ژنتیک
-
کشف ۵۸ جهش ژنتیکی که به درمان سرطان کمک می کند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انگجت، تیمی شامل محققانی از بیمارستان و دانشگاه کمبریج داده های مربوط به پروژه «۱۰۰ هزار ژنوم» را استفاده کردند. پروژه مذکور ابتکار محققان انگلیسی برای توالی دادن کل ژنوم های بیماران مبتلا به سرطان و بیماری های نادر است. به گفته سرنا نیک زینال محقق ارشد این پروژه، این بزرگترین تحقیق در نوع خود است و انبوه داده هایی که در اختیار تیم قرار داشت به آنها اجازه داد تا الگوهایی در تغییرات ژنتیک یا «امضاهای جهشی» را در تومورها بیابند. پژوهشگران با مقایسه نتایج به دست آمده با پژوهش های دیگر کشف ۵۸ امضای جهشی را تایید کردند که تاکنون ناشناخته باقی مانده بودند. برخی از این جهش ها بسیار معمول و برخی نادر هستند. نیک زینال در این باره می گوید: اهمیت شناسایی امضاهای جهشی از آن جهت است که مشابه اثرانگشت در صحنه جنایت هستند. آنها به تعیین عامل ایجاد سرطان کمک می...
-
روش درمانی فناورانه برای مقابله با حملات قلبی ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس، این روش درمانی که siRNA نام دارد مانع از تولید نوعی پروتئین نامطلوب در بدن می‌شود که سلامت قلب را به طور جدی تهدید می‌کند. لیپوپروتئین (a) یا Lp(a)، یک پروتئین انتقال دهنده کلسترول است که در کبد ساخته می‌شود و هنگامی که در سطوح بالا در گردش باشد به تجمع پلاک در شریان‌ها کمک می‌کند. این امر خطر ابتلاء به بیماری‌های قلبی عروقی، حملات قلبی و سکته را تا حد زیادی افزایش می‌دهد. سطح Lp(a) در بدن عمدتاً به صورت ژنتیکی تعیین می‌شود، بنابراین بهبود رژیم غذایی و ورزش این خطر را کاهش نمی‌دهد. در مطالعه جدید، دانشمندان اولین درمانی را گزارش کرده‌اند که می‌تواند سطح Lp(a) را تقریباً به طور کامل کاهش دهد. یک مولکول RNA مداخله گر کوچک (siRNA)، ژن عامل تولید Lp(a) را نابودمی کند. تزریق این مولکول در قالب دارو به گروهی داوطلب و بررسی وضعیت آنها طی ماه‌های...
-
معارفه رئیس پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، مراسم تکریم و معارفه رئیس پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک و زیست فناوری با حضور وزیر علوم برگزار شد. در این مراسم دکتر مصطفی مطلبی، رئیس پیشین پژوهشگاه زیست فناوری تکریم و دکتر جواد محمدی رئیس جدید و پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک و زیست فناوری معارفه شد. دکتر جواد محمدی (متولد ۱۳۴۸) دارای دکترای پزشکی عمومی از دانشگاه علوم پزشکی تهران و دکترای تخصصی در رشته ایمونولوژی پزشکی از دانشگاه کارولینسکا کشور سوئد است. وی هم‌اکنون عضو هیأت علمی دانشگاه تهران است. از جمله سوابق اجرایی وی میتوان به مدیرکل دفتر دبیر شورای عالی انقلاب فرهنگی و دبیر هیأت عالی جذب اعضای هیأت علمی در شورای عالی انقلاب فرهنگی اشاره کرد.
-
حفاظت از ذخایر ژنتیکی پایه‌ای‌ترین سطح حفاظت از تنوع زیستی است
دکتر محمد مدادی, مدیر کل دفتر موزه ملی، تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان محیط زیست در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی؛ در رابطه با روز ملی ذخایر زیستی و ژنتیکی اظهار کرد: این مناسبت در واقع سالروز دستور مقام معظم رهبری برای ایجاد مرکز ملی ذخایر ژنتیک در سال 1386 بوده که در سال 1394 این روز به عنوان روز ملی ذخایر زیستی و ژنتیکی در تقویم کشور نام‌گذاری شده است. هدف از این نام‌گذاری جلب توجه مسئولین و افراد مختلف در دستگاههای اجرایی, پژوهشی و مطالعاتی به حفظ ذخایر ژنتیکی به عنوان یک سرمایه ارزشمند ملی بوده است. وی بیان کرد: ذخایر ژنتیکی در حوزه حیات وحش که مسئولیت حفاظت از آنها بر عهده سازمان محیط زیست است, پایه‌ای‌ترین سطح حفاظت از تنوع زیستی محسوب می‌شود که شامل تنوع ژنتیکی همه گونه‌های گیاهی و جانوری موجود در طبیعت است. ذخایر ژنتیکی در ابعاد کلی علاوه بر گیاهان و جانوران...
-
افزایش تولید کشاورزی در گرو استفاده از منابع ژنتیکی
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، دکتر سید مجید تولیت، ضمن تبریک روز ملی «ذخایر ژنتیکی و زیستی» گفت: در حال حاضر بسیاری بر اهمیت ذخایر ژنتیکی و زیستی واقف بوده و متاسفانه یکی از اصلی ترین ثروتهای کشورهای در حال توسعه که به تاراج کشورهای توسعه یافته می رود همین منابع ژنتیکی و زیستی است. وی افزود: به جرات میتوان گفت امنیت ملی یک کشور در زمینه غذا، سلامت و اقتصاد به ذخایر ژنتیکی و زیستی آن کشور وابسته است. توجه به ذخایر ژنتیکی نه تنها اهمیت دادن به تنوع عظیم موجود در میان گونه های جانوری، گیاهی و ریزسازواره هاست بلکه الزامی برای حفظ امنیت و استقلال هر کشور است. تولیت افزود: ذخایر ژنتیکی شامل کلیه افراد یک گونه به خصوص در معرض تهدید و یا انقراض، جمعیت، مجموعه یا نژادهایی از یک گونه می شود که حاوی ژنها و صفات ویژه ای هستند که در یک منطقه جغرافیایی...
-
ذخایر ژنتیکی کشور با اجرای 8 پروژه ملی حفظ می‌شود
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی؛ حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی و استفاده از فناوری‌های جدید برای بهره‌مندی از ذخایر ژنتیکی، ضرورتی است که می‌تواند برای کشور ارزش اقتصادی بالایی به همراه داشته باشد. ذخایر ارزشمندی که به بهبود و ارتقای کیفیت زندگی، سطح سلامت و پیشرفت کشور کمک و این ثروت عظیم خدادادی را برای نسل آینده حفظ می‌کند. ثروتی خدادادی، بومی و انحصاری که می‌تواند برای کشور تولید ثروت کند. به همین دلیل ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با اجرای هشت پروژه به دنبال این است که حفاظت از این دارایی‌های ارزشمند را در کشور نهادینه و قانونی کند. «حفاظت و بهره‌برداری از منابع گاو سرابی»، «حفاظت و بهره‌برداری از منابع گاو گلپایگانی»، «حفاظت و بهره‌برداری از منابع شتر دوکوهانه»، «حفاظت و بهره‌برداری از منابع بز نجدی»، «حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی...
-
سرپرست «پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک و زیست فناوری» منصوب شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از وزارت علوم، محمد علی زلفی‌گل وزیر علوم، تحقیقات و فناوری با صدور حکمی «جواد محمدی» را به عنوان «سرپرست پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک و زیست فناوری» منصوب کرد. در این حکم انتصاب آمده است؛ نظر به مراتب تعهد، تخصص و تجارب ارزشمند جنابعالی، به موجب این حکم به سمت «سرپرست پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک وزیست فناوری» منصوب می‌شوید. انتظار می‌رود با پیروی از آموزه‌های اسلامی، مبانی علمی و روحیه انقلابی و راهبردهای اساسی دولت مردمی، وجلب همکاری استادان، مدیران وکارکنان گرامی (یاوران علمی) آن پژوهشگاه، نقشی شایسته در تحقق اهداف نظام علم و فناوری ایفا نمائید. امید است با توکل به خداوند متعال، مأموریت و وظایف آن پژوهشگاه را در مسیر تحقق اهداف متعالی اسناد بالادستی نظام مقدس جمهوری اسلامی در حوزه علم و فناوری، نوآوری و سبک زندگی اسلامی ایرانی با رویکردی...
-
ایران از کشورهای تولید کننده کیت ژنتیک در دنیا است
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، عباس مسجدی صبح روز گذشته سه شنبه دوم آذر ماه در دیدار با دکتر سورنا ستاری معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری کلیاتی از وظایف سازمان و عملکرد آن در بخش‌های تخصصی، آموزشی و پژوهشی را ارائه و به دستاوردهای مرکز تحقیقات پزشکی قانونی اشاره کرد و گفت: به دنبال حمایت‌های صورت گرفته و اطمینان به نخبگان جوان و فرهیخته سازمان موفق به ساخت کیت ژنتیک و دستگاه هموژنایزر شدیم که در سال جاری توسط رئیس محترم قوه قضائیه از این دستاورد علمی سازمان رونمایی شد. رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور با تأکید بر اینکه تولید و ساخت کیت‌های ژنتیک در داخل کشور از اهمیت بسیار زیادی در ارائه خدمات تخصصی برخوردار است، تصریح کرد: تولید و استفاده از کیت‌های ساخت داخل علاوه بر صرفه جویی ارزی در انجام آزمایشات تخصصی، در قطع وابستگی از کشورهای غربی به ویژه در دوران اعمال تحریم‌های ظالمانه بسیار...
-
وکتورهای محققان در بانک مولکولی مرکز ذخایر ژنتیکی نگهداری می شوند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، تکنولوژی DNA نوترکیب تحول شگرفی را در علم بیولوژی مولکولی بوجود آورده است. این تکنولوژی دستاوردهای عظیمی را در تمامی شاخه های بیوتکنولوژی ( پزشکی، کشاورزی، صنعتی و ...) داشته و هر ساله میلیاردها دلار صرفه اقتصادی برای کشورهای توسعه یافته به دنبال دارد. بخش مهمی از پیشرفت ها در زمینه تکنولوژی DNA نوترکیب وابسته به مولکولی از جنس DNA به نام وکتور است که بدون آن تحقیقات در این زمینه عملا منتفی خواهد بود. سید حسین موسوی متخصص بانک مولکولی در مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در خصوص اهمیت و کاربردهای وکتورها گفت: در کلونینگ از دیدگاه مولکولی، وکتور مولکولی بیوشیمیایی در ابعاد نانومتر و از جنس DNA بوده که قابل حل در آب بوده و بی رنگ است. وی با بیان اینکه از نظر اندازه به طور متوسط وکتورها اندازه ای در...
-
رد برخی ادعاهای فقهی درباره مهندسی ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، آیت الله علی اکبر رشاد رئیس پژوهشگاه فرهنگ و اندیشه اسلامی در چهارمین همایش بین‌المللی و دوازدهمین کنگره ملی بیوتکنولوژی ایران در خصوص جنبه‌های فقهی بیوتکنولوژی با رد برخی ادعاها مبنی بر حرمت مهندسی ژنتیک و جا به جایی ژنها گفت: برخی در این زمینه به آیه‌ای استناد می‌کنند که در آن ابلیس در مقابل خداوند می‌گوید من انسان‌های عاصی را به تغییر خلقت خداوند سوق می‌دهم، لذا جابه‌جایی ژنها را تغییر خلقت و امری ممنوع می‌دانند. بعضی دیگر هم به آخر آیه فطرت اشاره می‌کنند که می‌فرماید « لا تبدیل لخلق الله» و هر جا که مصداقی از تغییر در خلقت تلقی شود آن را بر اساس این آیه جایز نمی‌دانند مثلاً جابه‌جایی ژنها یا تغییر در طبیعت نباتات. وی گفت: اگر قرار باشد چنین قاعده‌ای را بپذیریم حتی نمی‌توانیم در حوزه زیست فناوری تحقیق کنیم و هرگونه تغییر و تصرفی در...
-
تست ژنتیکی سرطان‌های وراثتی ساخته شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری، محققان کشور محصولی برای تست ژنتیکی سرطان‌های وراثتی طراحی کردند که کاربرد مهمی برای پیشگیری از ابتلا به سرطان دارد. این تســت ناهنجاری هــای ژنتیکــی مرتبــط بــا ســرطان را در افــراد شناســایی می کنــد. رویکــرد اجـرای آن نیز به این صورت است کـه پـس از تهیـه نمونـه خـون، DNA اسـتخراج و بــه کمــک فنــاوری توالی یابــی نســل جدیــد و بــا تکنیــک WES توالی یابی ژنوم فرد انجام می شود. پس از آن داده هــای حاصــل از این اقدام بــه کمــک پایگاه هــای داده موجــود تحلیــل و ارزیابــی می شود و نتایــج حاصــل از تحلیــل داده توســط متخصــص ژنتیــک مــورد ارزیابــی ثانویــه قــرار می گیــرد و نتایـج نهایـی بـه صـورت گـزارش بالینـی در اختیـار متخصـص قـرار داده می شـود. ایـن تسـت گـزارش وجـود ناهنجـاری ژنتیکـی در فـرد را بـه طـور کلـی و...
-
تسریع در تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی با کمک فناوران ایرانی
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی؛ الگوریتم "پالین‌ور" یـک برنامـه بومـی است که واریانت‌های اگـزوم را بـر پایـه بیماری‌زایی آنهــا دسته‌بندی می‌کند. اگزوم به بخش کوچکی از ژنها گفته می‌شود و بیشتر تغییرات ژنتیکی در این بخش رخ می‌دهد. ایــن برنامــه واریانت‌های اگزوم بیمار را می‌گیرد و بــه کمک داده‌های پایگاه‌های جهانـی و روش امتیازدهی خـود پیش‌بینی می‌کند کدام واریانت‌ها احتمـال بیماری‌زایی دارنـد. ایـن رویکرد بـرخلاف روش فیلتر ساده و رایـج در آنالیزهای اگـزوم است. دستاورد این الگوریتـم، آنالیز میلیون‌ها واریانت اگـزوم در هـر دقیقه است کـه علـاوه بـر دقت، مدت زمان آنالیـز اگزوم و نیاز بـه نیـروی انسانی را بسیار کاهـش داده اسـت. آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشـکی بـرای بیمـاران دچـار نواقـص ژنتیکـی خـود، از بیماری‌های مـادرزادی گرفتـه تــا سرطان‌های ارثــی، می‌تواننــد بــا تعیین توالی...
-
تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی سرعت گرفت
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از معاونت علمی و فناوری، یک الگوریتمی به عنوان یـک برنامـه بومـی طراحی کردند که به تشخیص بیماری های نادر و ژنتیکی می پردازد. ایــن برنامــه واریانت هــای اگــزوم بیمــار را می گیــرد و بــه کمــک داده هــای پایگاه هــای جهانـی و روش امتیازدهـی خـود پیش بینـی می کنـد کـدام واریانت هـا احتمـال بیماری زایـی دارنـد. ایـن رویکـرد بـر خـلاف روش فیلتـر سـاده و رایـج در آنالیزهـای اگـزوم اسـت. دسـتاورد ایـن الگوریتـم، آنالیـز میلیون هـا واریانـت اگـزوم در هـر دقیقـه اسـت کـه علـاوه بـر دقـت، مـدت زمـان آنالیـز اگـزوم و نیـاز بـه نیـروی انسـانی را بسـیار کاهـش داده اسـت. آزمایشـگاه های ژنتیـک پزشـکی بـرای بیمـاران دچـار نواقـص ژنتیکـی خـود، از بیماری هـای مـادرزادی گرفتــه تــا ســرطان های ارثــی، می تواننــد بــا تعییــن توالــی ژن هــای بیمــاران...
-
افزایش ۵۰ درصدی تولید برنج و سیب زمینی با دستکاری ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از نیواطلس، پژوهشگران می‌گویند دستکاری ژنتیک گیاهان می‌تواند محصول برنج و سیب زمینی را در مزارع تا ۵۰ درصد افزایش دهد و علاوه بر این مقاومت محصولات کشاورزی را در برابر خشکسالی بیشتر کند. محققان چینی مقیم دانشگاه شیکاگوی آمریکا با تزریق ژنی به نام اف تی او به درون محصولات کشت شده سیب زمینی و برنج توانستند کاری کنند که محصول نهایی بارورتر و بزرگ‌تر شود. محصول به دست آمده در شرایط آزمایشگاهی سه برابر و در مزرعه کشاورزی ۵۰ درصد بیشتر بود. ریشه‌های این محصولات در خاک نیز عمیق‌تر شد و به آنها کمک کرد تا در شرایط خشکسالی آب بیشتری جذب کنند. به گفته چوآن هی پژوهشگر اصلی این طرح، این روش دستکاری ژنتیک را میتوان بر روی اکثر محصولات کشاورزی به کار گرفت و فرایند آن نیز ساده و سهل است. ژن اف تی او باعث دستکاری و توقف فعالیت نشانگرهای زیستی در گیاهان...
-
افزایش سقف وام مددجویان بهزیستی به 100 میلیون تومان/ پرداخت کمک هزینه آزمایشات ژنتیکی به خانواده‌ها
به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، سعید آرام در نشست خبری خود اظهار کرد: بهزیستی متولی رفاه و سلامت اجتماعی است و وظایف تخصصی متعدی را در حوزه‌های توانبخشی، پیشگیری، حمایتی و ... دارد و نقش بی‌بدیلی را در حوزه رفاه و سلامت اجتماعی برعهده دارد و با استفاده از تجربه 4 دهه گذشته و شبکه گسترده شرکای اجتماعی در راستای ارتقاء رفاه و سلامت اجتماعی اقدامات قابل توجهی را انجام داده است. وی تصریح کرد: ارائه خدمات به هنگام توسط سازمان بهزیستی در بخش‌های مختلف توانسته است منجر به ارتقاء، رفاه و سلامت اجتماعی شود هم‌اکنون بالغ بر 70 هزار معلول در شهر تهران تحت پوشش خدمات بهزیستی قرار دارند که از این تعداد بیش از 37 هزار نفر از مستمری ماهیانه این سازمان بهره می‌برند. آرام گفت: همچنین بیش از 55 درصد از معلولان تحت پوشش از کمک هزینه نگهداری و مستمری سازمان استفاده می‌کنند. مدیر بهزیستی شهر...
-
افتتاح درمانگاه چندتخصصی و آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله
به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ حسن ابوالقاسمی رئیس دانشگاه بقیه الله(عج) گفت: کشورمان از ابتدای انقلاب روی علم ژنتیک سرمایه گذاری کرده است؛ بیماری‌های ژنتیکی که مغلوب هستند در کشورمان زیاد است لذا این موضوع باعث شده تا علم ژنتیک در کشورمان رشد خوبی داشته باشد. وی افزود: آینده متعلق به کشور‌هایی که در این علم رشد خوبی داشته باشند، زیرا تولید دارو‌ها در آینده بر اساس علم مولکولی و ژنتیک خواهد بود و البته تولید این نوع دارو‌ها هم گران خواهد بود. ابوالقاسمی ادامه داد: مرکز ژنتیک نور که ابتدا برای شناسایی پیکر شهدا تشکیل شد الان به مرحله‌ای رسیده که می‌تواند به خارج از نیروهای مسلح نیز خدمات لازم را ارائه دهد همان گونه که در دوران کرونا تاکنون 45 درصد ظرفیت بیمارستان بقیه الله به بیماران کرونایی خارج از بدنه نیروهای مسلح اختصاص یافته است. محمود تولایی رئیس مرکز ژنتیک نور...
-
سازمان جهانی بهداشت خواهان نظارت بر تحقیقات مهندسی ژنتیک شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از آسوشیتدپرس، سازمان جهانی بهداشت توصیه‌هایی در خصوص مهندسی ژنتیک انسان منتشر کرد. این سازمان خواستار ثبت و ردیابی هرگونه دستکاری ژنتیکی شده و پیشنهاد کرد مکانیسمی برای هشدار در این باره تعبیه شود. به این ترتیب نگرانی‌های خود درباره تحقیقات غیراخلاقی و غیرایمن را نشان داد. درسال ۲۰۱۸ میلادی پس از انتشار خبر تولد نوزادان مهندسی ژنتیک شده چینی با کمک هی جیانکویی، محقق چینی، آژانس بهداشت سازمان ملل در سال ۲۰۱۸ میلادی به گروهی از کارشناسان مأموریت تحقیق در این باره را داد. کارشناسان سازمان جهانی بهداشت در ۲ گزارش اعلام کردند تمام تحقیقات مربوط به دستکاری ژنوم انسانی باید به طور عمومی منتشر شود، هرچند کمیته اشاره کرد این امر لزوماً از انجام تحقیقات غیر اخلاقی جلوگیری نمی‌کند. این گروه از محققان سازمان جهانی بهداشت خواسته‌اند تا با ایجاد روش‌هایی...
-
۱۳ تغییر ژنتیکی مقصر ابتلا به کرونا اعلام شدند
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از بیزینس اینسایدر، یک تیم تحقیقاتی بین المللی متوجه شده‌اند، تغییراتی در ۱۳ بخش کد ژنتیک انسان سبب می‌شود احتمال ابتلای برخی افراد به کووید ۱۹ بیشتر از بقیه باشد. طرح «ژنتیک میزبان COVID-۱۹» با همکاری بیش از ۳ هزار محقق از ۲۵ کشور جهان انجام شد و نشان داد تغییراتی در ۶ منطقه کد ژنتیک انسان با ابتلاء به نوع شدید کووید ۱۹ مرتبط است. همچنین تغییرات در ۷ منطقه کد ژنتیک نیز سبب می‌شود احتمال ابتلای برخی از افراد به ویروس کرونا بیش از بقیه باشد. در این پژوهش محققان ۴۶ تحقیق از ۱۹ کشور را بررسی و سپس کدهای ژنتیک ۵۰ هزار فرد مبتلا به کووید ۱۹ را با ۲ میلیون فرد سالم مقایسه کردند. سپس افراد مبتلا به کووید ۱۹ براساس شدت ابتلاء به بیماری به ۳ دسته تقسیم شدند. در بررسی‌ها برای ۹ تغییر در کد ژنتیک توضیحات واضح زیست شناختی وجود داشت. برخی از مناطق تغییر...
-
شرایط دسترسی و نحوه بهره برداری از منابع ژنتیکی تصویب شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، دکتر سید مجید تولیت رئیس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران گفت: بر اساس ماده ۶ قانون حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی، دسترسی به منابع ژنتیکی و بهره برداری از آن تابع آیین نامه اجرائی شرایط دسترسی و نحوه بهره برداری ژنتیکی است. وی ادامه داد: از این رو مقرر شد توسط وزارتخانه های جهاد کشاورزی، بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و سازمان حفاظت محیط زیست با همکاری وزارت علوم، تحقیقات و فناوری و جهاد دانشگاهی ظرف مدت سه ماه از تاریخ ابلاغ این قانون تهیه و به تصویب هیأت وزیران برسد. به گفته وی، این آیین نامه اجرائی نیز با رویکرد حفاظت از منابع ژنتیکی، تسهیل در امر پژوهش با اولویت پژوهشگران داخلی و رعایت حقوق عرفی جوامع محلی تنظیم شد. وی افزود: در طی جلسات متعدد همفکری و هم افزایی فیمابین دستگاههای مختلف ذیربط،...
-
اصلاح ژنتیک در فضا آزمایش شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انگجت، فناوری مهندسی ژنتیک کریسپر دیگر محدود به زمین نیست زیرا کریستینا کوخ فضانورد ناسا و سایر محققان به طور موفقیت آمیز عملکرد ابزار CRISPR-Cas۹ در فضا را نشان دادند. آنها از این ابزار به عنوان بخشی از یک تکنیک جدید برای آسیب به دی ان ای و بررسی شیوه ترمیم آن در میکرو گرانش استفاده کردند. به گفته محققان تا پیش از این نگرانی‌های فنی و ایمنی مانع از انجام چنین تحقیقاتی شده بود. طی این آزمایش یک شکستگی مخرب دو رشته‌ای DNA در بستر کشت سلول مخمر در ایستگاه فضایی بین المللی ایجاد شد. البته از آنجا که بخش اعظم تجهیزات در می ۲۰۱۹ میلادی به ایستگاه فضایی بین المللی ارسال شده بود، کوخ آزمایش را مدت‌ها قبل انجام داد، اما نتایج آن هفته گذشته مشخص شد. این روش جدید مسیر را برای انجام تحقیقات دیگر درباره ترمیم دی ان ای در فضا تسهیل می‌کند. پژوهشگران...
دوستان ما
