوم انسانی این واکسن در کوبا انجام شد، عنوان کرد: فاز سوم قرار است در هر دو کشور انجام شود، فازهای قبلی با حضور ۴۴ هزار نفر در کوبا انجام شده و در ایران از همین دوشنبه در هفت استان و هشت دانشگاه علوم پزشکی آغاز خواهد شد که در مجموع ۲۴ هزار نفر وارد مطالعات بالینی می‌شوند که...
-
آغاز ثبت نام شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای پاستور
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، واکسن کرونای نوترکیب کنژوگه که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق فاز ۱ و ۲، وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می شود تا پس از تایید نهایی در انستیتو پاستور ایران نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. شرایط شرکت در این کارآزمایی دارا بودن سن: ۱۸ تا ۸۰ سال است. افراد باید ساکن شهرهای اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان، ساری، کرمان، همدان، یزد باشند. افراد باید دارای سلامت عمومی و بیماری های زمینه ای کنترل شده باشند. جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام به آدرس https://www.pasteurcovac.ir مراجعه کنند. دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی بابل، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، دانشگاه علوم پزشکی همدان و دانشگاه...
-
واکسن کرونای پاستور هفته آینده وارد فاز ۳ بالینی میشود
دکتر حسین وطن پور نماینده وزیر بهداشت و مدیر اجرایی پروژه واکسن داخلی COVID-۱۹ در گفتگو با خبرنگار خبرآنی درباره آخرین وضعیت واکسنهای ایرانی کرونا گفت: ۱۶ شرکت دانش بنیان و استارت آپ در کنار مؤسسات قدیمی از جمله انستیتو پاستور ایران و مؤسسه سرم سازی و واکسن رازی توانسته‌اند دستاوردهای خوبی را در عرصه واکسن داشته باشند. وی افزود: با توجه به آزمایش‌های تحقیقاتی، پیش بالینی (پری کلینیکال ) و کارآزمایی بالینی، چهار واکسن وارد مطالعات فاز یک، دو و سه شده‌اند. هر کدام از این چهار واکسن در مراحل مختلفی قرار دارند. سایر تحقیقات در این زمینه در مرحله پیش بالینی (پری کلینیکال ) قرار دارند. خوشبختانه چهار واکسن ایرانی کرونا عوارض حادی نداشته‌اند وطن پور یادآور شد: از این چهار واکسن سه واکسن به صورت ویروس غیرفعال و یک واکسن بر اساس پلتفرم جدید قطعات پروتئینی...
-
جزئیات کارآزمایی بالینی واکسن کووید ۱۹ «فخرا» منتشر شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، مطالعه فاز ۱ بررسی بی خطری، ایمنی زایی و انتخاب دوز مناسب واکسن غیر فعال شده کووید ۱۹ FAKHRAVAC (MIVAC) در گروه‌های واکسن در دو دوز ۶^۱۰ × ۲.۵ و ۶^۱۰ × ۰.۵ (TCID۵۰) در هر دوز و دو برنامه تزریقی با فاصله‌های ۲ و ۳ هفته‌ای در جمعیت سالم بالغ ۵۵-۱۸ ساله، کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دوسو کور با کنترل پلاسبو در مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران ثبت شد. هدف اصلی مطالعه درمانی بوده و هدف آن مطالعه تعیین دوز، ایمنی و ایمنوژنیسیتی واکسن غیرفعال شده کووید ۱۹ FAKHRAVAC (MIVAC) در جمعیت سالم ۱۸ تا ۵۵ ساله است. این کارآزمایی بالینی به این شکل طراحی شده است که دارای گروه کنترل با گروه‌های موازی بر روی ۱۳۵ داوطلب که ۱۵ نفر بصورت پیش قراول بدون کورسازی و ۱۲۰ نفر در پنج گروه ۲۴ نفری بصورت دو سو کور و تصادفی شده وارد مطالعه می‌شوند. این مطالعه...
-
کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس با حضور وزیر جهاد کشاورزی آغاز شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، کاظم خاوازی وزیر جهاد کشاورزی در مراسم آغاز کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس در بیمارستان حضرت رسول اکرم (س) تهران با بیان این که امروز شاهد یک اتفاق بسیار بزرگ هستیم، اظهار کرد: برای این واکسن حدود یک سال زحمت کشیده شده است و امروز وارد فاز آزمایش بالینی میشود. وی افزود: با بروز علائم بیماری کرونا مانند تمام بیماری های عفونی که در کشور رایج می‌شد، موسسه رازی آماده شد تا با تولید واکسن به بخش درمان کمک کند. خاوازی تصریح کرد: من در زمان شیوع این ویروس در کشور، رئیس سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی بودم که سازمان بسیار بزرگی است و بالغ بر 20 موسسه شبیه به موسسه رازی و 2 هزار نفر عضو هیئت علمی دارد. جدیدترین خبرها و تحلیل‌های ایران و جهان را در کانال تلگرامی خبرآنی بخوانید. (کلیک کنید) وی افزود: ویروس شناسان مأنوس با حشرات، گیاهان و فعال در حیطه...
-
آمادگی شرکت برکت برای واکسیناسیون عمومی در ماه جاری/ اجرای همزمان فاز 2 و 3 مطالعات بالینی در صورت صدور مجوزهای لازم
به گزارش خبرنگار اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا ؛ شرکت گروه دارویی برکت به سؤالات ارسال شده در سامانه "تدان" حاصل از برگزاری کنفرانس پاسخ داد. سؤالات و پاسخ‌های ارائه شده توسط این شرکت به شرح ذیل است: 1. در صورت تولید واکسن کرونا در داخل کشور، چند درصد از آن در شرکتهای گروه انجام خواهد شد؟ تولید واکسن کرونا به شکل کامل در شرکت "شفافارمد" از شرکتهای زیرمجموعه گروه دارویی برکت به ترتیب طراحی و فازهای مطالعاتی و تست‌های حیوانی را با موفقیت پشت سر گذاشته و هم اینک در مرحله تست انسانی است که نتایج اولیه فاز مطالعات بالینی تاکنون بسیار موفقیت‌آمیز بوده، فاز نخست مطالعات بالینی انسانی واکسن کوویران تا 15 اسفند خاتمه می‌یابد و در صورت اخذ مجوزهای لازم از وزارت بهداشت فازهای دوم و سوم مطالعات بالینی به صورت همزمان اجرا خواهد شد. همچنین با توجه به شرایط همه‌گیری بیماری کرونا و در...
-
واکسن استنشاقی کرونا وارد مرحله آزمایش بالینی میشود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از اسپوتنیک، آزمایش‌های یک واکسن استنشاقی کووید ۱۹ روی موش‌ها موفقیت‌آمیز بود و اکنون قرار است آزمایش‌های بالینی آن تابستان ۲۰۲۱ آغاز شود. پروفسور « کال ساکسلا » از دانشگاه هلسینکی در فنلاند رهبری توسعه این واکسن را برعهده دارد. این واکسن بدون نیاز به سوزن به بدن افراد منتقل میشود. دلیل انتخاب شیوه انتقال واکسن در این روش، موارد ایمونولوژیکی اعلام شده است. ساکسلا در این باره می‌گوید: ایجاد محافظت در برابر ویروس در غشای مخاطی همراه تاکید روی مسیر تنفسی و بینی است. هدف واکسن فنلاندی آن است که ویروس کرونا را در مراحل اولیه متوقف کند تا فرد واکسینه شده، بیمار نشود و دیگران را مبتلا نکند. اگر این پروژه موفقیت‌آمیز باشد، نسبت به واکسنهای بهتری روش بهتری است. واکسن استنشاقی را می‌توان در دمای یخچال نگهداری کرد و همچنین هزینه تولید آن...
-
فاز بالینی ۳ واکسن ایرانی کرونا در حال انجام است
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، ۹ شرکت ایرانی مبتنی بر ۴ پلتفرم ویروس کامل، ناقل ویروسی، اسید نوکلئیک و پروتئین پایه در حال تولید واکسن کووید ۱۹ هستند. ساخت واکسن در حالت عادی بین ۳ تا ۵ سال زمان می‌برد. اما به دلیل وضعیت اضطراری که دنیا درگیر آن است، تاییدیه‌های اضطراری برای واکسنهای تولیدی کرونا صادر میشود. در حال حاضر ۲ تاییدیه جهانی برای تولید واکسن کرونا تعیین شده است و در این شرایط، واکسنهای ساخته و تجویز شده تاییدیه اضطراری FDA و WHO را دریافت کرده‌اند. از آغازین روزهای شیوع کرونا، ۱۷۳ واکسن ساز جهانی به تولید واکسن ورود کردند؛ اما تنها ۶ مجموعه برای ادامه فعالیت در این زمینه تاییدیه گرفتند. در ایران نیز با شروع همه‌گیری کرونا، شرکت‌ها دست به کار شدند تا توان خود را برای تولید واکسن بسنجند. توان دانشی و بومی که به دلایلی...
-
آغاز مرحله دوم مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، حامد حسینی مجری مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا در خصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روز گذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کرده‌اند و از این تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقی‌مانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی بر روی آنها آغاز میشود. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که در این مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام را دریافت کرده‌اند گفت: وضعیت سلامت این افراد به طور شبانه‌روزی توسط پزشکان متخصص رصد میشود و تا این لحظه تمام ۵۰ داوطلب در سلامت کامل هستند و تزریق واکسن هیچ گونه عوارض خاص و غیرقابل انتظاری نداشته است. حسینی در خصوص آغاز فاز دوم تست انسانی این...
-
فاز ۳ کارآزمایی بالینی واکسن کرونای ایران و کوبا در هفته های آتی
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر علیرضا بیگلری امروز در نشست خبری که به صورت آنلاین برگزار شد با بیان اینکه برند انستیتو پاستور یک برند صد ساله است گزارشی از واکسن کرونا مشترک با کوبا ارائه کرد و گفت: امروز بشریت با یک پدیده‌ای مواجه شده که ثابت کرد تمام تجربه‌ها و دانش بشری در برابر این ویروس هیچ است. وی افزود: یک راهکار خوبی که توسط انستیتو پاستور در پیش گرفته شد، همکاری با کشور کوبا بود که این همکاری سابقه دو دهه‌ای داشته به طوریکه محصول مشترک اول واکسن هپاتیت ب بود. بیگلری در خصوص واکسن نوترکیب مشترک با کوبا که توسط انستیتو پاستور مورد پیگیری قرار گرفته، ادامه داد: فاز حیوانی، فاز اول و دوم کارآزمایی این واکسن مشترک در کشور کوبا با نظارت و حضور کارشناسان ایرانی انجام گرفته و قراردادی در این خصوص منعقد شده است. رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: برای فاز سوم کارآزمایی بالینی این...
-
اهالی فوتبال و بر بالین انصاریان/ پزشک معالج: او در قید حیات است، شایعه سازی نکنید
من الان بالای سر علی انصاریان هستم و او در قید حیات است. برخی پیشکسوتان فوتبالی و بازیگران سینما با حضور در بیمارستان پیگیر وضعیت علی انصاریان شدند. به گزارش ایسنا، درحالی که از دیشب وضعیت علی انصاریان از دیشب وخیم‌تر شده است، صبح امروز علی کریمی، احمدرضا عابدزاده، نیما نکیسا، جواد کاظمیان، بهنام ابوالقاسم‌پور، ناصر محمدخانی، ابراهیم شکوری، عادل کلاه‌کج، مهدی امیرآبادی، بهزاد غلامپور و جعفر سمیعی از اهالی فوتبال در بیمارستان حاضر شدند تا پیگیر وضعیت بازیکن سابق فوتبال ایران بشوند. از طرف دیگر نسیرین مغانلو هم در بیمارستان حضور دارد. از ساعاتی قبل شایعه درگذشت علی انصاریان منتشر شده است، محمدرضا هاشمیان پزشک معالج او در گفت‌وگو با ایسنا ضمن تکذیب این شایعه گفت: من الان بالای سر علی انصاریان هستم و او در قید حیات است و حاشیه سازی نکنید.
-
۱۶ واکسن کووید۱۹ چینی در مرحله آزمایش بالینی است
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از اکونومیک تایمز، همزمان با افزایش تقاضا برای واکسن کووید ۱۹ در سراسر جهان، چین اعلام کرد تعداد واکسنهای در حال آزمایش بالینی خود را از ۱۱ به ۱۶ عدد رسانده تا ذخایر در داخل کشور و جهان را افزایش دهد. «وو یوان بین» یکی از مقامات وزارت علوم و فناوری چین در تلویزیون دولتی این کشور اعلام کرد: در حال حاضر چین ۱۶ واکسن کووید ۱۹ در مرحله آزمایش بالینی دارد که ۷ مورد آنها در مرحله سوم هستند و یکی وارد بازارهای جهانی شده است. « یانگ شنگ » معاون دفتر ثبت دارو در وزارت ملی محصولات پزشکی این کشور ماه گذشته از وجود ۱۱ واکسن کووید ۱۹ چینی خبر داد که در داخل و خارج از چین مراحل مختلف آزمایش را پشت سر می‌گذارند. چین هم اکنون واکسیناسیون شهروندان خود و برخی از کشورها را با دو واکسن آغاز کرده است. دولت این کشور اجازه استفاده اضطراری به واکسن شرکت...
-
آغاز فاز بالینی یک واکسن ایرانی دیگر به زودی
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ سعید نمکی درباره آخرین آمار ابتلا به ویروس کرونای انگلیسی اظهار کرد: پس از آن پنج موردی که اعلام کردیم یک مورد جدید مبتلا به ویروس کرونای انگلیسی نیز شناسایی شد که از انگلیس بازگشته بود و در یکی از بیمارستان‌‌های دولتی ما تحت نطر بود و همه اطرافیانش مورد کنترل و رصد قرار گرفتند و مورد جدیدی بعد از او گزارش نشده است. وی درباره واکسن کرونا تصریح کرد: تست واکسن کرونا در مجموعه برکت مراحل خود را به خوبی سپری کرد و واکسن مجموعه رازی نیز اجازه تست بالینی گرفت و در هفته آینده از شروع اولین فاز واکسن ایرانی کرونا مجموعه رازی رونمایی میشود. وزیر بهداشت درباره واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا نیز گفت: این مجموعه که با انتقال دانش فنی در کوبا و در انستیتو پاستور در حال انجام است، فاز دوم مطالعه بالینی را در کشور کوبا طی میکند و...
-
واکسن کرونای موسسه رازی وارد مرحله بالینی میشود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از صدا و سیما، شب گذشته علیرضا بیگلری در ارتباط تصویری شبکه یک سیما اعلام کرد: با موفقیت‌هایی که مؤسسه رازی برای واکسن نوترکیب ضد کووید خودش در آزمایش‌های حیوانی داشت امروز تأییدیه کمیته اخلاق برای این واکسن صادر شد. وی در این‌باره گفت: این واکسن طی هفته‌های آینده وارد مرحله اول کارآزمایی بالینی میشود که بر اساس آن روی تعداد محدودی از داوطلبان مورد بررسی قرار می‌گیرد تا از نظر ایمن بودن تأیید و سپس وارد مراحل بعدی شود. بیگدلی درباره واکسن مشترک تولید ایران و کوبا نیز افزود: واکسن تولید مشترک ایران و کوبا، مرحله آزمایش حیوانی را با موفقیت در کوبا طی کرد و مرحله اول و دوم انسانی هم با موفقیت به اتمام رسیده و به طور همزمان در اواخر بهمن ماه وارد کارآزمایی بالینی سطح سه میشود که مرحله نهایی است و به عنوان اولین واکسن تولید داخل در اختیار مردم قرار...
-
آغاز کارآزمایی بالینی فاز ۱/۲ سومین واکسن ایرانی کرونا
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، کیانوش جهانپور در حساب توئیتری با هشتک «واکسن می‌سازیم» خود نوشت: کارآزمایی بالینی فاز ۱/۲ سومین واکسن ایرانی کرونا متعلق به مؤسسه سرم و واکسن سازی رازی، دقایقی پیش با تصویب کمیته ملی اخلاق کلید خورد.
دوستان ما
