به گزارش خبرنگار اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، خرداد ماه سال جاری بود که رئیس انجمن نفرولوژی ایران در گفت‌وگو با خبرآنی از مسمومیت بیماران دیالیزی بر اثر استفاده از محلول‌های دیالیز صفاقی و فوت چند نفر از بیماران بر اثر این مسمومیت خبر داد.
در آن زمان تعداد دقیق فوتی‌ها اعلام نشد اما گفته شد که علت مسمومیت و فوت تعدادی از بیماران دیالیزی، آلودگی محلول دیالیز صفاقی یک شرکت تولیدکننده داخلی به آلومینیوم بوده است.
پزشکان پس از مدتی از مصرف این محلول توسط بیماران، متوجه شدند که بیماران دچار عوارض و در حال بدحال شدن هستند که در نهایت به این تشخیص رسیدند که این امر ناشی از آلودگی محلول دیالیزی بوده است که پس از بررسی‌های سازمان غذا و دارو نیز این موضوع محرز شد.
روز یکشنه هفته جاری، اسحاقی؛ سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی اعلام کرد که محلول‌های آلوده منجر به مرگ 70 بیمار دیالیزی شده است.
عمده فوتی‌ها کودک و سالمند بودند
همایون سامه یح؛ عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در گفت‌وگو با خبرنگار خبرآنی از ورود کمیسیون بهداشت به ماجرای آلودگی محلول‌های دیالیزی خبر داد و اظهار کرد: مجلس در همان زمان و حدود سه ماه پیش به موضوع ورود پیدا کرده و مراحل قضایی آن باید انجام شود و رئیس کارخانه تولیدکننده این داروها حتماً باید در دادگاه پاسخگوی علت این رخداد باشد.
وی افزود: این دارو باعث عوارض شدید در برخی افراد نیز شده است و بیشتر افراد فوت شده، اطفال و سالمندان بوده‌اند.
این عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با بیان اینکه از 3 ماه پیش تولید این شرکت، قطع و مواد اولیه آلوده معدوم شده بود، متذکر شد: «به دلیل اینکه کشور نیاز به این دارو دارد و این شرکت، تنها تولیدکننده این محلول‌هاست تولید این دارو از سر گرفته شده است.
اما حسین کرمانپور؛ رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت نیز توپ را به زمین دولت قبلی انداخت و در رابطه با آلودگی محلول‌های دیالیزی در صفحه شخصی خود نوشت: مطرح کردن فوت 70 هموطن ما در موضوع دیالیز که تماماً در دوره قبل اتفاق افتاده، بسیار تاسف برانگیز و طرح آن در این زمان شاید به انگیزه رسیدگی سریع‌تر قضایی باشد. در همان دولت، پرونده قضایی تشکیل شده و احتمالاً با تسریع در رسیدگی می‌توان پاسخگوی افکار عمومی بود اما نکته مهمی که وزارت بهداشت به آن به طور جد اذعان دارد آن است که با اقدامات فوری مایع صفاقی آلوده همان زمان از بازار جمع‌آوری شده و در حال حاضر جای هیچ نگرانی وجود ندارد.
چه کسی مسئول پیشگیری از بروز آلودگی بود؟
همچنین عصاره؛ رئیس انجمن نفرولوژی ایران چندی پیش به خبرآنی گفته بود که شرکت‌های تولیدکننده باید مواد دارویی خود را تحت کنترل کیفی قرار دهند که در این فرآیند احتمالاً متوجه نشده‌اند که این محلول آلودگی دارد. سازمان غذا و دارو نیز بر این موضوع باید نظارت کند تا محلول‌ها قبل از رسیدن به دست بیماران از نظر کیفی کنترل شوند که گویا در این زمینه نیز دقت کافی انجام نشده است.
سازمان غذا و دارو مدعی نظارت سختگیرانه بر داروها شد
با وجود این، روز یکشنه هفته جاری سازمان غذا و دارو که مسئولیت اصلی نظارت بر کیفیت و سلامت محصولات دارویی را برعهده دارد، طی اطلاعیه‌ای توضیحات بسیار مبهمی ارائه و از پرداختن به علت عدم نظارت دقیق بر این موضوع که باعث مرگ بیماران شده، خودداری کرد.
در توضیحات سازمان غذا و دارو آمده: فرآیندهای تولید و نظارت در این حوزه تابع قوانین و مقررات سختگیرانه‌ای است که اجازه هیچ‌گونه تخلف یا کاستی را نمی‌دهد!
سازمان غذا و دارو در ادامه این توضیحات مدعی شده که این سازمان با دقت کامل و بر اساس اصول علمی، بر روند تولید این محصول نظارت دارد و هرگونه تخلف احتمالی، بر اساس ضوابط، مورد رسیدگی قرار خواهد گرفت.
با وجود این، مشخص نیست منظور از نظارت سختگیرانه چیست که با وجود این سختگیری‌های مورد ادعای سازمان، چنین اتفاق تلخی برای ده‌ها نفر از بیماران دیالیزی کشورمان رقم خورده است.
انتهای پیام/
