به گزارش پایگاه خبری خبرآنی به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، به مدت بیش از یک دهه روش سلول های CAR-T درمان سرطان را دگرگون کرد و یک ابزار قدرتمند برای هماهنگی سیستم ایمنی بدن جهت مقابله با سرطان ها به وجود آورد.
اما با وجود موفقیت آمیز بودن این روش، برخی سلول های سرطانی خاص روش هایی برای اجتناب از شناسایی شدن یافته اند و همین امر به عود کردن و مقاومت در برابر درمان بیماری منجر می شود. اکنون محققان دانشگاه پزشکی آنشوتز ایالت کلورادو یک روش نوین ابداع کرده اند که تاثیرگذاری درمان را بیشتر می کند.
یافته های آنها نشان دهنده ابداع روشی به نام ALA-CART با هدف ارتقای درمان CAR-T و بهبود نتایج بیمار است. درمان سلول CAR-T با استخراج سلول های تی بیمار، مهندسی آنها جهت یافتن قابلیت شناسایی و حمله به سلول های سرطانی و در مرحله بعد بازگرداندن آنها به بدن انجام می شود. هرچند این روش نوین است اما انواع خاصی از سرطان می توانند مکانیسم هایی برای اجتناب از سلول های CAR-T سنتی بیابند و همین امر درمان بلند مدت را متوقف می کند.
لوسمی لنفوسیتی حاد در مقابل این درمان مقاومت می کند. در همین راستا محققان تیم دکتر کاترین دانیس نسخه نوین سلول CAR-T به نام ALA-CART را ابداع کرده اند که هدف گیری و عملکرد را بهبود می دهد.
اریک کوهلر مولف ارشد این پژوهش می گوید: ALA-CART قابلیت سلول های CAR-T برای ردیابی و حمله به سلول های مقاوم در برابر سرطان را به طور موثرتر ارتقا می دهد. این امر نتایج طولانی مدت تری را همراه خواهد داست.
محققان در این روش سلول های تی انسانی و سلول های لوسمی را در یک موش مدل مخصوص به کار بردند تا توانایی ALA-CART برای مقابله با سلول های لوسمی که قبلا نسبت به CAR-T مقاوم بودند را بسنجند. نتایج این روند بسیار نوید بخش بود و نشان داد ردیابی سلول های سرطانی، نابودی آنها و احتمالا کاهش عوارض جانبی با درمان های فعلی مرتبط هستند.
مرحله بعدی در توسعه درمان ALA-CART آزمایش بالینی است و محققان امیدوارند طی دو سال آینده آن را آغاز کنند. پژوهشگران علاوه بر هدف گرفتن لوسمی لنفوسیتی حاد ، مشغول بررسی کاربرد احتمالی درمان برای سرطان های دیگر از جمله لوسمی میلوئید حاد، مولتیپل میلوما و تومورهای جامد هستند.
