ناشنوایی
-
مهندسی ژنتیک ناشنوایی مادرزادی را درمان می‌کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از ایندپندنت، برای این منظور در گوش داخلی کودکان ناشنوا یک ویروس بی آزار حامل کد ژنتیک ایمپلنت می شود. محققان دانشگاه فودان چین مدعی هستند این درمان سبب شد ۴نفر از ۵ کودک شرکت کننده در آزمایش قدرت شنوایی بیابند. کودکان شرکت کننده در این پژوهش ناشنوا متولد شده بودند. آنها دو کپی از ژن معیوبی را به ارث بردند که به بدن انسان کمک می کند پروتئینی بسازد که به سلول های موی گوش داخلی امکان می دهد اصوات را به مغز منتقل کنند. در ویدئوی مربوط به این گزارش علمی یک شرکت کننده ۶ ساله در آزمایش نشان داده می شود که پس از برداشتن ایمپلنت حلزونی گوش با مادرش حرف می زند. ناشنوایی با نوعی پروتئین خاص به نام Otoferlin(Otof) مرتبط است که بسیار نادر به حساب می آید.
-
درمان ناشنوایی قبل از تولد با مهندسی ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دیلی میل، یک دانشمند روس تصمیم دارد با کمک مهندسی ژنتیک به والدین ناشنوا کمک کند فرزندانی بدون نقص شنوایی داشته باشند. دنیس ربریکوف زیست شناس ادعا می کند که زوجی با ناشنوایی مادرزاد را می شناسد که نگرانند فرزاندانشان نیز با این نقص به دنیا بیایند. ربریکوف معتقد است با کمک فناوریCRISPRمی توان اختلالات در دی ان ای را ترمیم کرد و به این ترتیب از انتقال ناتوانی ژنتیکی والدین به فرزندان جلوگیری کرد. این در حالی است که بسیاری از دانشمندان در سراسر جهان هشدار داده اند چنین عمل جراحی آزموده نشده ای بسیار خطرناک است.آنها این دانشمند روس را با هی جیانکوی محقق چینی مقایسه می کنند که به طور مخفیانه دی ان ای نوزادانی را تغییر داد تا در برابر ابتلا به ویروس اچ آی وی از آنها محافظت کند. با این وجود ربریکوف امیدوار است فعالیتش در این زمینه را در آزمایشگاهش در...
-
بهبود ناشنوایی مادرزادی در موش ها به روش ژن درمانی
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، افراد مبتلا به ناشنوایی (DFNB9) به دلیل نقص در ژن کد کننده اتوفرلین (otoferlin) که یک پروتئین ضروری برای انتقال اطلاعات صوتی به سیناپس‌های سلولی حسی شنوایی است، عمیقاً ناشنوا هستند. در این مطالعه جدید، محققان در مدل موشی ناشنوایی DFNB۹، ژن اتوفرلین را به صورت درون حلزونی تزریق کردند و توانستند عملکرد سیناپسی شنوایی را احیا کنند و آستانه شنوایی آنها را تا حد نزدیک به مقدار طبیعی برسانند. یافته‌های این مطالعه که در مجله PNAS به چاپ رسیده است می‌تواند راهگشای ژن درمانی بیماران مبتلا به این نوع ناشنوایی در آینده‌ای نزدیک باشد. بیش از نیمی از ناشنوایی‌های عمیق مادرزادی غیر سندرمی دلیل ژنتیکی دارند و بیش از ۸۰ درصد این موارد به دلیل اشکال مغلوب اتوزومی ناشنوایی(DFNB) است. در حال حاضر تنها گزینه موجود برای این...
-
![]()
مهم‌ترین علائم ناشنوایی در کودکان
گیتا مولّلی متخصص شنوایی‌شناسی در گفت‌و‌گو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، درباره «زمان سنجش شنوایی کودکان»، اظهار داشت: هر نوزادی هنگام تولد و قبل از خروج از زایشگاه باید تحت غربالگری شنوایی قرار گیرد. وی ادامه داد: اگر کودکی به دنیا آمد و در بیمارستان محل تولد خدمات غربالگری شنوایی وجود نداشت، توصیه می‌شود بلافاصله و در اولین فرصت کودک سنجش شنوایی شود و والدین می‌توانند به تمام مراکز دولتی و خصوصی مراجعه کنند. این متخصص شنوایی‌شناسی یادآور شد: اگر خانواده هر زمانی احساس کرد کودک از نظر گفتاری تأخیری دارد، اولین شک باید به سیستم شنوایی او شود و این اولین علامت هشدار دهنده است. مولّلی بیان داشت: اگر کودکی که در شش ماهگی صدای «قان» و «قون» نکند و در یک سالگی اولین کلمات «بابا» و «مامان» نگوید یا با شنیدن صداها برنگردد، این کودک حتما باید به مراکز سنجش شنوایی مراجعه کند و تحت...
دوستان ما
