بالینی
-
انجام بسیاری از کارآزمایی‌های بالینی طب سنتی با مخالفت روبه‌رو شد
به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ امیرحسین جمشیدی رئیس دانشکده طب سنتی دانشگاه علوم پزشکی ایران و استادیار فارماکوگنوزی این دانشگاه، با اشاره به مشکلات و چالشهای موجود در طب سنتی ایران گفت: متأسفانه در کشور ما مشکلاتی وجود دارد که توسعه و پیشرفت طب ایرانی را با کندی مواجه کرده است در حالی که در کشورهای پیشرفته دنیا این گونه نیست و از طب سنتی استفاده بسیار شایانی به عمل می‌آید، به طوریکه می‌توان گفت امروزه یکی از بهترین و مؤثرترین اقداماتی که در زمینه پزشکی دنیا صورت گرفته، استفاده از طب سنتی و مکمل در کنار طب رایج است. وی با تأکید بر اینکه استفاده از طب تلفیقی به معنای مقابله با طب رایج نیست گفت: این اقدام بیشترین فایده را برای درمان بیماران در پی دارد و منجر به کاهش هزینه‌ها و زمان بستری بیمار و موارد این‌چنینی می‌شود، اما جنبه بسیار مهم‌تر قضیه این است که نگاه طب سنتی...
-
آغاز فاز 3 کارآزمایی بالینی و صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن فخرا
به گزارش گروه دفاعی پایگاه خبری خبرآنی، امیر سرتیپ محمد رضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح از مراحل ساخت نهایی کارخانه تولید انبوه واکسن فخرا بازدید کرد. وی با بیان اینکه روند تولید واکسن فخرا با موفقیت فاز 1 و 2 کارآزمایی بالینی را پشت سر گذاشت، تصریح کرد: با کسب مجوزهای لازم از وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی ، واکسن فخرا فاز 3 کار آزمایی بالینی خود را آغاز کرده و مجوز مصرف اضطراری و عمومی را کسب نموده است و طی روزهای آینده در سبد واکسیناسیون عمومی قرار می گیرد. وی ادامه داد:همزمان ساخت و آماده سازی کارخانه تولید واکسن فخرا که توسط متخصصان صنعت دفاعی آغاز شده است به مراحل پایانی خود رسیده و امیدواریم در آینده نزدیک برای تولید انبوه واکسن به بهره برداری کامل برسد. امیر سرتیپ آشتیانی با بیان اینکه در حال حاضر امکان تولید 1 میلیون دز واکسن فخرا به صورت ماهانه در مجموعه...
-
داروی جدید سینوفارم برای درمان کرونا وارد آزمایش بالینی شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از چاینا دیلی، شرکت سینوفارم تاییدیه اجرای آزمایش بالینی یک داروی کووید ۱۹ را دریافت کرده که براساس ایمونوگلوبین های انسانی دریافت شده از افراد واکسینه، ساخته شده است. این نخستین داروی کووید ۱۹ در جهان است که از پلاسمای غنی از آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند. چنین دارویی پورتفولیوی شرکت چینی را برای توسعه محصولاتی که این بیماری هدف گرفته، گسترده‌تر می‌کند. سینوفارم تاکنون ۴ واکسن نیز برای مقابله با کووید ۱۹ توسعه داده است. داروی آزمایشی مذکور توسط یکی از زیرمجموعه‌های سینوفارم به نام « China National Biotech Group»توسعه یافته و اجازه آزمایش بالینی دارو نیز توسط سازمان ملی محصولات پزشکی چین در ۳۰ آگوست صادر شده است. «ژو جینگ جین» یکی از مقامات ارشد این زیر مجموعه سینوفارم می‌گوید: داروی آزمایشی مذکور با استفاده از...
-
چالش پیک های کرونا برای تست های بالینی واکسن
به گزارش خبرنگار خبرآنی، دکتر احسان مصطفوی امروز در نشست بررسی چالشهای پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: در حال حاضر بر اساس برنامه ریزی ها، نتایج تست بالینی فاز سوم پاستووک مورد مطالعه قرار گرفته شده است . مصطفوی اظهارداشت: کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن پاستووک، به طور مشترک در ایران و کوبا به صورت همزمان انجام گرفت به طوریکه این مطالعه در کوبا یک ماه و نیم زودتر از ایران آغاز شد. کوبا 44هزار نفر و در ایران 24 هزار نفر وارد مطالعه بالینی این واکسن شدند. وی با بیان اینکه شروع مطالعه فاز سوم در ایران از ششم اردیبهشت ماه از شهر اصفهان بود، گفت: مشکلی که از همان ابتدا با آن مواجه بودیم این بود که با حجم بالایی از نمونه ها روبرو شدیم و امکان استفاده از سیستم کاغذی هم وجود نداشت؛ در این راستا یک شرکت دانش بنیان سامانه...
-
آمادگی آغاز کارآزمایی بالینی واکسن مبتنی بر mRNA
به گزارش خبرنگار خبرآنی، مریم عظیمی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین امروز در نشست چالش های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: این واکسن با نانوذرات لیپیدی کپسوله شده که باعث ایمنی افراد در برابر ویروس کرونا می شود. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین با بیان اینکه مولکول این واکسن در این شرکت دانش بنیان توسعه پیدا کرده است، گفت: اکنون این واکسن در حال اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو و تاییدیه اخلاق است. به گفته وی، همچنین ما در حال آماده سازی مستندات برای ورود به مطالعه فاز یک بالینی این واکسن که مبتنی بر mRNA هستیم. در فاز یک و دو بنا داریم بی خطری واکسن را مورد ارزیابی قرار دهیم و واکسن را در دو دوز مختلف بررسی کنیم. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین با بیان اینکه کل...
-
راهکارهای برون رفت از چالشهای کارآزمایی بالینی واکسنهای کووید ۱۹
به گزارش خبرنگار خبرآنی، فرید نجفی امروز در نشست چالش پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، ضمن تسلیت ایام سوگواری سالار شهیدان گفت: ما درصدد هستیم راهکارهای موجود برای غلبه بر چالش های تولید واکسن در کشور را مورد بررسی قرار دهیم. معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت افزود: اکنون بسیاری از کشورها با پوشش واکسیناسیون بالایی روبرو هستند اما در مقابل در بعضی از کشورها مانند ایران وضعیت واکسیناسیون قابل قبول نیست و فرق این دو در میزان مرگ و میر است. وی با بیان اینکه مهمترین علت توجیه مرگ و میر بالا پوشش واکسیناسیون است، تصریح کرد: آنچه که عامه مردم می گویند این است که به دلیل تحریم یا مسائل دیگر پوشش واکسیناسیون تحت تأثیر قرار گرفته؛ اما در مقابل تعداد شرکت های تولیدکننده واکسن ایرانی به نسبت سایر کشورها زیاد است. به...
-
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای «اسپایکوژن» آغاز شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، پیام طبرسی در گفتگو با شبکه خبر در خصوص آخرین وضعیت واکسن کرونای « اسپایکوژن» گفت: طراحی - مطالعه فاز حیوانی و فاز یک این واکسن در استرالیا انجام شد. رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری با بیان اینکه این واکسن تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا را دریافت کرده است، افزود: قرار شد طی همکاری مشترک شرکتی دانش بنیان و استرالیا فاز دوم این واکسن در ایران مورد تست و بررسی قرار بگیرد؛ فاز دوم این واکسن که از دوماه پیش آغاز شد به اتمام رسیده و نتایج آن به وزارت بهداشت ارسال شده است. طبرسی با بیان اینکه فاز سوم این واکسن از امروز آغاز شد، گفت: تاییدیه کمیته اخلاق و وزارت بهداشت برای آغاز فاز سوم تست انسانی این واکسن اخذ شده است. امیدواریم طی یک الی دوماه نتایج این فاز مشخص شود. رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری گفت: در فاز دوم چهارصد نفر تست شدند که بررسی ها...
-
سمپوزیوم کاربرد تصویربرداری در تحقیقات پیش بالینی برگزار می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از دانشگاه علوم پزشکی تهران، چهارمین سمپوزیوم بین المللی کاربرد تصویربرداری در تحقیقات پیش بالینی (TPIS۲۰۲۱)با هدف ارائه به‌روزترین اطلاعات، تبادل افکار متخصصین، توسعه و ترویج و معرفی تکنولوژی‌های برتر ۲۰ و ۲۱ مردادماه ۱۴۰۰ توسط آزمایشگاه پیش بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار خواهد شد. در این رویداد بیش از ۱۵ سخنران داخلی و خارجی از کشورهای آمریکا، استرالیا و ... آخرین و بروزترین دستاوردهای خود را ارائه خواهند داد. داروسازی، نانو و دارورسانی، انکولوژی پیش بالینی، روش های درمانی سرطان، پرفیوژن، خونرسانی و قلب، مطالعات و مواد دندانی، علم مواد، جانورشناسی، اخلاق در پژوهش پیش بالینی، روش ها و ابزارهای پردازش تصاویر و سایر حوزه های مرتبط از محورهای این سمپوزیوم است. آزمایشگاه پیش بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در تلاش است تا در شرایط سخت و...
-
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» ماه آینده آغاز می شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با حضور دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه رازی، اعضای هیئت رئیسه و جمعی از محققان و مدیران موسسه برگزار شد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در حاشیه این جلسه گفت: با توجه به آماده سازی پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی و ارسال به سازمان غذا و دارو جهت بررسی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای فاز سوم تشکیل شد. وی با بیان اینکه فاز سوم کلینیکال ترایال هفته سوم یا چهارم مردادماه آغاز خواهد شد، افزود: برای اجرای فاز سوم و انجام مطالعه، به آماده سازی سایت های مختلف در چند استان کشور نیاز است و مقرر شد محل موسسه رازی در کرج نخستین سایتی باشد که کارآزمایی فاز سوم در آن به اجرا درمی آید. در این جلسه، هماهنگی های لازم...
-
آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی نورا
آئین آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی نورا صبح یکشنبه ۶ خردادماه ۱۴۰۰ با حضور حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران جمهوری اسلامی ایران و سعید نمکی وزیر بهداشت درمان در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله برگزار شد.
-
150 هزار نفر متقاضی شرکت در مطالعه بالینی واکسن «کوو ایران برکت» بودند
سید محمد پورحسینی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ با بیان اینکه از زمان شیوع کرونا تاکنون 43 میلیون تماس با سامانه 4030 گرفته شده است، اظهار داشت: از ابتدای شیوع کرونا با همت ستاد اجرایی فرمان امام و همکاری وزارت بهداشت، سامانه پاسخگویی 4030 را راه اندازی کردیم و در اسفندماه سال 98 حتی روزانه تا 700 هزار تماس نیز در سامانه 4030 به ثبت رسید اما میانگین تعداد تماس‌ها با این سامانه در حال حاضر 100 هزار تماس در روز است. وی افزود: در پیک چهارم کرونا تعداد تماس‌ها به طور میانگین به 120 هزار مورد در روز نیز رسید اما تاکنون هیچ‌گاه کمتر از 50 هزار تماس روزانه با سامانه 4030 نداشته‌ایم. پورحسینی با بیان اینکه پاسخگویی ما به صورت 24 ساعته و کاملاً رایگان است، تصریح کرد: عمده سوالات مردمی در خصوص علائم بیماری کرونا، داروها و درمان آن است اما بخش‌های مشاوره تغذیه...
-
مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن آلزایمر موفقیت آمیز بود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از پی آر وایر نیوز، یک شرکت فناوری زیستی به نام AXON NEUROSCIENCE که در حوزه درمان و جلوگیری از ابتلاء به آلزایمر فعالیت می‌کند به تازگی تحقیقی درباره نتایج فاز دوم ارزیابی واکسن AADvac۱ برای مقابله با این بیماری را منتشر کرده است. مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن AADvac۱ در ۲۴ ماه و از طریق گروه‌های پلاسیبو و کنترل انجام شد. در این فرایند ایمنی و کارآمدی واکسن در بیمارانی با نوع معتدل آلزایمر بررسی شد. اهداف این تحقیق بررسی ایمنی و قابلیت ایمنی زایی واکسن مذکور بود. ۱۹۶ شرکت کننده در ۸ کشور اروپایی در این تحقیق شرکت کردند. آزمایش بالینی نشان داد این واکسن ایمن است. هنگام استفاده از این واکسن برای افراد واکنش آنتی بادی «تاو» در بدن آنها ایجاد شد که این نوع آنتی بادی به خصوص در درمان سالمندان اهمیت دارد. تاو نوعی پروتئین و علامت بیماری آلزایمر...
-
دوز منتخب واکسن «کووپارس» برای فاز دوم کارآزمایی بالینی معرفی شد
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، دکتر فلاح مهرآبادی درباره روند کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار کرد: نتایج ارزیابی ها نشان می دهد، همانطور که پیش بینی می شد این واکسن جزو واکسن های بسیار کم عارضه بوده و به لحاظ اثربخشی نیز هنوز برای اظهار نظر قطعی زود است زیرا در فاز اول تاکید بر پیدا کردن دوز موثر است. معاون تحقیقات و فناوری موسسه رازی ادامه داد: براساس آنالیز اولیه هفته گذشته تیم اجرایی که از همکاران دانشگاه علوم پزشکی ایران هستند، از بین سه دوز ۵، ۱۰ و ۲۰ میکروگرم در ۲۰۰ میکرولیتر که برای فاز اول کارآزمایی انتخاب شده بود، دوز ۱۰ میکروگرم با اثربخشی بالای ۸۰ درصد برای ادامه کارآزمایی در فاز دوم انتخاب شد. سخنگوی موسسه رازی افزود: در فاز دوم، علاوه بر پایش ایمن و بی خطر بودن واکسن، تمرکز بر ارزیابی اثربخشی و ایمنی زایی واکسن است...
-
پایان فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن «فخرا»
به گزارش خبرنگار خبرآنی احمد کریمی مدیر پروژه واکسن « فخرا » در مراسم پایان فاز نخست کارآزمایی بالینی این واکسن، با آرزوی قبولی طاعات و عبادات مردم عزیز ایران در شب‌های قدر و همچنین تسلیت ایام شهادت حضرت امیرالمومنین ( ع) گفت: امروز تزریق فاز اول کارآزمایی واکسن فخرا به پایان رسید و ان‌شاءالله پس از جمع آوری و تجزیه و تحلیل نهایی داده‌ها وارد فاز دوم خواهیم شد. کریمی افزود: پروتکل‌های مربوط به آغاز فاز دوم واکسن « فخرا » به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور ارسال شده است و ان‌شاءالله پس از اخذ مجوزهای لازم از این وزارتخانه مرحله دوم تزریق واکسن را بعد از ماه مبارک رمضان آغاز خواهیم کرد. وی با بیان اینکه در مرحله نخست، تزریق واکسن به ۱۳۵ داوطلب صورت گرفت تصریح کرد: در مرحله نخست ۱۷ هزار نفر از اقصی نقاط کشور در سایت" fakhravac.ir " ثبت نام کردند که از این تعداد ۳۵۰۰...
-
ثبت 96 کارآزمایی بالینی با رویکرد طب ایرانی در دوران کرونا/ بیتوجهی ستاد مقابله با کرونا به استفاده از ظرفیت‌های داخلی در درمان کرونا
دکتر زهرا شیخی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ با بیان اینکه کارآزمایی‌های بالینی بسیار زیادی توسط دانشمندان ایرانی در عرصه پیشگیری و درمان کرونا انجام شده و نتایج بسیار خوبی را نیز در بر داشته است؛ اظهار داشت: ما با بیماری‌ای مواجه هستیم که رفتارهای ناشناخته دارد و تاکنون درمان قطعی برای آن شناخته نشده است؛ از طرفی قطعاً حق مردم است که از تمام ظرفیت‌های علمی مطمئن برای مقابله با کرونا و درمان آن استفاده کنیم. وی افزود: برخی کارآزمایی‌های بالینی که بر اساس پروتکل‌های سازمان جهانی بهداشت تنظیم شده بودند، در کشور اجازه اجرا داشتند و نتایج آنها نیز مشخص و اعلام شده که بسیاری از این داروها بر درمان بیماری کرونا اثربخش نبوده است؛ و این سوال قویاً مطرح است که چرا همین فضا برای انجام کارآزمایی‌های بالینی داخلی هنوز عملاً ایجاد نشده است؟ شیخی ادامه داد: یکی از...
-
ورود واکسنهای مشابه «مدرنا» و «نواکس» به فاز بالینی تا ۳ماه آینده
دکتر مصطفی قانعی در گفتگو با خبرنگار خبرآنی با تاکید بر اینکه واکسیناسیون عمومی کرونا با واکسن ایرانی دیرتر از واکسیناسیون گروه‌های خاص انجام می شود، گفت: امیدواریم یکی از شرکتهای دانش بنیان که در زمینه تولید واکسن مشابه «مدرنا» مبتنی بر پلتفرم mRNA فعالیت خود را از شروع اپیدمی کرونا آغاز کرده بود تا سه ماه آینده بتواند وارد فاز تست بالینی شود. رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا در خصوص تحقیقات واکسنی که در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله مورد پیگیری قرار گرفته گفت: به تازگی فاز حیوانی این واکسن به اتمام رسیده و به زودی تا یک ماه آینده مجوز بالینی را دریافت می‌کند؛ این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده بوده که آماده برای تست انسانی است. قانعی اضافه کرد: همچنین یک واکسن دیگر که محصول دو شرکت دانش بنیان است تا سه ماه آینده وارد فاز بالینی شود؛ این واکسن مشابه واکسن نوواکس است. رئیس کمیته...
-
واکسن تولید ایران و کوبا این هفته وارد فاز سوم بالینی می‌شود
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از انستیتو پاستور ایران، علیرضا بیگلری در یک برنامه تلویزیونی با اعلام خبرهایی از واکسن کرونای ایران و کوبا، گفت: اولین واکسن کرونای تولید ایران دوشنبه این هفته (ششم اردیبهشت) وارد فاز سوم بالینی می‌شود و این نخستین واکسن در دنیاست که دوز یادآور آن هم طراحی شده است. بیگلری گفت: این واکسن در عین نوترکیب بودن کونژوگه شده یعنی روی یک پروتئین حامل بزرگ‌تر سوار شده که این سوار شدن پروتئین باعث می‌شود که سیستم ایمنی را بالاتر برد. وی با اشاره به اینکه آزمایشات فازهای اول و دوم انسانی این واکسن در کوبا انجام شد، عنوان کرد: فاز سوم قرار است در هر دو کشور انجام شود، فازهای قبلی با حضور ۴۴ هزار نفر در کوبا انجام شده و در ایران از همین دوشنبه در هفت استان و هشت دانشگاه علوم پزشکی آغاز خواهد شد که در مجموع ۲۴ هزار نفر وارد مطالعات بالینی می‌شوند که...
-
آغاز ثبت نام شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای پاستور
به گزارش پایگاه خبری خبرآنی، واکسن کرونای نوترکیب کنژوگه که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق فاز ۱ و ۲، وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می شود تا پس از تایید نهایی در انستیتو پاستور ایران نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. شرایط شرکت در این کارآزمایی دارا بودن سن: ۱۸ تا ۸۰ سال است. افراد باید ساکن شهرهای اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان، ساری، کرمان، همدان، یزد باشند. افراد باید دارای سلامت عمومی و بیماری های زمینه ای کنترل شده باشند. جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام به آدرس https://www.pasteurcovac.ir مراجعه کنند. دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی بابل، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، دانشگاه علوم پزشکی همدان و دانشگاه...
-
واکسن کرونای پاستور هفته آینده وارد فاز ۳ بالینی می‌شود
دکتر حسین وطن پور نماینده وزیر بهداشت و مدیر اجرایی پروژه واکسن داخلی COVID-۱۹ در گفتگو با خبرنگار خبرآنی درباره آخرین وضعیت واکسنهای ایرانی کرونا گفت: ۱۶ شرکت دانش بنیان و استارت آپ در کنار مؤسسات قدیمی از جمله انستیتو پاستور ایران و مؤسسه سرم سازی و واکسن رازی توانسته‌اند دستاوردهای خوبی را در عرصه واکسن داشته باشند. وی افزود: با توجه به آزمایش‌های تحقیقاتی، پیش بالینی (پری کلینیکال ) و کارآزمایی بالینی، چهار واکسن وارد مطالعات فاز یک، دو و سه شده‌اند. هر کدام از این چهار واکسن در مراحل مختلفی قرار دارند. سایر تحقیقات در این زمینه در مرحله پیش بالینی (پری کلینیکال ) قرار دارند. خوشبختانه چهار واکسن ایرانی کرونا عوارض حادی نداشته‌اند وطن پور یادآور شد: از این چهار واکسن سه واکسن به صورت ویروس غیرفعال و یک واکسن بر اساس پلتفرم جدید قطعات پروتئینی...
-
جزئیات کارآزمایی بالینی واکسن کووید ۱۹ «فخرا» منتشر شد
به گزارش خبرنگار خبرآنی، مطالعه فاز ۱ بررسی بی خطری، ایمنی زایی و انتخاب دوز مناسب واکسن غیر فعال شده کووید ۱۹ FAKHRAVAC (MIVAC) در گروه‌های واکسن در دو دوز ۶^۱۰ × ۲.۵ و ۶^۱۰ × ۰.۵ (TCID۵۰) در هر دوز و دو برنامه تزریقی با فاصله‌های ۲ و ۳ هفته‌ای در جمعیت سالم بالغ ۵۵-۱۸ ساله، کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دوسو کور با کنترل پلاسبو در مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران ثبت شد. هدف اصلی مطالعه درمانی بوده و هدف آن مطالعه تعیین دوز، ایمنی و ایمنوژنیسیتی واکسن غیرفعال شده کووید ۱۹ FAKHRAVAC (MIVAC) در جمعیت سالم ۱۸ تا ۵۵ ساله است. این کارآزمایی بالینی به این شکل طراحی شده است که دارای گروه کنترل با گروه‌های موازی بر روی ۱۳۵ داوطلب که ۱۵ نفر بصورت پیش قراول بدون کورسازی و ۱۲۰ نفر در پنج گروه ۲۴ نفری بصورت دو سو کور و تصادفی شده وارد مطالعه می‌شوند. این مطالعه...
دوستان ما
