به گزارش گروه اجتماعی پایگاه خبری خبرآنی، مهدی انصاری با اشاره به دستورالعمل ابلاغی سازمان غذا و دارو به واحدهای تولیدی اظهار کرد: تمام الکل‌های مصرفی در صنایع فراورده‌های سلامت و الکل‌های طبی قبل از استفاده در محصولات، با نظارت مستقیم کارشناسان تقلیب و غیرقابل شرب می‌شوند.
وی با بیان اینکه از ابتدای سال 1383 وزارت بهداشت تمامی تولیدکنندگان الکل موظف به استفاده از ماده تقلیب‌کننده الکل شده‌اند، افزود: در حال حاضر تمامی الکل‌های موجود در داروخانه ها، موسسات پزشکی و واحدهای تولیدی آرایشی و بهداشتی الکل تقلیب شده است و استفاده از این نوع الکل برای مصارف خوراکی عوارض جانبی در پی خواهد داشت.
مدیرکل آزمایشگاه‌های مرجع کنترل سازمان غذا و دارو ادامه داد: در بازدیدهای انجام شده از واحدهای تولیدی توسط کارشناسان غذا و دارو، ضمن نظارت دقیق بر فرآیند انجام کار، مستندات مربوط به ماده تقلیب کننده و سایر موارد مربوطه مورد توجه و بررسی قرار می‌گیرد.
لازم به ذکر است، الکل تقلیب شده در واقع اتیل الکلی است که به آن ماده شیمیایی مجاز به عنوان تقلیب کننده اضافه می‌شود و در نتیجه خلوص آن از بین رفته و غیر قابل شرب می‌شود.
انتهای پیام/
