بالینی
-
آزمایش بالینی یک واکسن کرونا در آمریکا و مکزیک
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از فوربس، شرکت نواواکس دیروز اعلام کرد تا پایان ماه نوامبر مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ بالقوه خود را در آمریکا و مکزیک برگزار می کند. شرکت فناوری زیستی مذکور با دریافت بودجه از طرح دولتیOperation Warp Speed واکسن بالقوه را توسعه داده است. احتمالا در مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ بالقوه این شرکت حدود ۳۰ هزار نفر شرکت کنند. نواواکس قصد دارد در مرحله سوم آزمایش بالینی از واکسن هایی استفاده کند که با همکاری فوجی فیلم در واحدی واقع در کارولینای شمالی تولید کرده است. همچنین این شرکت اعلام کرده مرحله سوم آزمایش بالینی که از ماه سپتامبر با حضور ۱۰ هزار نفر آغاز شده گسترش می یابد و ۱۵ هزار نفر را در برمی گیرد. این شرکت ادعا می کند با وجود موانعی که سبب تاخیر در زمان تولید واکسن بالقوه شده، اما فرایندهای تولید آن در سراسر جهان پیشرفت...
-
آزمایش بالینی دو واکسن کرونا از سرگرفته می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دیلی میل، رئیس طرح Operation Warp Speed آمریکا اعلام کرد احتمالاً آزمایش بالینی دو واکسن کووید ۱۹ بالقوه «آکسفورد» و «جانسون و جانسون» هفته آینده از سر گرفته میشود. آزمایشهای بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه ای که دانشگاه آکسفورد با همکاری شرکت آسترازنکا توسعه داده و همچنین واکسن بالقوه جانسون و جانسون به دلیل ظهور عوارض جانبی در شرکت کنندگان متوقف شده بود. هر دو این واکسن‌ها از وکتور ویروس توسعه یافته‌اند. اما دکتر منصف اسلوعی ، رئیس این طرح اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا احتمالاً در هفته جاری در این باره تصمیم گیری می‌کند. به گفته این مقام مسئول در حال حاضر هیچ نشانه‌ای حاکی از آن وجود ندارد که واکسن‌های توسعه یافته از وکتور ویروس، ایمنی کمتری نسبت به انواع دیگر دارند. آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه...
-
ایران در جایگاه اول «مشارکت بیماران» کارآزمایی بالینی جهانی کرونا
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، دکتر رضا ملک زاده در صفحه شخصی خود در اینستاگرام نوشت: با گذشت شش ماه از اجرای مطالعه بزرگ کارآزمایی بالینی درمان کووید -۱۹ سازمان بهداشت جهانی و اعلام نتایج آن طی روزهای گذشته، ایران در بین ۳۰ کشور همکار مطالعه، بر سکوی نخست « جلب مشارکت بیماران» قرار گرفت. وی اضافه کرد: ایران عضو کمیته اجرایی مطالعه Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments و یکی از فعال ترین کشورهای در حال تحقیق در مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹ است. ملک زاده خاطرنشان کرد: تاکنون بیش از ۱۱ هزار بیمار مبتلا به ویروس کرونای بستری در حدود ۵۰۰ بیمارستان از ۳۰ کشور جهان وارد مطالعه شده اند که در این بین، ایران با ثبت نام ۳۵۰۰ بیمار، موفق به کسب رتبه نخست در «تعداد بیماران مشارکت کننده» در «مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹» شده است. وی...
-
نتایج کارآزمایی بالینی ۴ داروی کرونایی/ «رمدسیویر» بدون تأثیر است
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، دکتر رضا ملک‌زاده امروز در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت (WHO) بر روی اولین بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید ۱۹ منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تاثیر است. ملک‌زاده نوشت: با گذشت حدود ۸ ماه از انجام بزرگترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید -۱۹ نتایج نهایی بررسی‌ها بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس « رمدسیویر »، «لوپیناویر»، «اینترفرون - بتا » و « هیدروکسی کلروکین » تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر ناشی از بیماری مبتلایان به کووید -۱۹ بستری در بیمارستان نشان ندادند. وی افزود: تعداد مرگ‌ها در طول این مطالعه ۱۲۵۳...
-
ویژگی بالینی بیماران فوت شده بر اثر کرونا
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران، موضوع ویژگی های بالینی بیمارانی که بر اثر ابتلا به کووید ۱۹ فوت کرده اند، یکی از موارد مورد بررسی محققان است. افراد در هر سنی مستعد ابتلا به کووید ۱۹ هستند و پیشگیری در تمامی سنین باید مورد توجه قرار گیرد اما برخی از افراد در معرض خطر بیشتری هستند و ممکن است بیماری را با علایم شدیدتری نشان دهند و در مواردی متاسفانه منجر به فوت آنها شود. اکنون این سوال مطرح می شود که بیمارانی که بر اثر ابتلا به کووید ۱۹ فوت کرده اند چه ویژگی های بالینی ای داشته‌اند؟ مروری بر شواهد نشان می دهد که در بررسی موارد فوت شده بر اثر کووید ۱۹ بیان می شود که سن بالا (افراد بالای ۸۰ سال، در مقایسه با افراد ۵۹-۵۰ ساله، ۲۰ برابر خطر مرگ بیشتری داشتند)، جنس مرد و داشتن بیماری های زمینه ای (مانند دیابت، بیماری های قلبی و عروقی و آسم...
-
تولید کننده نرم افزار آزمایش بالینی واکسن آکسفورد هک شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دیلی میل، تولید کننده یک نرم افزار مخصوص که هم اکنون در آزمایش بالینی چند واکسن کووید۱۹ به کار می رود، با حمله باج افزار روبرو شده است. این شرکت که «ای ریسرچ تکنولوژی» (eResearch Technology) نام دارد، دو هفته قبل متوجه این حمله سایبری شد. هنگامیکه کارمندان شرکت نتوانستند به اطلاعات دسترسی یابند، متوجه شدند هدف یک حمله باج افزاری قرار گرفته اند. البته اطلاعات داوطلبان آزمایش بالینی واکسن ها به خطر نیفتاده اما به گفته مشتریان شرکت، محققان مجبور شده اند وضعیت داوطلبان را روی کاغذ ثبت کنند. شرکت IQVIA یکی از پیمانکارانی که اطلاعات آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ دانشگاه آکسفورد را مدیریت می کند و بریستول میرز اسکوییب (کنسرسیومی متشکل از چند شرکت که مشغول توسعه یک تست سریع برای تشخیص ویروس کرونا است) از مشتریان «ای ریسرچ تکنولوژیز» هستند. البته این...
-
طراحی نخستین آزمون بالینی تشخیصی فارسی پیش از جراحی مغز بیماران
دکتر رضا نیلی پور مدیرعامل یک شرکت دانش بنیان و مجری طرح «نخستین آزمون بالینی تشخیصی پیش ازجراحی مغز» برای بیماران مبتلا به صرع مقاوم به درمان دارویی به خبرنگار خبرآنی گفت: یکی ازحوزه های توانبخشی شناختی، کاربرد آزمون های زبان شناسی بالینی پیش از جراحی مغز و استفاده از آزمون های زبانی تشخیصی به جای آزمون تهاجمی معروف به تست وادا (WADA) است. وی افزود: با گسترش یافته های علوم شناختی جدید و کاربرد آزمون های بالینی زبان برای کمک به جراحان مغز و اعصاب در سایر کشورها توانستیم در ایران امکان کاربرد این آزمون را برای جراحی بیماران مبتلا به صرع مقاوم به درمان دارویی و بیماران دارای تومورمغزی فراهم کنیم. نیلی پور خاطرنشان کرد: در همین راستا، نخستین آزمون بالینی فارسی برای کاربرد پیش از جراحی مغز بیماران ایرانی پس از مطالعات میدانی درباره ویژگی های آزمون های تشخیصی پیش از جراحی مغز در سایر...
-
واکسن کرونای ترکیه وارد مرحله آزمایش بالینی میشود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دیلی صباح، آزمایشهای بالینی یک واکسن کرونای توسعه یافته در ترکیه به زودی آغاز میشود. مصطفی وارانک وزیر صنعت و فناوری ترکیه در بازدیدی از شرکت داروسازی وتال (توسعه دهنده واکسن کووید ۱۹) اعلام کرد فرایندهای بالینی تولید سه واکسن برای مقابله با ویروس کرونا درحال انجام است. به محض تکمیل فرایند تایید رسمی، آزمایش بالینی آنها آغاز میشود. به گفته او تاکنون ۲ واکسن بالقوه کووید ۱۹ مرحله آزمایش روی حیوانات را تکمیل کرده‌اند. همچنین وزیر صنعت و فناوری ترکیه تاکید کرد شرکت وتال مرحله پایانی آزمایش روی حیوانات را تحت نظارت محققان دانشگاه سلجوق تکمیل کرده است. این واکسن برای تایید به وزارت بهداشت ارائه داده شده است. وزارت بهداشت ترکیه اکنون مشغول ارزیابی واکسن‌هایی است که مراحل آزمایش روی حیوانات را پست سر گذاشته‌اند. به گفته...
-
فاز سوم آزمایش بالینی واکسن کرونا در انگلیس انجام میشود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از فوربس ، شرکت واکسن سازی نواواکس فرایندهای مربوط به مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کوود ۱۹ خود را در انگلیس آغاز می‌کند. همچنین به نوشته روزنامه وال استریت ژورنال، قرار است آزمایش بالینی این واکسن ماه آینده در آمریکا نیز آغاز شود. در این کشور افزایش موارد ابتلا به این بیماری زمینه مساعدی را برای انجام آزمایش بالینی واکسن فراهم می‌کند. شرکت آمریکایی نواواکس روز گذشته اعلام کرد طی ۴تا۶ هفته آینده ۱۰ هزار داوطلب بین ۱۸ تا ۸۴ سال را استخدام می‌کند. ۲۵ درصد این داوطلبان از افراد ۶۵ ساله و مسن‌تر انتخاب می‌شوند. اگر نتایج این آزمایش بالینی رضایت بخش باشد، دولت آمریکا احتمالاً اجازه استفاده از واکسن نواواکس در انگلیس و کشورهای دیگر را صادر می‌کند. دولت انگلیس در ماه آگوست ۶۰ میلیون دوز واکسن نواواکس را خریده و هم اکنون برای اجرای مرحله...
-
چراغ سبز مقامات انگلیس به آزمایش بالینی واکسن کرونای آکسفورد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از تلگراف، آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ توسعه یافته در دانشگاه آکسفورد دوباره از سر گرفته شد. هفته قبل شرکت آسترا زنکا( شریک آکسفورد در توسعه و ساخت واکسن) اعلام کرد به دلیل گزارش یک مورد عوارض شدید در یکی از داوطلبان آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹، کل فرایند آن متوقف شده است. تحقیقات درباره علل ایجاد عوارض آغاز شد. اما شب گذشته دانشگاه آکسفورد اعلام کرد ادامه آزمایش بالینی واکسن ایمن است. مت هنکاک وزیر بهداشت انگلیس نیز از از سرگیری آزمایش بالینی استقبال کرد. او در این باره گفت: توقف فرایند آزمایش نشان می دهد ایمنی نخستین اولویت ما است. از محققان مان پشتیبانی می کنیم تا در اسرع وقت واکسنی تاثیرگذار ارائه دهند. دانشگاه آکسفورد در بیانیه ای اعلام کرد بدحال شدن برخی داوطلبان در آزمایش بالینی با وسعت زیاد را پیش بینی می کرده است. همچنین در این...
-
آزمایش بالینی واکسن آکسفورد از سر گرفته می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل ازایندپندنت، آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ که با همکاری دانشگاه آکسفورد و شرکت آسترازنکا توسعه یافته به زودی ادامه می یابد. این در حالی است که چند روز قبل به دلیل گزارش عوارض جدی درباره تزریق واکسن به یک داوطلب، فرایند آزمایش متوقف شده بود. پاسکال سوریوت، مدیر ارشد اجرایی شرکت آسترا زنکا زمان دقیق از سرگیری آزمایش را اعلام نکرد و فقط گفت: فکر می کنم ما تا قبل از پایان سال اطلاعات لازم را برای دریافت تاییدیه قانونی ارائه می کنیم. او افزود: با توجه به سرعت انجام فرایندهای قانونی احتمالا در پایان سال جاری یا اوایل سال آینده میلادی واکسن آماده خواهد بود. طبق اطلاعات موجود در یکی از داوطلبان تزریق واکسن علائم عصب شناختی مربوط به یک اختلال التهابی ستون فقرات به نام «میلیت عرضی» مشاهده شد. میلیت عرضی(Transverse myelitis) به دلیل التهاب در طناب نخاعی...
-
آزمایش بالینی واکسن آکسفورد متوقف شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دیلی میل، مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ که در دانشگاه آکسفورد و با کمک شرکت آسترا زنکا توسعه یافته، به دلیل گزارش یک «رخداد نامطلوب شدید» در انگلیس متوقف شده است. «رخداد نامطلوب شدید» در حقیقت واکنش به واکسن یا دارو است که خطری برای زندگی فرد به حساب می‌آید و احتمالاً وی باید در بیمارستان بستری شود. هنوز به طور دقیق ماهیت رخداد مذکور و زمان آن به طور دقیق مشخص نیست، اما یکی از افراد آگاه در این باره به استات نیوز اعلام کرده فردی که دچار عوارض شده در حال بهبود است. سخنگوی شرکت آسترازنکا نیز در بیانیه‌ای اعلام کرد فرایند استاندارد بررسی این شرکت متوقف شده تا اطلاعات مربوط به ایمنی بررسی شود. البته وی این توقف را اقدامی روتین دانست که در صورت بروز بیماری بدون دلیل در یکی از آزمایش‌ها و برای اجرای تحقیقات انجام میشود. هرچند توقف...
-
آمریکا آماده تایید واکسن کرونا قبل از تکمیل آزمایش های بالینی
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از سی ان بی سی، رئیس سازمان غذا و دارو آمریکا مایل است اجازه استفاده اضطراری از واکسن کووید ۱۹ را قبل از پایان یافتن آزمایشهای بالینی صادر کند. استفن هان رئیس سازمان غذا و دارو آمریکا در مصاحبه با روزنامه فایننشال تایمز تاکید کرد این اقدام به دلیل فشار دولت ترامپ برای ارائه واکسن نیست. به گفته او اگر مزایای استفاده از واکسن بیشتر باشد، پذیرفتن ریسک اجازه استفاده اضطراری قبل از شروع فاز سوم آزمایشهای بالینی آن قابل قبول است. هان در این باره گفت: تولید کنندگان واکسن باید درخواست اجازه استفاده اضطراری یا تایید واکسن را ارائه کنند و ما این درخواست‌ها را تصویب میکنیم. اگر توسعه دهندگان واکسن قبل از اجرای فاز سوم آزمایش بالینی واکسن درخواست شان را ارائه کنند، آن را بررسی میکنیم. در هر صورت این ما هستیم که تصمیم می‌گیریم. این اظهار نظرها در صورتی...
-
ثبت نام ۱۰۰ هزار نفر برای آزمایش های بالینی واکسن کرونا در انگلیس
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پرس اسوسیشن، دولت انگلیس از مردم خواسته تا برای آزمایش های بالینی آینده واکسن های کووید۱۹ ثبت نام کنند. این در حالی است که تاکنون ۱۰۰ هزار نفر برای شرکت در این آزمایش ها ثبت نام کرده اند. بخش «ثبت تحقیقات واکسن کووید۱۹» در سرویس سلامت همگانی انگلیس در ماه جولای ایجاد شد تا افراد بتوانند در صورت تمایل برای شرکت در آزمایش های بالینی ثبت نام کنند. در حال حاضر دولت این کشور عده بیشتری را تشویق می کند تا ماه اکتبر ثبت نام کنند و به این ترتیب آزمایش های بالینی گسترده تری در سراسر انگلیس انجام شود. در حال حاضر یک کارگروه ویژه واکسن تحت نظارت وزارت بازرگانی، انرژی و استراتژی صنعت این کشور ایجاد شده که هدف آن توسعه واکسن و کمک به جمع آوری سرمایه برای آزمایش های بالینی و تولید است. کیت بینگام رییس این کارگروه ویژه می گوید:هدف از این امر ثبت نام هر چه...
-
آزمایش بالینی یک داروی جدید برای درمان ایدز آغاز میشود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از اسپوتنیک نیوز، شرکت زیست فناوری آمریکایی «ژن تکنولوژیز » تاییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا برای آغاز مرحله نخست آزمایش بالینی یک داروی بالقوه ایدز دریافت کرد. پیش بینی میشود این آزمایش بالینی از ماه سپتامبر (اوایل شهریور ماه) در بالتیمور، مریلند و واشنگتن آغاز شود و طی آن ایمنی داروی AGT۱۰۳-T بررسی میشود. این دارو یک دوز ژن درمانی است که برای درمان اچ آی وی توسعه یافته است. AGT۱۰۳-T در حقیقت سلول‌های CD۴T را احیا می‌کند و به این ترتیب واکنش‌های سیستم ایمنی بدن تنظیم می‌شوند. در توضیحات وب سایت شرکت سازنده این دارو آمده است: در بیماری اچ آی وی، سلول‌های CD۴T پس از رصد عفونت به سرعت فعال می‌شوند. اما این ویروس سلول‌های مذکور را هدف می‌گیرد و نابود می‌کند. داروی جدید سلول‌های CD۴T را در بدن افراد مبتلا به ویروس اچ آی وی...
-
واکسن ایرانی کرونا در آستانه مرحله کارآزمایی بالینی
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر علیرضا بیگلری در گفتگوی ویژه خبری شامگاه چهارشنبه ۲۲ مرداد ۹۹ ظهار داشت: سال‌ها است که ثابت شده واکسن‌ها می‌توانند با تحریک ایمنی بدن انسان به عنوان مؤثرترین عامل در درمان بیماری‌ها به کار گرفته شوند. از سوی دیگر ویروس کووید ۱۹ یکی از پیچیده‌ترین ویروس‌های ۱۰۰ سال اخیر شناخته شده است. به همین دلیل ساختن واکسن برای این ویروس بسیار پیچیده و سخت است. وی افزود: معمولاً وقتی واکسن‌ها ساخته میشود و مراحل آزمایشگاهی تمام میشود، وارد تست حیوانی می‌شوند و بعد از اینکه این مرحله هم تأیید شد وارد مرحله‌ای می‌شوند که باید از دو جنبه بسیار مهم «بی خطر بودن و ایمن بودن» و « کارآ بودن» باید مورد بررسی قرار گیرند. بیگلری گفت: واکسن در مرحله کارآزمایی بالینی باید روی تعدادی انسان مورد آزمایش قرار گیرد. عمدتاً کارآزمایی بالینی واکسن‌ها سه فاز بسیار مهم دارد....
-
تلاش 5 گروه برجسته ایرانی برای ساخت واکسن کرونا/ مطالعات بالینی روی انسان به‌زودی آغاز میشود
به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی ، دکتر سعید نمکی در گفت‌وگوی تصویری با خانم "آلوارز" وزیر بهداشت نیکاراگوئه گفت: علیرغم تحریم‌‌های طولانی مدت علیه ایران اما در مسائل بهداشتی و درمانی در شرایط مطلوبی قرار داریم. در حال حاضر حدود 97 درصد از داروهای مورد نیاز کشور در داخل ایران ساخته میشود و برای تولید سه درصد داروی وارداتی توسط شرکت‌‌های دانش‌بنیان و شرکت‌‌های داروسازی ایرانی تلاش میکنیم از واردات دارو بی‌نیاز شویم. وی افزود: در پاندمی کووید19، دستاوردهای بسیار خوبی در عرصه‌‌های بین‌المللی داشتیم. در مرحله ورود این بیماری به ایران علیرغم مشکلات ناشی از تحریم‌‌ها، توانستیم آزمایشهای تشخیصی را با کیت ساخت داخل انجام دهیم و در حوزه کیت تشخیصی، دستگاه ونتیلاتور، ماسک و سایر اقلام مورد نیاز گرچه در روزهای اول مجبور به واردات بودیم اما در کمتر از 50 روز به یک تولید کننده مقتدر در...
-
مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کرونای «مدرنا» این هفته آغاز میشود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از سی ان ان ، به گفته سازمان جهانی بهداشت در حال حاضر در سراسر جهان ۲۵ واکسن بالقوه ویروس کرونا در مراحل آزمایش بالینی هستند. یکی از این واکسن‌ها در آمریکا و توسط مرکز تحقیقات واکسن در انستیتو ملی بهداشت آلرژی و بیماری‌های عفونی این کشور با همکاری شرکت مدرنا توسعه یافته است. پیش بینی میشود مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن در هفته جاری آغاز شود. طبق تخمین‌ها بیش از ۳۰ هزار نفر در این مرحله آزمایش بالینی شرکت می‌کنند تا قدرتی که واکسن برای مقابله با ویروس کرونا ایجاد می‌کند، بررسی شود. همچنین طبق اطلاعات موجود، در مرحله سوم آزمایش بالینی دوز متوسط واکسن یعنی ۱۰۰ میکروگرم به افراد تزریق خواهد شد. این واکسن با استفاده از mRNA توسعه یافته است. نتایج مرحله اول آزمایش بالینی واکسن در اواسط ماه جولای در «ژورنال پزشکی نیوانگلند » منتشر...
-
نتایج امیدبخش واکسن کرونای چینی در مرحله دوم آزمایش بالینی
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از بلومبرگ، به گفته محققان نتایج میان مرحله‌ای آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه ای که شرکت «کن سینو بیولوژیکز » (CanSino Biologics) توسعه داده، نویدبخش بوده است. به این ترتیب شرایط برای اجرای مرحله بعدی آزمایش این واکسن چینی فراهم شده است. طبق گزارشی که در ژورنال پزشکی « لنست » منتشر شده، این واکسن ایمن است و پس از تزریق به واکنش ایمنی در بدن افراد منجر میشود. پس از انتشار این خبر ارزش سهام «کن سینو بیولوژیکز » در بورس هنگ کنگ یک درصد رشد کرد. البته تحقیقات نشان داد بدن داوطلبانی که از قبل سطح بالایی ایمنی در برابر یک آدنو ویروس داشتند، احتمال کمتری دارد در مقابل ویروس کرونا آنتی بادی تولید کند. با این وجود هیچ تفاوتی در قابلیت تحریک واکنش سلول‌های تی میان شرکت کنندگان مشاهده نشد. اما هنوز زود است که درباره تاثیرگذاری...
-
آزمایش بالینی نخستین واکسن کرونای هند آغاز می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از بلومبرگ، قرار است نخستین واکسن بالقوه کووید۱۹ که در هند تولید می شود در ۲ مرحله روی ۱۱۰۰ نفر آزمایش شود. این واکسن «کوواکسین»(Covaxin) نام دارد و شرکت «بهارات بیوتک» (Bharat Biotech) آن را تولید کرده است. واکسن مذکور اکنون از مقامات اجازه آزمایش بالینی واکسن را دریافت کرده است. فاز یک آزمایش بالینی کوواکسین هفته آینده آغاز می شود. به گفته سخنگوی «شورای تحقیقات پزشکی» هند(ICMR) این شرکت تصمیم دارد در مرحله نخست واکسن را روی ۳۷۵ نفر آزمایش کند. شورای تحقیقات پزشکی این کشور ۱۲ انستیتو را برای انجام آزمایش های بالینی این واکسن در دهلی و پانتا انتخاب کرده است. «بهارات بیوتک» با توجه به نتایج مرحله نخست آزمایش بالینی ۷۵۰ نفر دیگر را برای شرکت در مرحله دوم آزمایش ها استخدام می کند. « کوواکسین» تاکنون در آزمایش های پیش بالینی موفقیت آمیز بوده و...
دوستان ما
